Руками

Клетки своими руками: Клетки для кроликов своими руками (70 фото): идеи как сделать

Клетки своими руками: Клетки для кроликов своими руками (70 фото): идеи как сделать

Клетка для птиц своими руками

О клетках для птиц и их обустройстве

Естественно, что для разных птиц в зависимости от их величины и привычек должны быть разные клетки. Однако, можно создать размеры клеток и их конструкцию пригодные в среднем для большинства певчих птиц.

Есть большое число изданных книг, в которых даются те или иные рекомендации по размерам клеток для различных птиц. Вместе с тем практический опыт вносит в эти рекомендации коррективы и заставляет по-новому взглянуть на эту проблему.

Нам кажется, что здесь нужно исходить из того, что клетка должна быть удобной для птицы, чтобы соблюдались различные пропорции в ее размерах, и чтобы она достаточно хорошо смотрелась. Ясно также, что клетка должна как-то вписываться в интерьер комнаты и по возможности не ухудшать его.

Однако, на птичьих рынках в городах можно встретить еще большое число неряшливо сделанных безвкусных клеток, которые далеки от нормальных стандартов. Встречаются там и клетки причудливых конфигураций с разными излишествами (балкончики, уступы, башенки и др. ), которые не только неудобны и не нужны птице, но и затрудняют наблюдение над ней. Такие клетки были в ходу в России в дореволюционное время. Между тем, как на западе, так и у нас наибольшее распространение имеют клетки прямоугольной формы, выполненные из ценных пород дерева или чисто металлические.

Поэтому в дальнейшем остановимся лишь на клетках прямоугольной формы.

Для клеток при их изготовлении следует выбирать подходящий деревянный материал и соответствующую проволоку. Разумеется, что на первых порах можно использовать любой подручный материал, вместо проволоки использовать веревочную или капроновую сетку, которая может быть натянута на деревянный каркас клетки, сделанный из простых очищенных от сучков веток деревьев и досочек от валяющихся на улице ящиков. Здесь уместно вспомнить, как автор этой книги вышел их положения, когда, будучи в г. Риге купил попугая в зоомагазине. Надо было везти его в Ленинград, а клеток в магазине не было. Тогда я приспособил проволочную корзину для бумаг, которую купил в канцелярском магазине.

Итак, что же нужно из деревянных деталей для изготовления клетки вашим любимцам.

Если рассмотреть клетку (см. рис. 1а), например, одноярусную или пролетку, то в ней можно выделить: четыре стойки — (1), четыре борта -(2) два длинных и два коротких, четыре верхние планки — (3), дно — (4) из фанеры или ее заменителя, планки для дверей — (5).

Стойки обычно делаются квадратного сечения и толщиной, соответствующей толщине бортов и других планок и реек клетки. Чаще все-го, а это так и целесообразно, толщина бортов подбирается от 7-8 мм. до 9-10 мм. Такой выбор зависит также от качества дерева, Если, например, дерево твердых пород ( бук, граб, дуб), то толщина всех деревянных деталей может быть 7-8 мм. Если же используется дерево мягких пород (сосна, береза, осина и др.), то ширина деревянных деталей должна быть несколько побольше (8,9,10 мм.)

Рассмотрим теперь вопрос о размерах клеток и их деревянных деталей. Размеры будут соответствовать наиболее оптимальным значениям сработанным опытом и практикой.

Для одноярусной клетки, показанной на рис, 1а и 16, при данной длине 1, ширина с1 берется порядка 0,5 1, а высота h тоже такого же порядка 0,5 — 1, причем могут быть отклонения на (1-2) см. в обе стороны, а последние зависят от высоты борта.

Вообще нужно подобрать такую высоту клетки, чтобы между бортом и верхней рейкой оставалось чистой проволоки (12-13) см. (см. рис.2), с учетом того, что ширина верхней планки (рейки) должна быть порядка (2-2,5) см, Расстояние 12-13 см. выбирается из того расчета, чтобы клетка была универсальной и пригодной для свободного прыганья по жердочкам не только мелких птиц вроде чижа, но и для более крупных птиц, таких как щур.

Например, предпочтительными размерами могут быть: l = 40см, b = 20 см, а высота может быть h = 22-23 см. В частности, при высоте бортов клетки в 8 см. высота клетки может быть: 8+12+2, 5=22, 5 см. В тоже время как при высоте бортов в 6 см. высота клетки будет 6+12+2, 5=20, 5 см.

Аналогично предыдущему можно оценить предпочтительные размеры двухъярусной клетки (см. рис.1в и 3).

Для двухъярусной клетки при длине l, ширина b тоже порядка 0,5 1, а высота Ь порядка 2/31. Например, при длине клетки l=50 см, ширина b=25 см., а высота h=(33-34) см. Оценим в этом случае более подробно размеры клетки при конкретных значениях высоты ее бортов. Если высота бортов 10 см., а на верхний, более активно используемый птицей ярус, оставим 12-13 см., то нижний ярус по высоте может быть равен: (33-10-12-2,5)=8,5 см. Следует заметить, что высота нижнего яруса может быть сделана и (6-5) см., т.к. этот ярус при трех жердочках в клетке используется птицами незначительно.

Оборудовать же клетки для одной птицы на четыре жердочки и делать одинаковыми по высоте верхний и нижний ярусы не является целесообразным и такая клетка, вообще не смотрится.

Из этих соображений большинство любителей птиц предпочитают одноярусные клетки-пролетки. Такие клетки удобно ставить друг на друга и устраивать своеобразные этажерки.

Выше мы указали на два типа чаще всего используемых на практике клеток прямоугольной конфигурации, которые подходят для большинства певчих птиц.

О проволоке для клеток

Для деревянных клеток металлическая проволока выбирается диаметром от 1,5 до 2 мм. Критерием здесь является то, что она должна быть достаточно упругой и твердой на пролете 12-13 см. между рейками клетки. В этом случае птица головой не сможет раздвинуть соседние проволочки.

Лучше всего брать проволоку нержавеющую или оцинкованную, чтобы она не была подвержена коррозии. Кроме того, может быть использована анодированная проволока.

Под проволоку в бортах и рейках рассверливаются отверстия диаметром, соответствующим диаметру проволоки или делается несколько больше, чтобы в него проволока входила почти свободно (это выполняется, например, для промежуточной рейки). Глубина отверстий тоже соответствует их назначению. Рассмотрим это на примере боковой или длинной стенки двухъярусной клетки (см. рис. 4а).

Технологически это делается так. Собирается (сколачивается) сначала деревянная рамка без промежуточной рейки с уже готовыми рассверленными отверстиями. При этом в верхней планке отверстия делаются почти двойной глубины по сравнению с отверстиями в нижнем борту. Затем проволока вставляется на всю глубину в верхнюю планку, а потом плоскогубцами она осаживается в отверстие борта.

Как видно их рис. 46, длина проволоки выбирается такой, чтобы полностью осаженная в отверстие в борту, она еще хорошо держалась в верхней планке. До этой операции проволоки вставляются в промежуточную узкую рейку (см. правая часть рис. 46). И вот, когда все проволочки будут вставлены в гнезда. после этого только промежуточная рейка должна прикрепляться на свое место гвоздями к стойкам,

Расстояние между проволоками в клетке для мелких певчих птиц (чижа, щегла, реполова и др.) обычно делается порядка (14-16) мм. Соответственно для московки и крапивника размер промежутка между проволоками* будет поменьше: (13-11) мм. В клетках для жаворонка расстояние между проволоками в общей решетке предпочтительно сделать (18-20) мм, а с торца клетки, где он свободно просовывает головку к кормушке-(24-25) мм.

Вообще же на практике клетки для их универсальности стараются любители делать с малым расстоянием между прутиками. Однако, указанные наши размеры являются более оптимальными, т.к. в клетках с частой решеткой и птице смотрится хуже и человеку на птицу также хуже смотреть.

Выше мы пояснили технологию сборки боковой стенки двухъярусной клетки с промежуточной рейкой, а клетка одноярусная собирается еще проще. Для нее вообще можно сразу собрать весь деревянный каркас клетки с рассверленными деталями, закрепить дно и потолок, а потом уже вставлять проволочки в стенки, Словом, особого требования к последовательности сборки вроде и нет — нужно только следить, чтобы предыдущая операция не помешала провести последующую операцию.

Наконец, может встретиться затруднение в отсутствии сверла, но и здесь есть простой и давно известный выход: сверлят отверстия куском той же проволоки, которая потом будет вставляться в клетку. При этом, для устранения возможного заедания проволоки при ее вставлении в отверстия, кусок проволоки, используемый, как сверло, немного расклепывается молотком и слегка затачивается.

Дно и поддон клетки

Дно клетки, как указывалось выше, представляет собой фанерку (дюраль, текстолит и т.д.), прибиваемую снизу каркаса клетки. При этом рекомендуется его делать из двух половинок такой ширины, чтобы между ними оставалось значительное отверстие для доступа в клетку снизу (см. рис. 5а).

Кроме такого разрывного дна (лучше его делать из дюраля, чем из фанеры) в клетке всегда делается поддон, который (см. рис. 56) представляет собой невысокий ящичек с самостоятельным сплошным дном. Его передняя планка с круглой ручкой (для выдвигания) является частью торцевого борта клетки специально распиленного по высоте поддона на две половины. Боковые и задняя стенки поддона могут быть сделаны из более простого дерева, если клетка буковая. Дно поддона обычно делается из тонкого дюраля, чтобы поддон не мог болтаться в клетке, изнутри клетки на высоте стенок поддона прибиваются направляющие в виде тонких реек (см. рис. 5а). В более капитальных клетках вместо таких направляющих изнутри стенки набивается сплошная рейка по трем сторонам.

О6 особой конструкции клеток для жаворонков

Жаворонок такая птица, которая на воле купается не в воде, а в песке или пыли. Поэтому прямо в клетку к жаворонку не рекомендуется ставить ни воду, ни корм, чтобы они не были засыпаны песком и грязью. Кормушки же и питейки делаются навесными снаружи клетки.

И вот здесь тоже может быть усовершенствование, не описанное в литературе. Если раньше (еще до революции и позже) считалось, что в бортике клетки с торца ее нужно проделать большое круглое отверстие (одно или два), чтобы жаворонок мог в них свободно просунуть голову (см. рис. 6) и брать корм и воду из навешенных на отверстия кормушки и питейки. Однако, это является весьма неудобным как для птицы, так и для хозяина, так как в одну кормушку можно помещать лишь один вид корма, а у самого жаворонка нет никакого обзора.

Поэтому мы рекомендуем более рациональную конструкцию, как торца клетки, так и кормушки с ее подвеской вместе с питейкой (см. рис. 6). Здесь проволочные прутики располагаются на большем удалении друг от друга с таким расчетом, чтобы в любом месте между ними свободно проходила головка жаворонка или юлы. Кормушка же клеится из оргстекла, и делаются в ней три отделения. Одно для мягкого корма (морковь с добавками) и два отделения для разного зернового или другого корма, Кормушка эта (см. рис. 7) свободно навешивается в любом месте торца клетки. А чтобы жаворонку удобно было есть, борт этого торца клетки делают пониже, чем другие борта клетки,

У такой конструкции есть еще то преимущество перед клеткой с круглыми отверстиями, что жаворонок все хорошо обозревает и сохраняет свою непугливость, а это очень важно при комнатном содержании жаворонков.

В результате предлагаются такие размеры клеток под полевых жаворонков: длина 42 см, ширина 22 см, а высота 23 см. Жавороночья клетка одноярусная с твердым и мягким верхом, причем с одной стороны торца (см. рис.8) ставится промежуточная рейка, снизу которой расстояние между проволочками побольше и на нее навешиваются кормушка и питейка.

Необходимо также упомянуть о том, что мягкий верх в клетке целесообразнее делать из некрупной капроновой сетки, которая натягивается по нижнему обрезу верхних реек клетки, которые для этого делаются пошире (2,5 — 3) см, Это приводит к тому, что клетка остается с прозрачным потолком и вообще может быть использована и для других птиц размером с жаворонка, т. е. клетка становится универсальной.

Источник: И.В. Крутецкий, «Певчие птицы в природе и у нас дома», Санкт-Петербург, 2000г.

Смотрите варианты изготовленных клеток:

Метки: [ дельные советы, поделки ]


ПОДЕЛИТЕСЬ СО СВОИМИ ДРУЗЬЯМИ:

П О П У Л Я Р Н О Е:
  • Об мощности усилителей и колонок…
  • Стандарты мощности (номинальная, синусоидальная,DIN,RMS,PMPO…)

    Сегодня многообразие применяемых различных стандартов измерения выходной звуковой мощности усилителей и колонок может сбить с толку любого.

    Например, блочный усилитель одной из фирм 35 Вт на канал, а вот недорогой музыкальный центр с наклейкой 1000 Вт. Такое сравнение вызовет явное недоумение у покупателя! И дешевле, и мощнее! Давайте разберёмся в этом…

    Подробнее…

  • Всё про древесину
  •  

    Что такое древесина?

    Древесиной обычно называют внутреннюю часть дерева, находящуюся под корой.

    В статье, ниже рассмотрим основные моменты работы с древесиной. Начнём с её выбора, далее приведём краткие характеристики основных пород древесины, наиболее широко используемые в любительской практике.

    Рассмотрим этапы обработки древесины, способы её соединения, а также различные варианты её отделки.
    Подробнее…

  • Вторая жизнь стиральной машины – автомата
  • Что делать со стеклянным люком стиральной машины?

    Примеры применения частей от старой стиральной машины-автомата давно есть в Сети: двигатель сгодится на привод самодельного станка, барабан – на креативный мангал. И даже корпус может быть полезным, например, стать основой для собачьей будки или клетки для кролика. А вот применение стеклу встречалось только одно – в качестве окна — иллюминатора для сарая. Подробнее…

Популярность: 2 156 просм.

Чертежи клетки для перепелов своими руками: размеры, фото, видео

Подробные чертежи клетки для перепелов с размерами чтобы сделать своими руками, а также фото и видео как сделать клетку для перепелов в домашних условиях.

В свое время, как только я начинал заниматься разведением перепелов изготовил для их содержания небольшие вольеры, на тот момент я посчитал, что перепелам будет удобней и просторней жить в вольерах.

Но совсем скоро я понял, что ошибся, в первую очередь вольеры занимали много места, если летом вольеры можно разместить на улице, то в зимний период их нужно как-то поместить в утеплённом помещении. К тому же в вольерах намного трудней ловить птицу, собирать яйца, да и дерутся перепела между собой часто.

Поэтому практичней сделать стандартные клетки для перепелов по чертежам, такой метод содержания уже проверен временем и считается наиболее практичным для содержания перепелов на домашней ферме.

Для содержания перепелят в возрасте до двух недель практичней использовать брудеры или просто широкие картонные ящики с дополнительным обогревом в виде лампочки или электрической грелки.

Молодняк в возрасте до 1,5 месяца можно содержать в вольере или в просторной клетке, сделанной из сетки с мелкой ячейкой. На фото клетка для уже подрощенного молодняка перепелов.

Птицу в возрасте 1,5 месяца уже нужно сортировать и рассаживать по клеткам, отдельно:

  • Самок для получения яиц.
  • Самцов для откорма на мясо.
  • На разведение для получения инкубационных яиц в отдельные клетки посадить на 1 самца по 5 – 6 самок.

По сути для перепелов понадобится несколько клеток и сделать их нужно заранее.

На рисунке показаны подробные чертежи клеток для перепелов с размерами.

Ещё один вариант чертеж клетки для перепелов.

На чертежах показаны оптимальные размеры для клеток, сами же клетки можно изготовить из материалов, которые у вас есть в хозяйстве.

Чертежи каркасной клетки для перепелов.

Клетка из сетки.

Размеры клеток (размер пола) для содержания перепелов.

Вы можете сделать полностью металлические клетки из сетки, на фото показана простая односекционная клетка для перепелов для содержания их в условиях квартиры.

Секция многосекционной клетки.

Многосекционные клетки рассчитаны на выращивание перепелов в условиях фермы, такие клетки позволяют автоматизировать подачу корма, воды.

Как вариант вы можете изготовить своими руками клетки для перепелов с деревянным каркасом и металлической сеткой. Внизу расположен поддон для сбора помёта.

Крепить сетку к деревянному каркасу можно на шурупы с широкой шляпкой.

Вот так выглядит клетка с торца, наклонный пол позволяет яйцам скатываться в яйцесборник, что упрощает сбор яиц птицеводом.

Вариант перепелиной клетки из фанеры.

Откидная верхняя крышка для удобного обслуживания птицы.

По своему опыту скажу, что практичней строить сразу многоярусные клетки, они значительно экономят место в помещении, их удобней автоматизировать для подачи кормов и воды в поилки.

По мере роста стада, понадобится больше клеток, а их нужно где-то размещать, всё равно придётся переделывать и строить многоярусные клетки.

Рекомендую посмотреть интересное видео где автор делится опытом и рассказывает, как сделать клетки для перепелов своими руками.

Ещё одно видео по изготовлению клетки с деревянным каркасом.

Стволовые клетки «сделай сам»: история индуцированной плюрипотентности

Биологи уже давно рекламируют перспективность эмбриональных стволовых (ЭС) клеток. Эти клетки являются плюрипотентными, что означает, что их можно уговорить сформировать почти любой тип клеток тела. Однако огромные перспективы этих клеток омрачаются моральными и техническими трудностями. ЭС клетки человека получают из эмбрионов очень ранней стадии, которые в противном случае могут развиться во взрослого человека, поэтому многие считают их использование этически сомнительным.

Рисунок 1 : Эмбриональные стволовые клетки (зеленые) являются плюрипотентными, что означает, что они могут образовывать все типы клеток организма. По мере развития эмбриона ES-клетки дифференцируются, образуя промежуточные типы клеток (желтые), такие как клетки энтодермы, мезодермы и эктодермы, и в конечном итоге дифференцированные типы клеток (оранжевые), которые играют специализированную роль, но не имеют потенциала для образования других типов клеток. Яманака обнаружил, что если к дифференцированным клеткам добавить важные факторы стволовых клеток, то можно индуцировать в них плюрипотентность, превращая их обратно в клетки с высоким потенциалом, называемые iPS-клетками.

Одержимость биологов стволовыми клетками проистекает из старой догмы, которая гласит, что во время эмбрионального развития клетки напоминают катящиеся вниз по склону гальки (рис. 1). ES-клетка находится на вершине холма и может пойти по любому пути вниз и, следовательно, стать клеткой любого типа. По мере того, как клетки катятся вниз во времени развития, они выбирают пути, определяющие их будущую судьбу. Этот процесс называется дифференцировкой. Долгое время ученые считали, что когда клеткам выпала определенная судьба, скажем, они стали клетками кожи или крови, они не могли вернуться в гору и восстановить потенциал для превращения в другие типы клеток. К счастью, несколько ученых бросили вызов этой точке зрения и работали над тем, чтобы подтолкнуть дифференцированные клетки в гору.

«Перепрограммирование» стволовых клеток

В 1960-х годах Джон Гердон, ученый, тогда работавший в Оксфордском университете в Англии, извлек ядро ​​из зрелой клетки кишечника лягушки. Ядро содержит клеточную ДНК и, по-видимому, уже было «запрограммировано» быть клеткой кишечника. Вместо этого он поместил его в оплодотворенную яйцеклетку, у которой было удалено ядро. Он обнаружил, что эта новая клетка со зрелым ядром все же развилась в нормального головастика! Это свидетельствовало о том, что в яйцеклетке было что-то, что было способно перепрограммировать зрелое ядро ​​и вернуть его в плюрипотентное состояние, в результате чего образовались все различные клетки головастика, а не только клетки кишечника. Этот же метод был использован гораздо позже для клонирования овечки Долли [].

С тех пор биологи задаются вопросом, что было ответственно за это событие перепрограммирования .   В 2006 году Шинья Яманака, в то время научный сотрудник Киотского университета в Японии, заинтересовался генами, включенными в ES-клетках, но выключенными в дифференцированных клетках. Он включил множество различных комбинаций этих генов в клетках кожи мышей. Он обнаружил, что одна комбинация из четырех генов успешно «перепрограммировала» клетки кожи обратно в стволовые клетки, которые он назвал индуцированными плюрипотентными стволовыми клетками, или iPS-клетками. Этот новый тип клеток оказался очень похожим, хотя и не идентичным, на мышиные ES-клетки. Они могли бесконечно размножаться в чашке Петри, и у них был потенциал для образования множества различных типов клеток. Вскоре после этого другие ученые адаптировали его методы и создали iPS-клетки человека.

Исследования Яманаки быстро произвели революцию в биологии стволовых клеток. Гердон и Яманака разделили Нобелевскую премию по физиологии и медицине 2012 года, всего через шесть лет после открытия Яманаки. Для сравнения, победители этого года в области физиологии и медицины проводили свои основные эксперименты в 1980-х годах. iPS-клетки являются бурно развивающейся областью, потому что их можно получить из любых клеток, что дает им большой потенциал в области моделирования заболеваний, открытия лекарств и терапии стволовыми клетками [].

Рисунок 2 : ИПСК, полученные от пациентов. Чтобы лучше понять заболевание конкретного пациента, мы можем взять его собственные клетки кожи и превратить их в iPS-клетки. Поскольку iPS-клетки могут образовывать множество различных типов клеток, мы можем дифференцировать их по типу клеток, пораженных болезнью, например, по нейронам. Теперь у нас есть нейроны, специфичные для пациента, без того, чтобы брать нейроны у пациента! Мы можем использовать их для изучения болезни, тестирования лекарств или разработки новых методов лечения.

iPS-клетки в моделировании болезни

Прежде чем мы сможем разработать методы лечения болезни, нам нужно знать, что не так в пораженных клетках. Для определения этого обычно требуется много клеток, больше, чем мы можем безопасно взять у пациента для исследования. Вместо этого ученые обычно изучают мышей или крыс, состояние которых напоминает определенное человеческое заболевание. Однако грызуны — не люди, и между ними есть много физиологических различий. Особенно это касается неврологических расстройств, поскольку человеческий мозг достаточно уникален, и сложных заболеваний, не имеющих единой причины. Теперь ученые могут взять клетки кожи у пациента с болезнью Альцгеймера, перепрограммировать их в iPS-клетки, а затем дифференцировать их в нейроны (клетки мозга) (рис. 2). Таким образом, у ученых есть огромный запас нейронов, специфичных для пациента, и они могут понять дефекты, присутствующие именно в клетках этого пациента. Таким образом, мы узнали, что дефекты, связанные с болезнью Альцгеймера, возникают очень быстро на клеточном уровне, вероятно, задолго до того, как у пациента заметят когнитивные трудности. Это говорит о том, что раннее профилактическое лечение может быть полезным при этом заболевании [].

iPS-клетки в скрининге лекарств

После того, как вы поймете, как работает болезнь, обычно следующим шагом является проведение скрининга лекарств, когда ученые проверяют потенциальные лекарства на их способность облегчать симптомы болезни на клеточном уровне. Есть надежда, что если лекарство может вылечить больную клетку, оно также может вылечить всего человека с этой болезнью. Лекарства, проверенные на мышах или других модельных организмах, часто не действуют на людей и не проходят клинические испытания. iPS-клетки позволяют нам вместо этого получать почти неограниченное количество клеток от пациентов-людей для скрининга. Несколько групп использовали этот подход для поиска методов лечения бокового амиотрофического склероза (БАС), также известного как болезнь Лу Герига. Пациенты с этим заболеванием страдают прогрессирующей дегенерацией двигательных нейронов, которая в конечном итоге приводит к летальному исходу. Одна группа недавно протестировала несколько препаратов на нейронах, полученных из иПС-клеток, полученных от пациентов, и обнаружила одно из них, снижающее уровень белка, ассоциированного с БАС.

Терапия иПС-клетками

Возможно, наиболее заманчивой перспективой иПС-клеток является их потенциальное использование в клеточной или тканевой терапии. Если пациенту нужен определенный тип клеток, например двигательные нейроны для пациентов с БАС, ученые теоретически могут получить этот тип клеток из других клеток пациента. Иммунная система пациента даже распознает и примет клетки. Однако остается несколько препятствий. Во-первых, это безопасность: четыре гена репрограммирования, включенные в iPS-клетках, связаны с раком, что вызывает опасения, что терапия iPS-клетками может вызвать рак. Кроме того, при многих состояниях нам нужно было бы зафиксировать клетки, прежде чем возвращать их пациентам. Без устранения основной генетической проблемы двигательные нейроны, полученные из iPS-клеток пациентов с БАС, в конечном итоге дегенерируют. Доставка клеток точно в нужное место в теле, чтобы они сформировали все правильные отношения с окружающими клетками, является еще одной большой проблемой. Несмотря на эти трудности, ученые работают над терапией иПС-клетками. Первые клинические испытания должны начаться в следующем году в Японии, где ученые будут выращивать новые сетчатки из iPS-клеток для пациентов, страдающих от формы слепоты, называемой дегенерацией желтого пятна.

Открытие индуцированной плюрипотентности перевернуло биологическую догму с ног на голову и открыло совершенно новую область исследований как в фундаментальной биологии, так и в болезнях. Первые медицинские прорывы в этой технологии еще не произошли, но вскоре мы можем ожидать многих достижений в этой динамичной области.

Джейми Лахвик учится на доктора биологических и биомедицинских наук. программа Гарвардской медицинской школы.

Список литературы

1. Нобелевская премия по физиологии и медицине 2012 г.

2. Кристофер Унгер и Питер Эндрюс. «Новые инструменты для исследования болезней: перепрограммированные клетки в моделировании болезней». Евро стволовая клетка.

3. «Исследователи индуцируют нейроны болезни Альцгеймера из плюрипотентных стволовых клеток». Система здравоохранения Калифорнийского университета в Сан-Диего.

4. Мишель Пфлюмм. «iPS: готово, установлено, экран?» Институт развития терапии БАС.

5. Джеймс Галлахер. «Новаторское исследование стволовых клеток взрослых, одобренное Японией». Новости BBC.

Самодельная автоматизированная система для динамического культивирования стволовых клеток и органоидов в стандартных многолуночных планшетах

Графический реферат

Графический реферат

графическая абстракция

Рисунок 1

Самодельная платформа для полностью…

Рисунок 1

Самодельная платформа для полностью автоматизированного мультиплексного культивирования и динамической стимуляции млекопитающих…

Рисунок 1

Самодельная платформа для полностью автоматизированного мультиплексного культивирования и динамической стимуляции клеток млекопитающих (A) Среда проходит через микрожидкостные модули и специальную крышку планшета. Крышка многоразового использования, сделанная своими руками, позволяет добавлять и удалять жидкость в каждую лунку с культурой. Изображены гидравлические межсоединения для притока среды («средняя», выделены пурпурным цветом), установки уровня («уровень», бирюзового цвета) и оттока («пусто», выделены синим цветом). Встроенная микрофлюидная широтно-импульсная модуляция и мультиплексирование ) модуль позволяет выбирать из максимум шести различных входных сред, динамического состава среды на чипе и дозирования в восемь индивидуально адресуемых лунок для культивирования.Выходящая среда направляется через одиночные проточные каналы в бутыли для сбора отходов, прикрепленные к вакуумному насосу.(B) Модули управления Microfluidic изготавливаются из PDMS с помощью стандартной двухслойной мягкой литографии. (C) 8-плексная установка для культивирования клеток, соответствующая схеме в (A). (D) Установка установки на автоматизированный предметный столик микроскопа позволяет использовать живые клетки.

изображения. (E) Иллюстрирован полный цикл обмена среды, x обозначает закрытые каналы. (F) Схема для PWM-опосредованной формулировки составов среды. (G-J) ACCP-опосредованная генерация изменяющихся во времени профилей концентрации посредством предварительной -пр смешивание на чипе 7,5 мкМ раствора флуоресцеинизотиоцианата (FITC)-декстрана 10 кДа и среды и направление жидкости в восемь отдельных культуральных лунок.

Рисунок 2

Преданность судьбе клетки вдоль…

Рисунок 2

Приверженность клеточной судьбе вдоль траектории развития к судьбе эпибласта (A и B)…

Фигура 2

Приверженность клеточной судьбе вдоль траектории развития к судьбе эпибласта (A и B) (A) Оценка клеточной пролиферации и дифференцировки в течение in vitro превращение ЭСК наивных мышей в EpiLC. (B) Проточный цитометрический анализ репортерных клеток Rex1 -GFP, меченных CellTrace Violet, после 48-часовой стимуляции EpiLC при ежечасных циклах замены среды, опосредованных ACCP, и обычной периодической культуре. Окрашенные CellTrace Violet

Rex1 -GFP репортерные ESC (t = 0) показаны в качестве эталона. Графики представляют средние значения из двух независимых биологических экспериментов. Столбики погрешностей обозначают ±SE. Показаны репрезентативные профили проточной цитометрии. (C – F) Изучение приверженности клеточной судьбе во время перехода от ESC к EpiLC с помощью экспериментов по переключению среды по времени. (D) Используемые схемы культивирования и жидкостные процедуры. (E и F) Количественное определение фракции 9 на основе проточной цитометрии0118 Rex1 -GFP-позитивные (GFP+) клетки после разной продолжительности индукции EpiLC. bFGF, основной фактор роста фибробластов; ActA, активин А.

Рисунок 3

Потенциал развития 3D гаструлоидов…

Рисунок 3

Потенциал развития 3D-гаструлоидов в ответ на изменяющуюся во времени стимуляцию Chir (A) Обзор…

Рисунок 3

Потенциал развития 3D-гаструлоидов в ответ на изменяющуюся во времени стимуляцию Chir (A) Обзор протоколов, используемых для формирования 3D-гаструлоидов мыши. Вверху: стандартный 96-луночный протокол. В центре: новый протокол для гаструлоидных культур в микролунках Gri3D 3000 с гидрогелем. Внизу: протокол ACCP-опосредованной стимуляции Chir в микролунках Gri3D 3000 с гидрогелем. (B–E) Потенциал развития 3D-гаструлоидов, культивируемых в микролуночных массивах Gri3D, по сравнению с культурой гаструлоидов в обычной среде с низкой адгезией 96-луночные планшеты. (B) Характерные изображения 120-часовых гаструлоидов, собранных из Sox1 -GFP: Brachyury -mCherry ( SBr ) репортерных ESC с экспрессией T -mCherry. Показана полиномиальная аппроксимация (жирная линия) через относительные уровни экспрессии T -mCherry вдоль задних и передних осей отдельных гаструлоидов (отдельные линии), культивируемых в микролунках Gri3D. Масштабная линейка, 250 мкм. (C) Индекс удлинения (длина по ширине) гаструлоидов, культивируемых в указанных условиях, со средним значением, окрашенным в пурпурный цвет. Gri3D, n = 7; 96-н, 96-луночный, n = 6; 96-w –C, 96-луночный без стимуляции Chir, n = 7. ∗∗∗p ≤ 0,005 (непарный односторонний критерий Стьюдента). (D) Процент гаструлоидов с пульсирующими структурами через 192 ч после агрегации. Представлены средние значения из двух независимых биологических экспериментов. Столбики погрешностей показывают ±SE. Gri3D, n = 21; 96-луночный, n = 21; 96-луночный –C, 96-луночный без стимуляции Chir, n = 14. ∗p ≤ 0,05 (непарный односторонний критерий Стьюдента). (E) Конфокальные изображения 216-часовых гаструлоидов, иммуноокрашенных на сердечный маркер cTnT, маркер энтодермы FOXA2 и нейроэктодермальный маркер SOX1. Масштабная линейка, 250 мкм. (F) Импульсная схема для автоматической стимуляции Chir 48-часовых гаструлоидов на ACCP. (G–K) Потенциал развития 9Репортерные гаструлоиды 0118 SBr после изменяющейся во времени стимуляции Chir на ACCP, культивированные в микролунках с гидрогелем Gri3D. (G) Показаны репрезентативные изображения 120-часовых гаструлоидов с полиномиальной подгонкой (цветные линии) через количественные распределения экспрессии T -mCherry вдоль задних-передних полюсов отдельных гаструлоидов. Масштабная линейка, 250 мкм. (H) Положение пиков экспрессии T -mCherry вдоль задней и передней осей 120-часовых гаструлоидов. Средние значения указаны пурпурным цветом. N, числа равны указанным в (B) и (G). Контроль, гаструлоиды, культивированные в микролунках Gri3D, с ручным введением 24-часового пульса Chir. (I) Удлинение 120-часовых гаструлоидов. Средние значения показаны пурпурным цветом; 0 ч, n = 4; 8 ч, п = 6; 12 ч, n = 6; 16 ч, n = 6; 20 ч, п = 4; 24 ч, n = 6; 28 ч, n = 7; 32 ч, n = 5. ∗p ≤ 0,05 (непарный односторонний критерий Стьюдента). (J) Процент от 192-часовые гаструлоиды с доменами биения. Графики представляют средние значения из дублированных (одиночных для 4-, 20- и 32-часовой длительности импульса Chir) биологических экспериментов. 0 ч, n = 12; 4 ч, п = 7; 8 ч, n = 13; 12 ч, n = 14; 16 ч, n = 12; 20 ч, n = 5; 24 ч, n = 10; 28 ч, n = 13; 32 ч, n = 5. Столбики погрешностей обозначают ± SE. ∗p ≤ 0,05 (непарный односторонний критерий Стьюдента). (K) Конфокальные изображения 216-часовых гаструлоидов, иммуноокрашенных на cTnT, FOXA2 и SOX1.

You may also like

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *