Разное

Эмаль это что: Эмали | это… Что такое Эмали?

Эмаль это что: Эмали | это… Что такое Эмали?

Содержание

Что такое эмаль и эмалевые краски? Какие они бывают и для чего используют?

Дмитрий Крылов

Эксперт в загородной недвижимости и строительстве. 29 лет прожил в частных домах и живу сейчас

Вопрос от читателя нашего портала: Что такое эмаль и эмалевые краски? Какие они бывают и для чего используют?


Ответ:  Эмаль — это материал, который присутствует практически в каждом доме. Природные факторы наносят вред многим конструкциям и зданиям, однако эмалирование позволяет значительно продлить срок их службы.

В прошлом эмали использовались в основном для окраски внешних стен зданий, чтобы защитить их от вредных погодных условий. Сегодня в строительстве используются различные виды акриловых красок, которые предназначены для множества специализированных задач. Эмаль по металлу, эмаль по дереву, эмаль на водной основе и многие другие специализированные эмалевые краски являются одними из основных защитных элементов в строительстве.

Что такое эмаль?

Эмаль — это лак, который создает на материале покрытие, устойчивое к погодным условиям. Чаще всего его используют для отделки предварительно загрунтованных поверхностей и для восстановления элементов из дерева или металла. Эмаль создает на поверхности гладкий, блестящий или атласный слой, защищающий материал от повреждений.

Эмаль охватывает ряд продуктов, которые содержат больше элементов смолы, чем другие краски. В состав эмали часто входят акриловые, алкильные и хлорированные каучуковые смолы. Каждая эмаль имеет свои особенности в зависимости от предполагаемого использования.

Где применяется эмаль?

Сегодня на рынке представлено множество видов красок-эмалей, которые имеют ряд практических применений. Например, простая в использовании акриловая эмаль отлично подходит для окраски металла, если вам нужно красить дерево — есть эмаль по дереву, керамическая эмаль рекомендуется для росписи керамики и т. д.

Доступные цены и большой выбор эмалевых красок, безусловно, способствовали увеличению популярности этого материала. Эмалевые краски сегодня повсеместно используют для окраски крыш, заборов, бетонных стен , водостоков и т. д. Производители пошли навстречу потребностям потребителей, представив на рынок универсальные эмали, которые идеально подходят для контакта с элементами из дерева, металла или ПВХ и обеспечивают защиту от повреждений. погодные условия.

Эмалевая краска и ее виды

Помимо универсальной эмали можно выбрать более специализированные виды. Все эмалевые краски можно разделить в основном по их практическому применению.

  • Эмаль по дереву (фталевая эмаль) имеет широкий спектр применения и идеально подходит для ремонта дома. Эта эмалевая краска полностью покроет и освежит поверхность пола, деревянных внутренних и наружных стен. Чаще всего она белого или прозрачного цвета, но бывает и других расцветок;
  • Декоративная эмаль по дереву с золотистым или серебряным блеском (эмаль на водной основе) быстро сохнет и универсальна. Чаще всего эту эмалевую краску применяют для окрашивания предметов из дерева и под дерево. Нанося эмаль на водной основе на поверхности внутри дома, можно добиться декоративного эффекта золотой или серебряной пыли;
  • Эмаль для металла и бетона (хлоркаучуковая эмаль) применяется для покрытия бетонных и металлических поверхностей, таких как оцинкованная сталь, алюминий или медь. Следует добавить, что этот вид эмали хорош для защиты от коррозии ворот, заборов и любых других металлических конструкций;
  • Эмаль для окон и садовой мебели (масляная эмаль) производится с добавкой льняного масла, часто с добавлением алкильных смол. Масляные краски обладают высокой устойчивостью к погодным условиям. Однако они тускнеют и покрываются мелом, поэтому их нельзя использовать на свежеоштукатуренных и оцинкованных поверхностях . Масляной эмалью можно покрывать окна, двери и любые другие деревянные конструкции, садовую мебель, качели, столы и горшки. Белая эмаль по дереву превращает популярные предметы в стильные винтажные аксессуары, добавляя мебели стиля и элегантности;
  • Эмаль для украшения керамики и украшений ( ювелирная эмаль) — как следует из названия, ею покрывают ювелирные изделия. Ювелирная эмаль доступна в различных цветах. Как и керамическая эмаль, она предназначена для украшения сплавов серебра, золота и меди.

Инструменты для эмалирования

Важным моментом при применении эмалевых красок является правильный подбор инструментов. Вы должны точно понимать какой валик выбрать для эмали, какие кисти? Для разных типов эмали также требуются разные малярные валики или кисти. В зависимости от типа краски, которую вы выбираете, проконсультируйтесь с вашим поставщиком по поводу лучшего окрасочного оборудования. Наиболее распространены валики с покрытием из мохера, велюра или губки.


Была ли эта статья для вас полезной? Пожалуйста, поделитесь ею в соцсетях:

Не забудьте добавить сайт Недвио в Закладки. Рассказываем о строительстве, ремонте, загородной недвижимости интересно, с пользой и понятным языком.

Чем эмаль отличается от краски

Вопрос: «Чем отличается краска от эмали?» — звучит очень часто, но даже те, кто по роду профессии связан с лакокрасочными материалами, не всегда могут дать четкий ответ. Существует распространенное мнение о том, что эмаль — это же самое, что и эмалевая краска. Многие считают, что вся разница между эмалью и краской в том, что первый материал блестящий, а второй — матовый. Безусловно, такой вывод неверен. Несмотря на кажущуюся схожесть определений, между такими определениями, как «краска», «эмаль» и «эмалевая краска» существуют более значимые отличия, чем присутствие или отсутствие блеска.

Содержание:

  • Терминология и состав
  • Виды эмалевых ЛКМ
  • Алкидные эмали и масляные краски

Терминология и состав

Прежде всего, нужно сказать, что между эмалью и лакокрасочными материалами нет ничего общего. Эмаль представляет собой стекловидное образование, включающее в себя кварц, щелочные оксиды металлов, пигменты и другие составляющие. После нанесения на основу указанные компоненты обрабатываются термическим способом, в результате чего создается очень прочный, устойчивый к износу защитный слой. В отличие от красок, которые наносятся на поверхность изделия, эмали наплавляются. В качестве примера использования эмали можно привести эмалированную посуду, ванные с эмалевым покрытием, некоторые разновидности керамики и т.п.

Краска — более широкое понятие, чем эмалевый красящий состав. Первые эмалевые лакокрасочные составы появились после того, как химики научились модифицировать пентафталевую олифу алкидными смолами. В отличие от эмалевого состава, обычный лакокрасочный материал производится на базе льняного масла (натуральной олифы), доведенного до кипения. Разница в составе заметна даже по маркировке: на банках с эмалевыми ЛКМ всегда есть аббревиатура ПФ (пентафталевая), а вот простые краски содержат индекс МА (масляная). От обычной эмалевая краска отличается более гладким и прочным покрытием.

Эмалевая краска — это жидкие или пастообразные пигменты, среда которых является раствором пленкообразователей в органических растворителях. В качестве пленкообразователя обычно используется лак, алкидная смола или другая субстанция со схожими физико-химическими характеристиками. Когда эмалевый лакокрасочный материал высыхает, на поверхности остается непрозрачная пленка, отличающаяся в разных случаях как по цвету, так и по фактуре.

Что касается блеска покрытия, то этот показатель зависит не только от пленкообразователя, но и от добавок, входящих в ЛКМ, а потому некоторые обычные краски блестят значительно интенсивнее эмалевых.

Стоит сказать о таком характерном признаке эмалевого состава, как резкий запах. Для обычных же красок неприятный сильный запах вовсе не обязателен, особенно если они изготовлены на водной основе: запах может отсутствовать, быть слабым или даже ароматизированным.

Несмотря на вышесказанное, следует заметить, что эмалевые краски далеко не всегда лучший выбор. Целесообразность применения эмалевых лакокрасочных материалов зависит от конкретных обстоятельств. К примеру, если для оконных деревянных рам лучший выбор — алкидная эмалевая краска, то для скамейки в парке лучше остановить выбор на полиуретановом ЛКМ.

С твердостью и эластичностью ситуация более однозначна: эмалевые ЛКМ прочнее. Также следует отметить высокую влагостойкость эмалей в сравнении с обычными красками, которые разбухают и растрескиваются под воздействием влаги.

Эмалевые краски — это относительно небольшой сегмент ЛКМ, в котором составы характеризуются высокой прочностью и непрозрачностью. Особенно часто эмали применяют в промышленности, когда нужно предотвратить развитие коррозийных процессов.

к содержанию ↑

Виды эмалевых ЛКМ

Существует множество разновидностей эмалевых составов. Ниже перечислены только наиболее распространенные:

  1. Нитроцеллюлозные. Имеют в своем составе нитрат целлюлозы, пигментирующие вещества, добавки, наполнители и растворитель. Чаще всего применяются для покраски металла, бетона и древесины. Расфасовываются в банки и аэрозольные баллоны. Характерная черта — едкий ацетоновый запах. Без соответствующей технологическим указаниям подготовки сочетание с другими красками недопустимо.
  2. Кремнийорганические. Такие составы можно наносить на материалы и поверхности всех типов. Характерные качества кремнийорганических эмалевых ЛКМ включают устойчивость к влаге, повышенную прочность и стойкость к износу. Этот тип лакокрасочных материалов можно совмещать только с высохшим акриловым покрытием.
  3. Пентафталевые и глифталевые. Относятся к подвиду масляных красок и производятся из комбинированных и синтетических олиф после модификации алкидами. Этот вид ЛКМ совместим с полиуретан-алкидными, акриловыми и эпоксидными составами.
  4. Акриловые. Представляют собой водную дисперсию на основе латекса. Акриловые эмали можно совмещать только с теми лакокрасочными материалами, в основе которых вода. Однако возможно и совмещение с другими разновидностями красок при условии проведения соответствующей подготовки.
  5. Уретановые и алкидно-уретановые. Отличаются очень высокой прочностью и стойкостью к износу. Такие составы можно наносить на поверхности, окрашенные масляными, эпоксидными или пентафталевыми ЛКМ.

 

Список видов эмалевых красок на самом деле значительно шире. Для ознакомления с полным перечнем составов рекомендуется рассмотреть специальные таблицы совместимости материалов, где указаны названия и характеристики эмалей.

Обратите внимание! Категорически не рекомендуется наносить масляный лакокрасочный состав на нитроэмаль, поскольку нитроцеллюлоза сворачивается при контакте с другим растворителем. Если смешать эти виды ЛКМ, поверхность начнет пузыриться и вздуваться.

к содержанию ↑

Алкидные эмали и масляные краски

Алкидные эмалевые ЛКМ можно наносить на поверхности, окрашенные масляными красками. Ниже представлена инструкция по нанесению ЛКМ своими руками:

  1. Как и всегда, перед нанесением красящего состава необходимо подготовить поверхность. Без подготовительных работ невозможно добиться надлежащей адгезии: краска будет отслаиваться. Подготовка включает удаление старого покрытия. Заметим, что старое покрытие следует удалять лишь в случае, если оно легко отходит при механическом воздействии. Если же покрытие очень прочное, удаляем с него грязь и пыль, а затем обрабатываем наждачкой с крупными зернами.
  2. Всю образовавшуюся пыль после работы наждачкой сметаем. Промываем поверхность теплым содовым раствором. Далее еще раз обрабатываем поверхность чистой теплой водой. Ждем, пока поверхность полностью высохнет.
  3. Открываем банку с лакокрасочным материалом, разводим состав растворителем (Уайт-спиритом или сольвентом), хорошо размешиваем содержимое.
  4. Наносим эмалевый ЛКМ тремя тонкими слоями. При этом каждый последующий слой наносим лишь после окончательно высыхания предыдущего.

Совет! Эмалевую краску для второго и третьего слоев рекомендуется готовить чуть гуще, чем для первого.

В завершение статьи напоминаем, что работать с эмалевыми ЛКМ можно только в защитных очках, респираторе и перчатках. Алкиды очень токсичны как в процессе покраски поверхности, так и во время высыхания.

что это такое, как выглядит, состав, виды

Краска – весьма популярный способ отделки. Такие составы сильно отличаются по свойствам. Из всего разнообразия самой большой укрывистостью, водостойкостью, долговечностью и безопасностью отличаются эмалевые краски.

Содержание

  1. Описание и свойства лакокрасочного материала
  2. Состав и характеристики
  3. Сфера применения
  4. Разновидности эмалей
  5. Нитроцеллюлозные
  6. Кремнийорганические
  7. Пентафталевые и глифталевые
  8. Акриловые
  9. Полиуретановые и алкидно-уретановые
  10. Алкидные
  11. Грунт-эмаль
  12. Как выбрать эмаль
  13. Особенности применения

Описание и свойства лакокрасочного материала

Под эмалями подразумевают как собственно эмали, так и эмалевые краски. Разница невелика: красящий состав имеет определенный оттенок, настоящая эмаль бесцветна. Настоящая эмаль гарантирует глянцевый блеск покрытия, краска может быть как блестящей, так и матовой.

Потребители обычно имеют в виду красящие смеси. Состав их может быть разным, однако есть и общие свойства.

Состав и характеристики

В состав эмали входит 5 обязательных компонентов:

  • пленкообразующее вещество – лак;
  • растворитель – скипидар, уайт-спирт, сольвент;
  • красящие пигменты – сажа, охра, сурик, двуокись титана;
  • наполнители – тальк, мел;
  • модифицирующие добавки – бентон, сиккатив.

Растворителем в эмалях служат сильногорючие вещества. Поэтому все эмалевые краски пожароопасные.

Нет

50%

Планирую

0%

Проголосовало: 2

Какими бы разнообразными ни были составы, все лакокрасочные покрытия такого типа имеют общие технические характеристики.

  • Укрывистость – эмаль образует плотную, прочную, совершенно непрозрачную пленку. Эмалевая краска полностью скрывает фактуру материала – рисунок дерева, микрорельеф камня.
  • Толщина слоя – нанести тонким слоем эмаль не удается даже из краскопульта. Зато толстое покрытие не боится царапин и мелких повреждений. Кроме того, толстый слой сглаживает мелкие дефекты и сколы.
  • Износостойкость – отличается у разных составов, но все равно заметно превосходит показатель обычных красок. Эмали берут для окраски даже промышленных бетонных полов в цехах, где эксплуатационная нагрузка очень высока.
  • Универсальность – большинство составов подходит для окрашивания поверхностей как внутри здания, так и снаружи.

Общий недостаток любых эмалей – ограниченный срок годности. Чем он ближе к концу, тем более вязкой становится краска. Использовать при окрашивании нужно весь объем.

Сфера применения

Все виды эмалей разделяют на 2 крупные группы.

Для дерева – материл обладает пористой ярко выраженной структурой. При окрашивании часть смеси впитывается в верхний слой древесины. Окрашивать дерево приходится несколько раз, чтобы добиться равномерного плотного слоя. Эмаль накладывать в 2–3 слоя невыгодно и дорого, поэтому для дерева разработаны специальные эмалевые краски, решающие эту проблему.

Вариант для дерева отмечен в маркировке. Можно использовать и другие типы – для бетона, кирпича, но не для металла. Окрашивать можно любые деревянные поверхности. Чаще всего это мебель и деревянные изделия, реже стены или отделка. Эмалью можно окрасить даже крышу на доме, однако такой вариант дорог.

Универсальные – составы для окрашивания металлических и каменных поверхностей объединяются в 1 группу. Такие составы ложатся более тонким слоем, но обладают высокой адгезией, поскольку сцепление с гладкой поверхностью затруднительно. Краски этой же группы берут для окрашивания стекла и кафеля, если возникает такая нужда.

Универсальными эмалями покрывают кирпичные стены, бетонный пол, оштукатуренные перегородки и потолки, стеклянные поверхности. В наружных работах составы применяются реже, так как имеют большую стоимость. Однако для таких элементов как входные двери, балконы, оконные рамы, наружные лестницы они незаменимы.

Высокая укрывистость

Нечувствительность к механическим повреждениям

Абсолютная водостойкость и устойчивость к слабым кислотам, щелочам и маслам

Простой уход – достаточно протирать губкой

Быстрое высыхание

Безопасность для человеческого здоровья

Долговечность

Плохая ремонтоспособность – нужно тщательно подбирать оттенок, чтобы закрашенная царапина не выделялась на поверхности

Сложность нанесения – требуется некоторый опыт

Резкий запах – при работе нужно использовать респиратор или хотя бы защитную маску

Разновидности эмалей

Характеристики и назначение эмалевой краски определяет ее состав. В зависимости от типа растворителя, наполнителей и пигментов смеси делят на краски для наружных или внутренних работ, на варианты для металла или для бетона, на составы, устойчивые к щелочам или к действию масел.

Нитроцеллюлозные

Главным связующим нитроэмали выступает нитрат целлюлозы. Это первый вариант быстросохнущих эмалей, которые появились на рынке. Окрашенная поверхность высыхает буквально за 10–20 минут при комнатной температуре.

Нитроэмали устойчивы к действию масел и бензина, поэтому долгое время использовались для окрашивания автомобилей. Краска нечувствительна к воде и сырости, эластична, однако боится ультрафиолета и высокой температуры. Главный недостаток – токсичность при высыхании, что ограничивает сферу использования.

Нитрокраску наносят из пульверизатора. Укрывистость ее невелика, а свойства смеси таковы, что кисточкой создать ровный слой эмали не получается. Краскопульт легко решает эту проблему.

Покрытие полуматовое или матовое. Чтобы сделать его глянцевым, поверхность нужно полировать.

Кремнийорганические

Обладают естественной адгезией к любым каменным поверхностям: бетону, кирпичу, асбестоцементу. Можно использовать для окраски металлических изделий.

Главная особенность кремнийорганической эмали – термоустойчивость. Краска не боится нагрева, поэтому применяется для окрашивания выхлопных автомобильных систем, деталей двигателя, нефти- и газопроводов. Она водонепроницаема, поэтому ей отдают предпочтение при отделках фасадов и металлоконструкций, работающих в условиях высокой влажности.

Пентафталевые и глифталевые

Большая категория лакокрасочных покрытий на базе модифицированных полиэфиров фталевой кислоты и пентаэритрита. Выпускают варианты как для внутренних, так и для внешних работ. Поэтому при покупке нужно внимательно изучить маркировку.

Пентафталевые эмали атмосферостойкие. На улице служат до 5 лет, внутри помещений – до 15. Эмаль образует блестящую прочную пленку, не выгорает на солнце и относится к универсальным. Однако чаще ее применяют для окраски гладких поверхностей: металла, стекла.

Глифталевые отличаются от прочих скоростью полного высыхания. Обычным эмалям, несмотря на то что схватиться они могут и за 20 минут, для полимеризации и набора прочности нужно до 24 часов. Глифталевые полностью высыхают за 6 часов.

Акриловые

Базируются на смеси акриловых смол. Краска схватывается за 20–30 минут и высыхает за 12 часов. Холод и сильный сквозняк увеличивают срок высыхания.

Акриловые составы привлекают своей неприхотливостью, простотой в обращении и низкой ценой. Они не боятся ультрафиолета, устойчивы к щелочам, но плохо переносят растворители и кислоты.

Чаще акриловые смеси берут для внутренней отделки. Они не имеют запаха и не выделяют токсичные вещества при высыхании.

Цвет высохшей краски темнее свежей на 2–3 тона.

Полиуретановые и алкидно-уретановые

Полиуретан в составе такой смеси обуславливает ее особенность – очень высокую износостойкость. Полиуретановыми составами покрывают полы в публичных зданиях и на промышленных объектах. Сохнет краска не менее суток, зато потом не боится воды, механических повреждений, солнца.

Во время окраски нужно использовать защитные средства и респиратор. Краска токсична.

Алкидно-уретановую цветную смесь берут для покрытия крыльца, наружной лестницы, перил. Она устойчива к холоду и окрашивать ею можно при низких температурах.

Обе эмали образуют глянцевую блестящую поверхность, очень ровную и красивую.

Алкидные

Алкидная эмалевая краска эластична, укрывиста, быстро сохнет. Она водостойкая, не боится большой влажности. Используется в ванных, кухнях, бассейнах. Пригодна для наружных работ, так как выдерживает дождь и снег.

Алкидная краска обладает хорошей адгезией и относится к универсальному типу. Но чтобы продлить срок эксплуатации покрытия, рекомендуется предварительно грунтовать поверхности.

Грунт-эмаль

Комбинированный состав. Он объединяет качества эмалевой краски, грунтовки и средства для устранения ржавчины. Состав разработан для металлических конструкций. Наносить его можно на неподготовленную поверхность, даже со следами ржавчины.

Грунт-эмаль наносят только из пульверизатора. Стоит дорого, так как заменяет собой 3 состава и создает гладкую блестящую пленку.

Валера

Голос строительного гуру

Задать вопрос

Шаровая эмаль – специальная индустриальная краска для металлических поверхностей. Отличается очень высокой водостойкостью, не боится износа, очень долговечна. В промышленности применяется для окраски, например, бортов судна. В быту ее берут для отделки стальных бронированных дверей.

Как выбрать эмаль

Выбор зависит от условий эксплуатации и материала основания

Чтобы правильно выбрать краску, нужно определить, для чего она требуется, и внимательно изучить маркировку на упаковке. Обращать внимание нужно на следующие факторы.

  • Назначение – для работы внутри зданий предпочтительнее краска без запаха или быстросохнущая. Для наружных работ выбирают более устойчивую к действию воды и перепадам температуры.
  • Нагрузка – для пола в ванной вполне подойдет акриловая смесь, например. Она стойка к влаге и красива. Но для музея или кинотеатра потребуется полиуретановый состав, так как здесь нагрузка намного выше.
  • Материал – для дерева лучше купить нитроцеллюлозную краску или акриловую. Для металлических подойдет полиуретановая, акриловая, пентафталевая.
  • Срок годности – эмалевая краска по истечении срока годности становится вязкой, теряет упругость и водостойкость. Не стоит брать материал, если срок подходит к концу, даже если на него предлагают большие скидки.

Нужно оценить упаковку. Если герметичность банки нарушена, краска, скорее всего, уже потеряла свои качества.

Особенности применения

Эмаль следует наносить в один слой

Чтобы эмали проявили все свои привлекательные качества, нужно соблюдать некоторые правила при работе.

  1. Поверхность обязательно нужно очищать: от грязи, пыли, желательно и от ржавчины.
  2. Если нет крупных дефектов, шпаклевать не нужно. Мелкие дефекты краска скроет.
  3. Если состав предназначен для керамики или металла, грунтовать поверхность необязательно.
  4. Эмалевую краску можно разбавлять. Растворитель выбирают тот же, что входит в состав эмали.

Эмаль наносят в 1 слой.

Валера

Голос строительного гуру

Задать вопрос

Лучше выбрать состав от известного производителя. К таковым относится ирландская компания HUMBROL, английская Dulux, немецкий бренд Caparol. Пользуется популярностью совместное предприятие Польши и Германии Hansa. Из российских изготовителей хорошей репутацией пользуется ярославское предприятие «СпецЭмаль», белгородская компания «Краски для покраски», питерская фирма «Пигмент».

Украшения с эмалью.

Покупаем ювелирные изделия с эмалью

Ювелирные украшения с эмалью завораживают своей изысканностью и красотой. Разнообразие цветов и оттенков, которыми могут быть расписаны такие украшения, позволяет создавать неповторимые изделия, подчеркивающие вашу индивидуальность. В этой статье мы расскажем, что такое ювелирная эмаль, как правильно выбрать украшения с эмалью и как о них заботиться?

Интересно, что эмаль использовалась для изделий еще в Древней Руси (тогда она называлась финифть). Техника росписи эмалью металлических изделий известна с давних времен. Она применялась не только для украшения ювелирных изделий, но и в декоративно-прикладном искусстве — при оформлении кубков, чашей, ларцов. Сегодня свойства эмали по-прежнему ценятся на вес золота, а технологии ее производства постоянно совершенствуются.

Ювелирная эмаль — это, по сути, стеклянный сплав. Он может быть более легкоплавным или менее, разных цветов и различного типа нанесения. В состав сплава входят раствор кремнезема и других оксидов, а для создания цвета используют никель, кобальт, оксид цинка. Эмаль во все времена славилась своей устойчивостью к воздействию окружающей среды и прочностью, поэтому и сегодня ее нередко используют в оформлении экстерьеров.

Для ювелирных украшений может применяться горячая и холодная эмаль. Горячая эмаль наносится на изделие в виде порошка, а затем сплавляется ровным слоем. Для этого украшение помещают в печь, разогретую до 600–800 градусов. Получается, что оно будто бы покрывается стеклянной пленкой, которая образуется уже после остывания.

Из истории
Самые древние серебряные украшения с эмалью были найдены во время раскопок на Кипре. Оттуда традиция изготовления таки изделий перекочевала в Индию, Египет и Византию. А во времена тесной связи Киевской Руси с Византийской империей техника дошла и до нас.

Существует несколько разновидностей горячей эмали:

  • Перегородчатая эмаль, считающаяся одной из самых сложных техник, заливается в «ячейки» между перегородками, или «ленточками». Каждая такая ячейка имеет свой цвет. Эта техника пришла к нам из Византии.
  • Выемчатую эмаль заливают в углубления металла. В данном случае самое сложное — создать эти углубления, а вот заливка происходит намного проще.

Нередко мастера сочетают оба вида техники — и перегородчатую, и выемчатую — для создания еще более уникального и интересного рисунка.

  • Популярна прозрачная, или сквозная, эмаль, которой чаще всего покрывают золото и серебро для создания большего блеска и яркости.
  • А вот непрозрачная («глухая») эмаль обычно используется в качестве основы (например, на меди).

Холодная эмаль — это стеклопластик, она намного более проста в нанесении, для этого порой даже не требуется каких-то специальных ювелирных инструментов или навыков.

Двухкомпонентную эмаль смешивают и заливают (нередко это можно делать даже дома), теплоотверждаемую плавят при температуре 160 градусов (технология очень похожа на заливку горячей эмали, только температура плавления гораздо ниже), а светоотверждаемую холодную эмаль облучают ультрафиолетом, она широко используется при реставрации ювелирных украшений.

Существует еще финифть — это роспись изделия эмалью, которая также широко используется в ювелирном деле.

Какие ювелирные украшения с эмалью бывают

Работа с эмалью была и остается технически сложной, поэтому ювелирные изделия с эмалью всегда ценились очень высоко (а порой даже больше, чем украшения с драгоценными камнями!). Ведь то, как будет выглядеть украшение с эмалью, главным образом зависит от мастерства ювелира. Сегодня с эмалью изготавливают кольца, браслеты, серьги, подвески, колье, броши и даже запонки.

Эмаль выгодно подчеркивает красоту металла и используемых драгоценных камней, создавая интересные цветовые переливы и дополнительный блеск.

Как выбрать качественные украшения с эмалью

Как уже говорилось выше, нанесение эмали — сложный, кропотливый процесс, требующий от мастера особенного искусства. Поэтому украшения с эмалью (особенно золотые) просто не могут стоить дешево! Сегодня зачастую они относятся к изделиям премиум-класса.

При выборе украшения с эмалью обратите внимание, чтобы на эмалевом покрытии не было каких-либо дефектов (царапин, сколов, пузырей, трещин и т.д.). Помните, что лучшей основой для эмали считается золото, поскольку при нагревании оно не деформируется. Однако вполне можно использовать и серебро, и медь.

При ношении и хранении украшений с эмалью соблюдайте следующие правила:

  • Несмотря на то, что эмаль защищает изделие от повреждений, все-таки не стоит подвергать его ударам, трению о металлические предметы или поверхности. Носите украшение бережно, иначе эмаль может отколоться, ведь это, по сути, стекло.
  • Избегайте резких перепадов температур и прямого попадания солнечного света.
  • Наносите косметику до того, как наденете украшение, а при выполнении домашних работ обязательно снимайте его. Следите, чтобы не было контакта с бытовой химией.
  • Для ухода за украшением с эмалью используйте мягкую тряпочку, также его можно полоскать в теплой воде, если вы хотите удалить какие-либо загрязнения.
  • Длительный контакт с водой запрещен, поэтому перед посещением душа, бассейна, бани изделие с эмалью нужно обязательно снимать.

И конечно, если вы хотите быть уверенными на 100% в гарантии качества, обращайтесь за покупкой изделий с эмалью к известным ювелирным брендам, имеющим большой опыт работы.

Кухни в эмали, почему стоит выбрать именно такие фасады?

Итак вы задумались о покупке кухонного гарнитура. Вы стоите перед сложным выбором: какие фасады лучше всего вам подойдут? Почему эмаль, а не шпон, плёнка пвх или массив. В этой статье наш эксперт постарался ответить на возможные вопросы, которые стоят перед заказчиком. Надеемся вам понравится…


Что из себя представляют кухни в эмали?

О каких особенностях: плюсах и, главное, минусах кухонь из эмали нужно знать перед покупкой? Если Вы твердо решили купить кухню в эмали, или пока только присматриваетесь, учтите, что выбирая материал для своей кухни, нужно учитывать и будущие условия эксплуатации.

Если же ваша будущая кухня должна отвечать определенным жестким условиям эксплуатации: повышенная влажность, перепады температуры от постоянной готовки, то эмалевые фасады станут настоящим спасением для вас.

Для изготовления фасадов в эмали чаще всего используют плиты МДФ. Можно конечно выбрать массив дерева, однако и цена будет в разы выше!

Фасады кухни, выполненные из плит МДФ, обладают плотной структурой, аналогичной структуре натурального дерева. Они легко поддаются фрезеровке и покраске.

Прочные и высокоустойчивые плиты МДФ позволяют реализовать любую дизайнерскую идею. Поэтому, МДФ используют при изготовлении кухни любого стиля: прованс, модерн, хай-тек, классика, арт-деко. 

Такой широкий диапазон для творчества возможен, благодаря огромному количеству вариантов цветов и оттенков, что позволяет создавать уникальные и стильные решения. Именно поэтому, дизайнеры так любят этот материал.


Особенности технологии изготовления кухни с эмалью

С базой кухонных гарнитуров мы разобрались — это плиты МДФ.  

Однако, отдельного внимания заслуживает покрытие кухонных фасадов, ведь, именно от покрытия зависит красота, качество и стиль будущей кухни. 

Сегодня, на нашей фабрике, фасады после обработки и нанесения узора фрезером, окрашивают по технологии, используемой в автомобилестроении. 

На первоначальном этапе идет подготовка кухонных фасадов к покраске, а именно, фасады шлифуют, грунтуют. Это нужно для максимального выравнивания поверхности фасадов перед покраской. 

После высыхания фасад покрывают краской в 4 слоя, тщательно и полностью высушивая каждый предыдущий слой. Затем, на фасад наносится лак. 

Эмалевое покрытие бывает двух видов матовое и глянцевое. Матовая поверхность дешевле в производстве. Для достижения особого зеркального блеска в мебели, так называемый высокий глянец, используют больше слоёв лака и подвергают дополнительной полировке. Понятно, что чем больше ручного труда применяется в производстве, то и цена будет расти.

Такая технология в покраске позволяет добиться ровного нанесения, цвет получается яркий и сочный, а также фасад становится прочным к воздействиям агрессивной внешней среды.  

Даже в жестких условиях эксплуатации, с перепадами температуры и влажности, кухня с фасадами из эмали прослужит вам минимум 20 лет, не теряя своих первоначальных характеристик.


Достоинства и недостатки кухни в эмали

Плюсы кухни из эмали: 

  1. Простой уход. Фасады из эмали легко моются влажной салфеткой и моющим средством.

  2. Поверхность фасадов не впитывает запахи 

  3. Покрытие фасадов из эмали устойчиво к ультрафиолету, поэтому такая кухня подойдет для солнечных помещений и загородных домов. За такую кухню можно не бояться, что она выгорит и потеряет свою яркость и блеск. 

  4. Многообразие цветовой гаммы. Для своей кухни вы можете выбрать любой оттенок!

  5. Устойчивость к влаге и высоким температурам гарантирует сохранение первоначальных форм, отсутствие расслоения поверхности 

  6. Выглядит дорого и солидно, возможно нанести патину или поталь

  7. Фасады можно перекрасить! Например, через некоторое время вы собрались сделать ремонт и хотите сменить цвет кухни, это возможно! 

  8. Краска, которой покрывают фасады безвредная и безопасна для окружающей среды


    Минусы кухонь из эмали: 

    1. Цена такой кухни выше на 30%, в производстве применяется много ручного труда, поэтому стоимость возрастает.

    2. Фасады в эмали не поддаются реставрации в домашних условиях. Удары, сколы или царапины — придётся обращаться к профессионалам.

    3. Сроки производства в два раза выше, чем например кухни с фасадами в плёнке ПВХ

    4. Глянцевая поверхность очень требовательна к уходу, никаких абразивных моющих средств. 

    5. Фасады тёмных цветов, особенно в глянце требуют внимания больше чем любые другие, пятна от детских ладошек придётся всё время вытирать.

    6. В случае повреждения бывает трудно подобрать подходящий цвет для реставрации, поэтому либо заранее запаситесь тем цветом который выбрали, либо выбирайте основные цвета в каталоге RAL

    Наша фабрика предлагает вам множество вариантов с фасадами из эмали, в каталоге кухонь выбирайте любой фасад и в короткие сроки вы станете счастливым обладателем красивой и удобной кухни.

      Если у вас остались вопросы вы всегда можете проконсультироваться с нашими экспертами, мы подберём вам кухню, которая будет радовать вас и ваших близких долгие годы! 

      Горячая эмаль. Техники и технологии

      Ювелирные украшения с эмалью известны с древнейших времен. Еще египтяне и вавилоняне любили украшать ювелирные изделия горячей эмалью. В чем секрет этой ювелирной техники? Разгадка достаточно проста — яркие цвета, которые можно получить на изделии, дешевле чем использовать драгоценные камни, но зачастую ярче эффект.

       

       
           
      Пектораль и ожерелье принцессы Сит-Хатхор-Юнет 1887–1878 гг. до н.э
        Персия 532 — 330г. до н. э.

       

      Так что  же такое ювелирная эмаль?

      Твердые эмали представляют собой легкоплавкое стекло в которое введены различные минеральные добавки для придания цвета и прозрачности.

      Современные эмали состоят из диоксида кремния, окиси титана, борного ангидрида, окиси алюминия, оксидов щелочных и щёлочноземельных металлов, свинца, цинка, различных фторидов. Плавление происходит при температуре 650 — 800 °С. Твердость эмали  — 3,5 — 5,5 по Моосу.

       

      Какие эмали бывают?

      Горячие эмали делятся на три типа: прозрачные, непрозрачные и опалевидные. Прозрачные и непрозрачные равнозначны в использовании и как правило, применяются в различных техниках нанесения. Немного особняком стоят опалевидные эмали. Техника изготовления оп. эмалей достаточно сложная, они более капризные, но на готовом изделии смотрятся очень выигрышнее.

       

      Кто изготавливает эмали?

      Как правило, изготовлением эмалей занимаются большие предприятия/заводы. Самые известные — Дулево (Россия), Milton Bridge (Англия), Schauer (Австрия), émail de Limoges (Франция), Art Clay (Япония). А также эмали варят и частные мастера, которые специализируются на интересных и редких расцветках.

       

      Виды ювелирных техник с эмалью

      История оставила нам много различных предметов с ювелирной эмалью — кулоны, подвески, браслеты серьги и кольца. Каждый мастер или ювелирная фирма, которая изготавливает изделия с эмалью имеет свою любимую технику. О них сейчас и поговорим.

      Перегородчатая эмаль

       

       
      Русская перегородчатая эмаль Федора Рюкерта

       

      Одна из самых часто используемых техник изготовления ювелирных изделий с эмалью. На изделие/металл напаиваются узкие ленточки/перегородки из металла в виде узора или орнамента. Между этими перегородки и укладывается горячая эмаль.  Предварительно эмаль растирают в мелкий порошок, просеивают, разводят дистиллированной водой до состояния кашицы. После нанесения тщательно просушивают и делают обжиг.

      Выемчатая эмаль

       

       
      Кисти для помазания.

       

      Разновидность перегородчатой эмали. Только выемки делаются непосредственно в металле, путем выемки фона штихелем. После первого обжига, эмаль шлифуется заподлицо и проводится последняя огневая полировка. Конечный результат получается очень красивый.

       

      Финифть

       

       
      Образ Спаса Нерукотворного в технике финифти.

       

      Многослойная роспись цветной эмалью с обжигом каждого последующего слоя. Очень трудоемкая техника. С этой технике работают мастера Ростова Великого.

       

      Эмаль-гильоше

       

       
      Бонбоньерка фирма К.Фаберже.

       

      Эта техника нам знакома по работам великого Карла Фаберже. На металлический фон наносят специальным инструментом (штихелем) полоски зеркала. Полоски наносят в строгой последовательности, их еще называют тангирные сетки. Сверху этот рисунок покрывают прозрачной эмалью и обжигают. Очень сложная и трудоемкая техника. На данный момент почти утеряна. Эффект гильоше раскрывается только при правильном угле заточки штихеля, чистоты металла и правильной толщине слоя горячей эмали.

       

      Витражная эмаль

       

       
           
      Украшение в стиле арт-деко.    Витражная эмаль, чарка

       

      Это разновидность перегородчатой эмали, но без металлической основы. Эта техника получила название из-за сходства с витражными стеклами. Просвечивающая цветная эмаль находится в гнездах металлических перегородок и напоминает цветное витражное стекло. Трудоемкая техника.

       

      Холодная эмаль

      В современной ювелирке широкое распространение получила холодная эмаль. Это разновидность эпоксидных и полиэфирных смол с колерами. Распространение холодная эмаль получила у ювелиров получила по одной простой причине — простота нанесения и некритичность к эксплуатации. В этой статье мы не будем касаться техник холодной эмали.

      Что такое зубная эмаль? | Защита зубов

      Что такое зубная эмаль? | Защита зубов | Стоматолог Вудленд-Хиллз

      Продолжить чтение >>>

      Растет уровень осведомленности, отчасти благодаря усилиям стоматологов, объясняющих людям и позволяющих им понять, насколько на самом деле важна эмаль. Эмаль представляет собой защитную внешнюю оболочку, защищающую зубы. Без эмали зубы получили бы серьезные повреждения и повышенный риск заражения.

      Что такое зубная эмаль?

      Эмаль зуба представляет собой вещество, образующее оболочку вокруг вершины каждого зуба . Это чрезвычайно твердое вещество, специально разработанное для защиты зубов от повреждений. Эмаль представляет собой щит, который защищает уязвимую область на стороне зубов, которая может быть повреждена из-за кариеса.

      Эмаль трудно разглядеть, потому что она полупрозрачная, а это значит, что через нее может проходить свет. Основная часть 9.Зуб 0015 , известный как дентин, на самом деле является частью отвечающей за цвет зубов человека. У людей появляются пятна на зубах, когда происходит обесцвечивание дентина.

      Почему зубная эмаль так важна?

      Защита эмали человека является одной из основных функций, к которой стоматологи относятся серьезно. Каждый раз, когда человек кладет что-то в рот, кусает или жует, есть риск повредить зубы. Только прочность эмали не дает зубам расколоться.

      Несмотря на чрезвычайно твердую поверхность, эмаль легко повреждается. Как только эмаль получает повреждение, кариес или другие проблемы могут привести к дополнительному повреждению основного зуба. Когда эмаль изнашивается, трескается или ломается, ничто не стоит между бактериями во рту и зубом, легко восприимчивым к ужасным инфекциям.

      Еще одна важная функция, которую выполняет эмаль, — защита резцов от потенциально болезненных изменений температуры или химических веществ. Хотя эмаль является прочным защитником зубов, она склонна к сколам и растрескиванию. Когда эмаль повреждена, у организма нет средств для самовосстановления. Поскольку в эмали нет живых клеток, и организм не может приступить к ремонту сколов или трещин на эмали.

      Защита эмали

      Крайне важно защитить эмаль. По сути, это первый шаг к защите самих зубов от таких состояний, как кариес, заболевания десен, пародонтоз и других состояний, которые могут привести к серьезным инфекциям, хронической боли или даже потере зубов.

      Чтобы узнать больше о зубной эмали, ее важности и способах ее защиты, позвоните нам и запишитесь на прием к стоматологу уже сегодня.

      Контрольный список гигиены полости рта

      Возможно, вы не знаете, но плохое состояние зубов может отрицательно сказаться на вашем здоровье в целом. Правильный уход за зубами заключается в том, чтобы чистить зубы два раза в день и пользоваться зубной нитью. Если вы не будете регулярно чистить зубы щеткой и зубной нитью, на ваших зубах будет скапливаться налет или зубной камень, что…

      Лучшие и худшие продукты для чувствительных зубов

      Понимание лучших и худших продуктов для чувствительных зубов и построение вашей диеты на основе этой информации — отличный способ предотвратить развитие слабой эмали или кариеса. Хотя было бы здорово, если бы мы могли есть все, что хотим, не беспокоясь о ущерб, который мы наносим своим зубам; к сожалению…

      5 правил гигиены полости рта для здоровых десен

      Многие люди не знают о наиболее эффективных методах поддержания здоровья десен и надлежащей гигиены полости рта. Реальность такова, что люди не изучают правильную технику чистки зубов в домашних условиях. Крайне важно чистить зубы два раза в день и использовать зубную нить один раз в день. То, как кто-то чистит зубы…

      Рекомендуют ли стоматологи жидкость для полоскания рта?

      Для многих людей их ежедневный уход за полостью рта обычно выглядит примерно так: чистить зубы зубной щеткой и зубной пастой с фтором, пользоваться зубной нитью и полоскать рот жидкостью для полоскания рта. до сих пор не принято решение, являются ли они необходимой частью вашего утра…


      Следующее сообщение »

      Последние сообщения

      4 процедуры от косметического стоматолога, чтобы улучшить вашу улыбку

      Вы ищете информацию о том, как косметический стоматолог может улучшить внешний вид вашей улыбки? Исследование, проведенное Американской академией косметической стоматологии, показало, что около 50 процентов взрослых считают, что улыбка производит неизгладимое впечатление при первой встрече. Все больше людей начинают искать способы…

      Имплантация зубов: что такое остеоинтеграция?

      Операция по имплантации зубов может быть пугающей процедурой, вызывающей страх у пациентов. Однако, понимая, чего ожидать во время операции по имплантации зубов, пациенты могут успокоить свои нервы и спокойно выполнять каждый шаг процесса. Процесс имплантации зубов очень детализирован, и на протяжении всей процедуры происходит несколько этапов,…

      Забронируйте сегодня!
      (818) 999-2707

      Запрос на прием

      Copyright © 2022 Все права защищены John M. Chaves, DDS.

      • Политика конфиденциальности
      •  
      • /
      • Карта сайта

      Зубная эмаль: венчающее достижение природы

      По Джеффри Норрис

      Стефан Хабелиц

      Природа благоволит к сильнейшим, и зубная эмаль — одна из историй успеха эволюции. Динозавры и древние акулы щеголяли эмалью на своих больших вертолётах много тысячелетий назад, как и недавно эволюционировавшие существа. При правильном уходе эмаль остается на всю жизнь. «Эмаль — лучший из существующих материалов для коронок», — утверждает уроженец Германии Стефан Хабелиц, доктор философии, инженер и материаловед из Школы стоматологии Калифорнийского университета в Сан-Франциско. Хабелиц должен знать. Он работал над высокотехнологичной биокерамикой для костных имплантатов и реставраций зубов в течение десяти лет, прежде чем пришел в Калифорнийский университет в Сан-Франциско в 19.99, чтобы проложить новый исследовательский путь. Теперь он исследует эмаль в лаборатории Marshall при стоматологической школе, где исследователи плодотворно изучают каждую грань зубов, зная, что их нельзя принимать как должное. Когда эмаль разрушается из-за кариеса или травмы, стоматологи проделывают замечательную работу, исправляя ситуацию с помощью золотых коронок, керамических колпачков или композитных материалов. Но никакой искусственный материал не может сравниться с эмалью, говорит Хабелиц. Эмаль предназначена для растрескивания в местах наличия внутри нее определенных микроструктур, и обычно со временем это происходит. Но эмаль редко трескается насквозь или выходит из строя, как это часто бывает с керамикой. И лучше, чем золото или композиты, эмаль остается неразрывно связанной с нижележащим дентином, на котором она первоначально формируется. С помощью современного электронного сканирования, атомно-силового и оптического микроскопов Хабелиц, наконец, открывает скрытые секреты эмали.

      Инженеры-микроскопы

      Это венчающее достижение — работа живой клетки, называемой амелобластом. Амелобласты производят множество специализированных белков, которые определяют различные этапы производства эмали. Эмаль гудит от клеточной и биохимической активности, когда она производится, но в готовом продукте клетки, белки и другие признаки жизни почти исчезли. Эмаль – самое минерализованное вещество в организме. Хабелиц читает лекции по минерализованным тканям, керамике и композитам для студентов-стоматологов первого курса, а также для докторантов и аспирантов, обучающихся в области ортопедии, ортодонтии и детской стоматологии. Аспиранты шутят с Хабелицем о том, не скоро ли он будет выращивать сменную эмаль в пробирках и вытеснять их из бизнеса. В ближайшем будущем этого не предвидится, признает Хабелиц. Тем не менее, он стремится догнать инженеров-автопилотов природы, украсть страницу из их чертежей и сопоставить их со своими собственными изобретениями. «Если мы сможем понять, как белки создают эмаль, мы надеемся, что сможем разработать наши собственные белки для создания инженерных структур», — говорит он. Действительно, возможно выращивать эмаль in vitro или выращивать новые керамические структуры очень точно и в минимально возможном масштабе. «Четко определенные наноструктуры», — называет их Хабелиц. Помимо стоматологии, такие материалы могут служить более долговечными и износостойкими поверхностными покрытиями в широком диапазоне применений, включая, например, костные имплантаты, пуленепробиваемые материалы и микросхемы. С помощью микроскопов Marshall Lab Хабелиц может увидеть, как эмаль, как и керамика, состоит из кристаллов. Кристаллы превращаются в волокна. Каждое волокно имеет диаметр около 50 нанометров — в тысячу раз тоньше человеческого волоса. Волокна, в свою очередь, упакованы в стержни, при этом многие стержни выступают из подлежащего дентина к поверхности зуба. Эти ряды объединяются в пучки, которые изгибаются в форме коронки зуба. Он сложный, изощренный и точно контролируемый — выдающийся инженерный подвиг, совершенный инженерами, невидимыми невооруженным глазом.

      Ученый Школы стоматологии Калифорнийского университета в Сан-Франциско Стефан Хабелиц изучает зубную эмаль и стремится создать зуб de novo . На этой микрофотографии показан белок зубной эмали человека амелогенин, который самособирается в лаборатории, образуя сеть лент диаметром около 30 нанометров и длиной от 20 до 30 нанометров. В зубе ленты поддерживают рост кристаллов гидроксиапатита, основного минерального компонента эмали.

      Детские зубы, оставленные под подушкой для зубной феи, могут иметь жемчужный блеск, но блестящая эмаль действительно больше похожа по своей кристаллической правильности на раковины, которые окружают жемчуг. Эмаль состоит из минерального фосфата кальция, образующего кристаллическую структуру, известную как гидроксиапатит. Морские раковины сделаны из карбоната кальция. (Как и жемчуг, если на то пошло). И зубы, и морские раковины сложнее, чем могут показаться на первый взгляд. Для Хабелица эти структуры представляют собой вершину материаловедения в природе. «Я был очарован, узнав, что Мать-природа может организовывать и контролировать формирование и кристаллизацию материалов на уровне, на котором мы не можем», — говорит Хабелиц, который выделяет различные белки в эмали для более тщательного изучения. «Исследования в настоящее время в основном направлены на понимание принципов роста кристаллов, управляемого белком».

      Основной белок, присутствующий в эмали по мере ее роста и минерализации, называется амелогенином. Хабелиц и его лабораторная группа уже обнаружили, что амелогенин образует белковые слои, которые медленно удлиняются и могут направлять рост кристаллов гидроксиапатита.

      Тайны дентина

      Habelitz также изучает структуру и формирование дентина, более мягкого основного материала, который поддерживает коронку эмали зуба. «Дентин — еще одна действительно интересная ткань», — с энтузиазмом говорит он. Биохимические процессы, которые приводят к образованию дентина, лучше изучены, чем те, которые способствуют формированию эмали. Дентин также состоит в основном из гидроксиапатита, но дентин больше похож на кость тем, что содержит структурный белок коллаген и другие органические вещества. По сравнению с эмалью дентин более поддается изучению у человека, потому что клетки, дающие начало дентину, называемые одонтобластами, живут долго, в отличие от амелобластов, которые исчезают после завершения формирования зуба. Тем не менее, более гетерогенная структура дентина и расположение клеток, которые дают начало новому дентину внутри пульпы зуба, чрезвычайно сложны, отмечает Habelitz. Многие загадки остаются, несмотря на десятилетия изучения. Стремясь вырастить дентин in vitro, Хабелиц сотрудничал с Теджалом Десаи, доктором философии, биоинженером из Медицинской школы Калифорнийского университета в Сан-Франциско. Они не просто смешивают нужные химические вещества в пробирке. Они работают с живыми клетками, размещая одонтобласты на микроскопическом каркасе или матрице. Их цель — воссоздать структуру новообразованного дентина, имитируя естественную конфигурацию одонтобластов и структуры, которые они образуют в пульпе зуба. Основное внимание уделяется решающему интерфейсу между одонтобластами и амелобластами в месте соединения, где дентин и эмаль обычно встречаются и становятся прочно связанными друг с другом. Конечная цель — вырастить целый зуб de novo. «Я думаю, что во мне силен инженерный склад ума, — говорит Хабелиц. «Я хочу производить или создавать что-то. Но я также увлекаюсь наукой и тем, как на самом деле работают живые системы. Мне очень нравится совмещать эти две вещи — понимать науку, а затем применять ее. «В UCSF очень сплоченная среда, и это очень важно для меня. Самостоятельно провести такое исследование невозможно. Вам нужно развивать много сотрудничества, и вам нужен вклад с разных сторон — биологии, инженерии, химии. Все это есть у нас». Примечание редактора: эта история была первоначально опубликована в журнале UCSF Dentistry Magazine за 2010 год.

      Ссылка по теме:

      Школа стоматологии UCSF, исследование

      Формирование зубной эмали и влияние на здоровье и заболевания полости рта

      1. Материалы конференции Конференция по разработке консенсуса NIH по диагностике и лечению кариеса зубов на протяжении всей жизни. Bethesda, MD, 26–28 марта 2001 г. J Dent Educ 65: 935–1179, 2001. [PubMed] [Google Scholar]

      2. Абэ С., Усами С., Гувер Д.М., Кон Э., Шинкава Х., Кимберлинг В.Дж. Флюктуирующая сенсоневральная тугоухость, связанная с увеличением вестибулярного водопровода, локализуется в области 7q31, содержащей ген Pendred. Am J Med Genet 82: 322–328, 1999. doi: 10.1002/(SICI)1096-8628(199

      )82:4<322::AID-AJMG9>3.0.CO;2-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      3. Айба Ю., Накамура М., Джошита С., Инамин Т., Комори А., Йошизава К., Умемура Т., Хориэ Х., Мигита К., Яцухаши Х., Накамута М., Фукусима Н., Саоширо Т., Хаяши С., Коно Х., Ота Х., Муро Т., Ватанабэ Ю., Накамура Ю., Комеда Т., Шимада М., Масаки Н., Комацу Т., Ягура М., Суги К., Кога М., Цукамото К., Танака Э., Исибаши Х. ; Исследовательская группа PBC в NHOSLJ. Генетические полиморфизмы CTLA4 и SLC4A2 по-разному связаны с патогенезом первичного билиарного цирроза у японских пациентов. J Гастроэнтерол 46: 1203–1212, 2011. doi: 10.1007/s00535-011-0417-7. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

      4. Альбертс Б., Джонсон А., Льюис Дж., Рафф М., Робертс К., Уолтер П. Молекулярная биология клетки. New York: Garland, 2002. [Google Scholar]

      5. Alper SL, Rossmann H, Wilhelm S, Stuart-Tilley AK, Shmukler BE, Seidler U. Экспрессия анионообменника AE2 в кишечнике мыши. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 277: G321–G332, 1999. [PubMed] [Google Scholar]

      6. Альпер С.Л., Стюарт-Тилли А., Симмонс С.Ф., Браун Д., Дренкхан Д. Фодрин-анкириновый цитоскелет сосудистых сплетений преимущественно колокализуется с апикальной Na+K+-АТФазой, а не с базолатеральным анионообменником AE2. Джей Клин Инвест 93: 1430–1438, 1994. doi: 10.1172/JCI117120. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      7. Alper SL, Stuart-Tilley AK, Biemesderfer D, Shmukler BE, Brown D. Иммунолокализация анионита AE2 в почках крыс. Am J Physiol Почечная жидкость Электролит Physiol 273: F601–F614, 1997. [PubMed] [Google Scholar]

      8. Американская академия детской стоматологии. Связь с комитетом других групп Руководство по фторотерапии. Педиатр Дент 34: 166–169, 2012. [PubMed] [Google Scholar]

      9. Amyere M, Mettlen M, Van Der Smissen P, Platek A, Payrastre B, Veithen A, Courtoy PJ. Происхождение, оригинальность, функции, подрывные действия и молекулярная сигнализация макропиноцитоза. Int J Med Microbiol 291: 487–494, 2002. doi: 10.1078/1438-4221-00157. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      10. Anderson GJ, Vulpe CD. Транспорт железа у млекопитающих. Cell Mol Life Sci 66: 3241–3261, 2009. doi: 10.1007/s00018-009-0051-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      11. Ангмар-Манссон Б., Эрикссон Ю., Экберг О. Фторид плазмы и флюороз эмали. Кальциф ткани Res 22: 77–84, 1976. doi: 10.1007/BF02010348. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      12. Angmar-Månsson B, Whitford GM. Флюороз эмали, связанный с уровнем F в плазме у крыс. Кариес Рез 18: 25–32, 1984. doi: 10.1159/000260743. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      13. Angmar-Månsson B, Whitford GM. Однократные дозы фтора и флюороз эмали у крыс. Кариес Рез 19: 145–152, 1985. doi: 10.1159/000260841. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      14. Anusavice KJ. Современные и будущие подходы к борьбе с кариесом. Джей Дент Эдук 69: 538–554, 2005. [PubMed] [Google Scholar]

      15. Аоба Т. Влияние фтора на структуру и рост апатита. Crit Rev Oral Biol Med 8: 136–153, 1997. doi: 10.1177/10454411970080020301. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      16. Аоба Т., Фейерсков О. Стоматологический флюороз: химия и биология. Crit Rev Oral Biol Med 13: 155–170, 2002. doi: 10.1177/154411130201300206. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      17. Aoba T, Moreno EC. Эмалевая жидкость на ранней секреторной стадии амелогенеза свиней: химический состав и насыщенность по отношению к минералу эмали. Кальциф Ткани Инт 41: 86–94, 1987. doi: 10.1007/BF02555250. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      18. Aoba T, Moreno EC, Tanabe T, Fukae M. Влияние фтора на белки матрикса и их свойства в секреторной эмали крыс. Джей Дент Рез 69: 1248–1255, 1990. doi: 10.1177/002203459006501. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      19. Aoba T, Shimoda S, Moreno EC. Лабильные или поверхностные скопления магния, натрия и калия в развивающемся минерале свиной эмали. Джей Дент Рез 71: 1826–1831, 1992. doi: 10.1177/00220345920710111201. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      20. Arends J, Christoffersen J. Характер раннего кариеса эмали. Джей Дент Рез 65: 2–11, 1986. doi: 10.1177/00220345860650010201. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      21. Arquitt CK, Boyd C, Wright JT. Ген трансмембранного регулятора муковисцидоза (CFTR) связан с аномальным формированием эмали. Джей Дент Рез 81: 492–496, 2002. doi: 10.1177/154405

      8100712. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      22. Авад М., Аль-Ашвал А.А., Сакати Н., Аль-Аббад А.А., Бин-Аббас Б.С. Длительное наблюдение за синдромом дефицита карбоангидразы II. Саудовская Медицина J 23: 25–29, 2002. [PubMed] [Google Scholar]

      23. Azevedo TD, Feijó GC, Bezerra AC. Наличие пороков развития эмали у больных муковисцидозом. Джей Дент Чайлд (Шик) 73: 159–163, 2006. [PubMed] [Google Scholar]

      24. Ba Y, Zhang H, Wang G, Wen S, Yang Y, Zhu J, Ren L, Yang R, Zhu C, Li H, Cheng X, Цуй Л. Ассоциация флюороза зубов с полиморфизмом гена рецептора эстрогена у китайских детей. Биол Трейс Элем Рез 143: 87–96, 2011. doi: 10.1007/s12011-010-8848-1. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

      25. Бартлетт Д.Д. Развитие зубной эмали: протеиназы и субстраты их эмалевого матрикса. ISRN Дент 2013: 684607, 2013. doi: 10.1155/2013/684607. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      26. Bartlett JD, Ball RL, Kawai T, Tye CE, Tsuchiya M, Simmer JP. Происхождение, сплайсинг и экспрессия экзона 8 амелогенина грызунов. J Dent Res 85: 894–899, 2006. doi: 10.1177/154405

      8501004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      27. Бартлетт Д.Д., Гансс Б., Голдберг М., Морадиан-Олдак Дж., Пейн М.Л., Снид М.Л., Вэнь X, Уайт С.Н., Чжоу Ю.Л. 3. Белок-белковые взаимодействия развивающегося матрикса эмали. Curr Top Dev Biol 74: 57–115, 2006. doi: 10.1016/S0070-2153(06)74003-0. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

      28. Бартлетт Дж.Д., Рю О.Х., Сюэ Дж., Симмер Дж.П., Марголис Х.К. мРНК энамелизина демонстрирует определенный в процессе развития паттерн экспрессии и кодирует белок, расщепляющий амелогенин. Соедините ткань Res 39: 101–109, 1998. doi: 10.3109/0300820980

      16. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      29. Bartlett JD, Simmer JP. Протеиназы в развитии зубной эмали. Crit Rev Oral Biol Med 10: 425–441, 1999. doi: 10.1177/104544119040101. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

      30. Бартлетт Д.Д., Симмер Д.П., Сюэ Д., Марголис Х.К., Морено Э.К. Молекулярное клонирование и тканевое распределение мРНК новой матриксной металлопротеиназы, выделенной из эмалевого органа свиньи. Ген 183: 123–128, 1996. doi: 10.1016/S0378-1119(96)00525-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      31. Bartlett JD, Smith CE. Модуляция межклеточных соединительных комплексов матриксными металлопротеиназами. Джей Дент Рез 92: 10–17, 2013. doi: 10.1177/0022034512463397. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      32. Боуден Дж.В. Транспорт кальция при минерализации. Анат Рек 224: 226–233, 1989. doi: 10.1002/ar.1092240212. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      33. Bawden JW, Wennberg A, Hammarström L. In vivo и in vitro изучение поглощения 59Fe развивающимися коренными зубами крыс. Acta Odontol Scand 36: 271–277, 1978. doi: 10.3109/0001635780

      77. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      34. Bechtle S, Fett T, Rizzi G, Habelitz S, Klocke A, Schneider GA. Блокировка трещин в зубах на границе дентино-эмали, вызванная несоответствием модулей упругости. Биоматериалы 31: 4238–4247, 2010. doi: 10.1016/j.biomaterials.2010.01.127. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

      35. Бек Л., Лерой С., Бек-Кормье С., Форанд А., Салаун С., Пэрис Н., Бернье А., Уренья-Торрес П., Прие Д., Оллеро М., Куломбель Л., Фридлендер Г. Переносчик фосфатов PiT1 (Slc20a1) оказался новым важным геном для развития печени мыши. PLoS Один 5: e9148, 2010. doi: 10.1371/journal.pone.0009148. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      36. Beck L, Leroy C, Salaün C, Margall-Ducos G, Desdouets C, Friedlander G. Выявление новой функции PiT1, критической для пролиферации клеток и независимой от его активности по транспорту фосфатов. J Биол Хим 284: 31363–31374, 2009 г.. doi: 10.1074/jbc.M109.053132. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      37. Бегенисич Т., Мелвин Дж. Э. Регуляция хлоридных каналов секреторного эпителия. J Мембр Биол 163: 77–85, 1998. doi: 10.1007/s0023292. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      38. Bègue-Kirn C, Krebsbach PH, Bartlett JD, Butler WT. Сиалопротеин дентина, фосфопротеин дентина, эмализин и амелобластин: специфические для зубов молекулы, которые отчетливо экспрессируются во время дифференцировки зубов у мышей. Eur J Oral Sci 106:963–970, 1998. doi: 10.1046/j.0909-8836.1998.eos106510.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      39. Beniash E, Metzler RA, Lam RS, Gilbert PU. Транзиторный аморфный фосфат кальция в формирующейся эмали. J Структура Биол 166: 133–143, 2009. doi: 10.1016/j.jsb.2009.02.001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      40. Beniash E, Simmer JP, Margolis HC. Структурные изменения амелогенина при самосборке и взаимодействии с минералами. Джей Дент Рез 91: 967–972, 2012. doi: 10.1177/0022034512457371. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      41. Бердал А., Хоттон Д., Пайк Дж.В., Матье Х., Дюпре Дж.М. Клеточная и стадийная экспрессия генов рецептора витамина D и кальбиндина в резце крысы: регуляция 1,25-дигидроксивитамином D 3 . Дев Биол 155: 172–179, 1993. doi: 10.1006/dbio.1993.1016. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      42. Berdal A, Hotton D, Saffar JL, Thomasset M, Nanci A. Экспрессия кальбиндина-D9k и кальбиндина-D28k в минерализованных тканях крыс in vivo. Джей Боун Шахтер Рес 11: 768–779, 1996. doi: 10.1002/jbmr.5650110608. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

      43. Бердичевский Ф, Одинцова Е. Тетраспанины как регуляторы транспорта белков. Движение 8: 89–96, 2007. doi: 10.1111/j.1600-0854.2006.00515.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      44. Bergwitz C, Roslin NM, Tieder M, Loredo-Osti JC, Bastepe M, Abu-Zahra H, Frappier D, Burkett K, Carpenter TO, Anderson D, Garabedian M , Sermet I, Fujiwara TM, Morgan K, Tenenhouse HS, Juppner H. Мутации SLC34A3 у пациентов с наследственным гипофосфатемическим рахитом с гиперкальциурией предсказывают ключевую роль натрий-фосфатного котранспортера NaPi-IIc в поддержании фосфатного гомеостаза. Am J Hum Genet 78: 179–192, 2006. doi: 10.1086/499409. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      45. Bertoni E, Bigi A, Cojazzi G, Gandolfi M, Panzavolta S, Roveri N. Нанокристаллы магнезиального и фторидзамещенного гидроксиапатита. Дж Инорг Биохим 72: 29–35, 1998. doi: 10.1016/S0162-0134(98)10058-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      46. Bertrand CA, Zhang R, Pilewski JM, Frizzell RA. SLC26A9 представляет собой конститутивно активную, CFTR-регулируемую анионную проводимость в бронхиальном эпителии человека. J Ген Физиол 133: 421–438, 2009 г.. doi: 10.1085/jgp.200810097. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      47. Biehs B, Hu JK, Strauli NB, Sangiorgi E, Jung H, Heber RP, Ho S, Goodwin AF, Dasen JS, Capecchi MR, Klein перед. д. BMI1 репрессирует гены Ink4a/Arf и Hox, чтобы регулировать стволовые клетки в резце грызунов. Нат клеточный биол 15: 846–852, 2013. doi: 10.1038/ncb2766. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      48. Bodier-Houllé P, Steuer P, Meyer JM, Bigeard L, Cuisinier FJ. Электронно-микроскопическое исследование с высоким разрешением взаимосвязи между эмали человека и кристаллами дентина в эмалево-дентинном соединении. Сотовые Ткани Res 301: 389–395, 2000. doi: 10.1007/s004410000241. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      49. Богданович М., Гринштейн С. Роль фосфолипидов в эндоцитозе, фагоцитозе и макропиноцитозе. Физиол Преподобный 93: 69–106, 2013. doi: 10.1152/physrev.00002.2012. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      50. Boll W, Ohno H, Songyang Z, Rapoport I, Cantley LC, Bonifacino JS, Kirchhausen T. Требования к последовательности для распознавания эндоцитарных сигналов на основе тирозина клатриновыми комплексами АР-2. ЭМБО J 15: 5789–5795, 1996. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

      51. Bonde J, Bülow L. Случайный мутагенез амелогенина для создания белковых наночастиц. Биотехнология Биоэнг 112: 1319–1326, 2015. doi: 10.1002/bit.25556. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      52. Бори Э., Го Дж., Рац Р., Бургхардт Б., Фёльдес А., Кереми Б., Харада Х., Стюард М.С., Ден Бестен П., Бронкерс А.Л., Варга Г. Доказательства секреции бикарбоната амелобластами в новой клеточной модели. Джей Дент Рез 95: 588–596, 2016. doi: 10.1177/0022034515625939. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      53. Borke JL, Zaki AE, Eisenmann DR, Ashrafi SH, Ashrafi SS, Penniston JT. Экспрессия насосных эпитопов Ca 2+ плазматической мембраны параллельна прогрессированию минерализации эмали и дентина в резце крысы. J Гистохим Цитохим 41: 175–181, 1993. doi: 10.1177/41.2.7678268. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      54. Borke JL, Eisenmann DR, Zaki AE-M, Mednieks MI. Локализация плазматической мембраны Ca 2+ накачивает мРНК и белок в амелобластах человека с помощью гибридизации in situ и иммуногистохимии. Соедините ткань Res 33: 139–144, 1995. doi: 10.3109/0300820950

      93. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      55. Bosley TM, Salih MA, Alorainy IA, Islamic MZ, Oystreck DT, Suliman OS, Malki S, Suhaibani AH, Khiari H, Beckers S, van Wesenbeeck L, Perdu B , АлДрис А., Эльмалик С.А., Ван Хул В., Абу-Амеро К.К. Неврология синдрома дефицита карбоангидразы II типа. Мозг 134: 3502–3515, 2011. doi: 10.109.3/мозг/awr302. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      56. Bourd-Boittin K, Septier D, Hall R, Goldberg M, Menashi S. Иммунолокализация эмализина (матриксная металлопротеиназа-20) в формирующемся резце крысы. J Гистохим Цитохим 52: 437–445, 2004. doi: 10.1177/002215540405200402. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      57. Бретон С., Альпер С.Л., Глюк С.Л., Слай В.С., Баркер Дж.Е., Браун Д. Истощение интеркалированных клеток из собирательных трубочек мышей с дефицитом карбоангидразы II (CAR2 null). Am J Physiol Почечная жидкость Электролит Physiol 269: F761–F774, 1995. [PubMed] [Google Scholar]

      58. Bromley KM, Lakshminarayanan R, Lei YP, Snead ML, Moradian-Oldak J. Сворачивание, сборка и агрегация рекомбинантных мышиных амелогенинов с точечными мутациями T21I и P41T. Клетки Ткани Органы 194: 284–290, 2011. doi: 10.1159/000324342. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      59. Бронкерс А., Калогераки Л., Йорна Х.Дж., Уилке М., Бервоетс Т.Дж., Ляруу Д.М., Занди-Дулаби Б., ДенБестен П., де Йонге Х. Трансмембранный регулятор проводимости при муковисцидозе (CFTR) экспрессируется в амелобластах, одонтобластах и ​​костных клетках на стадии созревания. Кость 46: 1188–1196, 2010. doi: 10.1016/j.bone.2009.12.002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      60. Bronckers AL, Guo J, Zandieh-Doulabi B, Bervoets TJ, Lyaruu DM, Li X, Wangemann P, DenBesten P. Экспрессия в процессе развития члена 4 семейства 26A переносчиков растворенных веществ (SLC26A4/pendrin) во время амелогенеза в развивающихся зубах грызунов. Eur J Oral Sci 119, Suppl 1: 185–192, 2011. doi: 10.1111/j.1600-0722.2011.00901.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      61. Bronckers AL, Lyaruu D, Jalali R, Medina JF, Zandieh-Doulabi B, DenBesten PK. Модуляция амелобластов и транспорт Cl , Na + и K + в процессе амелогенеза. Джей Дент Рез 94: 1740–1747, 2015. doi: 10.1177/0022034515606900. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      62. Бронкерс А.Л., Ляруу Д.М., ДенБестен П.К. Влияние фтора на амелобласты и механизмы флюороза эмали. Джей Дент Рез 88: 877–893, 2009. doi: 10.1177/0022034509343280. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      63. Бронкерс А.Л., Ляруу Д.М., Го Дж., Бийвелдс М.Дж., Бервоетс Т.Дж., Занди-Дулаби Б., Медина Дж.Ф., Ли З., Чжан И., ДенБестен П.К. . Состав минерализующейся эмали резцов у мышей с дефицитом трансмембранного регулятора проводимости при муковисцидозе. Eur J Oral Sci 123: 9–16, 2015. doi: 10.1111/eos.12163. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      64. Бронкерс А.Л., Ляруу Д.М., Джалали Р., ДенБестен П.К. Буферизация протонов, высвобождаемых при образовании минералов во время амелогенеза у мышей. Eur J Oral Sci 124: 415–425, 2016. doi: 10.1111/eos.12287. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      65. Бронкерс А.Л., Ляруу Д.М., Янсен И.Д., Медина Дж.Ф., Келлокумпу С., Хоебен К.А., Гавенис Л.Р., Ауде-Эльферинк Р.П., Эвертс В. Локализация и функция анионообменника Ae2 в развивающихся зубах и рото-лицевой кости грызунов. J Exp Zool B Мол Дев Эвол 312Б: 375–387, 2009 г.. doi: 10.1002/jez.b.21267. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      66. Brookes SJ, Lyngstadaas SP, Robinson C, Shore RC, Wood SR, Kirkham J. Компартментализация эмали в развитии эмали свиней. Соедините ткань Res 43: 477–481, 2002. doi: 10.1080/030082002

      862. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      67. Brookes SJ, Robinson C, Kirkham J, Bonass WA. Биохимия и молекулярная биология белков амелогенина развивающейся зубной эмали. Арка Оральный Биол 40: 1–14, 1995. doi: 10.1016/0003-9969(94)00135-X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      68. Buzalaf MA, Pessan JP, Honório HM, ten Cate JM. Механизмы действия фторидов в борьбе с кариесом. Моногр Устные науки 22: 97–114, 2011. doi: 10.1159/000325151. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      69. Carey CM. В центре внимания фториды: обновленная информация об использовании фторидов для профилактики кариеса зубов. J Evid на базе Dent Pract 14, Suppl: 95–102, 2014. doi: 10.1016/j.jebdp.2014.02.004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      70. Карнейро К.М., Чжай Х., Чжу Л., Хорст Дж.А., Ситлин М., Нгуен М., Вагнер М., Симплисиано С., Милдер М., Чен С.Л., Эшби П., Бонде Дж., Ли В., Хабелиц С. Амилоидоподобные ленты амелогенинов в минерализации эмали. научный представитель 6: 23105, 2016. doi: 10.1038/srep23105. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      71. Caterina JJ, Skobe Z, Shi J, Ding Y, Simmer JP, Birkedal-Hansen H, Bartlett JD. Мыши с дефицитом энамелизина (матриксная металлопротеиназа-20) демонстрируют фенотип несовершенного амелогенеза. J Биол Хим 277: 49598–49604, 2002. doi: 10.1074/jbc.M20

      00. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      72. Cerný R, Slaby I, Hammarström L, Wurtz T. Новый ген, экспрессируемый в амелобластах крысы, кодирует белки с клеточно-связывающими доменами. Джей Боун Шахтер Рес 11: 883–891, 1996. doi: 10.1002/jbmr.5650110703. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      73. Cetrullo N, Guadagni MG, Piana G. Два случая семейной гипомагниемии с гиперкальциурией и нефрокальцинозом: стоматологические находки. Eur J Paediatr Dent 7: 146–150, 2006. [PubMed] [Google Scholar]

      74. Чай Ю., Цзян Х., Ито Ю., Брингас П.-младший, Хан Дж., Рович Д.Х., Сориано П., МакМахон А.П., Суков Х.М. Судьба краниального нервного гребня млекопитающих во время морфогенеза зубов и нижней челюсти. Разработка 127: 1671–1679, 2000. [PubMed] [Google Scholar]

      75. Чан Ю.Л., Нган А.Х., Кинг Н.М. Наноразмерная структура и механические свойства эмалево-дентинного соединения человека. J Mech Behav Biomed Mater 4: 785–795, 2011. doi: 10.1016/j.jmbbm.2010.09.003. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

      76. Chang EH, Lacruz RS, Bromage TG, Bringas P Jr, Welsh MJ, Zabner J, Paine ML. Патология эмали, возникающая в результате потери функции регулятора трансмембранной проводимости муковисцидоза на модели свиней. Клетки Ткани Органы 194: 249–254, 2011. doi: 10.1159/000324248. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      77. Chardin H, Septier D, Goldberg M. Иммунолокализация молекулы 110 кДа и молекулы 150 кДа в резце и нижнечелюстной кости крысы. J Биол Баккаль 19: 99–105, 1991. [PubMed] [Google Scholar]

      78. Chávez JC, Hernández-Gonzalez EO, Wertheimer E, Visconti PE, Darszon A, Trevino CL. Участие Cl-/HCO(3)-обменников SLC26A3 и SLC26A6, Cl-канала CFTR и регуляторного фактора SLC9A3R1 в капацитации сперматозоидов мышей. Биол Репрод 86: 1–14, 2012. doi: 10.1095/biolreprod.111.094037. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      79. Chen CL, Bromley KM, Moradian-Oldak J, DeYoreo JJ. Изучение АСМ in situ динамики сборки и разборки амелогенина на заряженных поверхностях дает представление о самосборке белков матрикса. J Am Chem Soc 133: 17406–17413, 2011. doi: 10.1021/ja206849в. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      80. Chen H, Clarkson BH, Sun K, Mansfield JF. Самосборка синтетических наностержней гидроксиапатита в эмалево-призматичную структуру. J Коллоидный интерфейс Sci 288: 97–103, 2005. doi: 10.1016/j.jcis.2005.02.064. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      81. Chen H, Tang Z, Liu J, Sun K, Chang SR, Peters MC, Mansfield JF, Czajka-Jakubowska A, Clarkson BH. Бесклеточный синтез эмалевой микроструктуры человека. Adv Mater 18: 1846–1851, 2006. doi: 10.1002/adma.200502401. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

      82. Чен Дж., Ян Х.И., Ши Ю.Х., Ли М.Ю. Взаимодействие между хемотаксином 2 лейкоцитарного происхождения и трансферрином ayu, Plecoglossus altivelis . Рыба Моллюски Иммунол 26: 536–542, 2009. doi: 10. 1016/j.fsi.2009.02.010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      83. Chen J, Zhang Y, Mendoza J, DenBesten P. Кальций-опосредованная дифференцировка клеток линии амелобластов in vitro. J Exp Zool B Мол Дев Эвол 312B: 458–464, 2009. doi: 10.1002/jez.b.21279. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

      84. Чен Л., Юань Х., Тан Б., Лян К., Ли Дж. Биомиметическая реминерализация эмали человека в присутствии полиамидоаминовых дендримеров in vitro. Кариес Рез 49: 282–290, 2015. doi: 10.1159/000375376. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      85. Choi BY, Muskett J, King KA, Zalewski CK, Shawker T, Reynolds JC, Butman JA, Brewer CC, Stewart AK, Alper SL, Griffith AJ. Наследственная потеря слуха с аномалиями щитовидной железы. Adv Оториноларингол 70: 43–49, 2011. doi: 10.1159/000322469. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

      86. Чой М., Шолл У.И., Джи В., Лю Т., Тихонова И.Р., Зумбо П., Наир А., Баккалоглу А., Озен С., Санджад С., Нельсон-Уильямс С., Фархи А., Мане С., Лифтон Р. П. Генетическая диагностика путем захвата всего экзома и массового параллельного секвенирования ДНК. Proc Natl Acad Sci USA 106: 19096–19101, 2009. doi: 10.1073/pnas.0

      2106. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      87. Christensen EI, Birn H. Мегалин и кубилин: многофункциональные эндоцитарные рецепторы. Nat Rev Mol Cell Biol 3: 258–266, 2002. doi: 10.1038/nrm778. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

      88. Кристенсен Э.И., Верроуст П.Дж. Мегалин и кубилин, роль в функции проксимальных канальцев и во время развития. Педиатр Нефрол 17: 993–999, 2002. doi: 10.1007/s00467-002-0956-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      89. Christoffersen J, Arends J. Ранние стадии кариеса эмали. Тандлэгбладет 90: 765–767, 1986. [PubMed] [Google Scholar]

      90. Chun YH, Lu Y, Hu Y, Krebsbach PH, Yamada Y, Hu JC, Simmer JP. Трансгенное восстановление эмалевого фенотипа у мышей без Ambn. Джей Дент Рез 89: 1414–1420, 2010. doi: 10.1177/0022034510379223. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      91. Chun YH, Yamakoshi Y, Yamakoshi F, Fukae M, Hu JC, Bartlett JD, Simmer JP. Специфичность сайта расщепления MMP-20 для амелобластина секреторной стадии. Джей Дент Рез 89: 785–790, 2010. doi: 10.1177/0022034510366903. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      92. Cochrane NJ, Cai F, Huq NL, Burrow MF, Reynolds EC. Новые подходы к усиленной реминерализации эмали зубов. Джей Дент Рез 89: 1187–1197, 2010. doi: 10.1177/0022034510376046. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      93. Койл Б., Рирдон В., Хербрик Дж. А., Цуй Л. С., Гаусден Э., Ли Дж., Коффи Р., Грутерс А., Гроссман А. IV, Фелпс П.Д., Луксон Л., Кендалл- Тейлор П., Шерер С.В., Трембат Р.С. Молекулярный анализ гена PDS при синдроме Пендреда. Хум Мол Жене 7: 1105–1112, 1998. doi: 10.1093/hmg/7.7.1105. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      94. Кроуфорд П.Дж., Олдред М., Блох-Зупан А. Несовершенный амелогенез. Orphanet J Rare Dis 2: 17, 2007. doi: 10.1186/1750-1172-2-17. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      95. Кросс К.Дж., Хук Н.Л., Рейнольдс Э.К. Казеиновые фосфопептиды в гигиене полости рта — химия и клиническое применение. Карр Фарм Дес 13: 793–800, 2007. doi: 10.2174/138161207780363086. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      96. Cua FT. Кальций и фосфор в зубах детей с муковисцидозом и без него. Биол Трейс Элем Рез 30: 277–289, 1991. doi: 10.1007/BF029

      . [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      97. Cuisinier FJ, Steuer P, Senger B, Voegel JC, Frank RM. Амелогенез человека. I: Исследование лентовидных кристаллов с помощью электронной микроскопии высокого разрешения. Кальциф Ткани Инт 51: 259–268, 1992. doi: 10.1007/BF00334485. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      98. Davideau JL, Celio MR, Hotton D, Berdal A. Паттерн развития и субклеточная локализация парвальбумина в зубном зачатке крысы. Арка Оральный Биол 38: 707–715, 1993. doi: 10.1016/0003-9969(93)-A. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      99. Dawes C, Weatherell JA. Кинетика фтора в ротовой жидкости. Джей Дент Рез 69, Suppl 2: 638–644, 1990. doi: 10.1177/00220345

      0S125. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

      100. Дикинс М., Волкер Дж. Ф. Количество органического вещества в эмали нескольких типов зубов человека. Джей Дент Рез 20: 117–121, 1941. doi: 10.1177/00220345410200020201. [CrossRef] [Google Scholar]

      101. Дин Х.Т. Исследование физиологических эффектов эпидемиологическим методом. В: Фтор и здоровье зубов, под редакцией Moulton FR. Вашингтон, округ Колумбия: AAAS, 1942, с. 23–33. [Google Scholar]

      102. Дин Р.Л. Кинетические исследования щелочной фосфатазы в присутствии и в отсутствие ингибиторов и двухвалентных катионов. Биохим Мол Биол Эдук 30: 401–407, 2002. doi: 10.1002/bmb.2002.49.4030060138. [CrossRef] [Google Scholar]

      103. Delgado S, Vidal N, Veron G, Sire JY. Амелогенин, основной белок зубной эмали: новый филогенетический маркер порядковых взаимоотношений млекопитающих. Мол Филогенет Эвол 47: 865–869, 2008. doi: 10.1016/j.ympev.2008.01. 025. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      104. Delsuc F, Gasse B, Sire JY. Эволюционный анализ селективных ограничений идентифицирует амелобластин (AMBN) как потенциального кандидата на несовершенный амелогенез. БМС Эвол Биол 15: 148, 2015. doi: 10.1186/s12862-015-0431-0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      105. Демирчи Ф.Ю., Чанг М.Х., Мах Т.С., Ромеро М.Ф., Горин М.Б. Ацидоз проксимальных почечных канальцев и глазная патология: новая миссенс-мутация в гене (SLC4A4) белка-котранспортера бикарбоната натрия (NBCe1). Мол Вис 12: 324–330, 2006. [PubMed] [Google Scholar]

      106. DenBesten PK. Влияние фтора на секрецию и удаление белка во время развития эмали у крыс. Джей Дент Рез 65: 1272–1277, 1986. doi: 10.1177/00220345860650101401. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

      107. ДенБестен ПК. Механизм и время действия фторидов на развивающуюся эмаль. J Дент общественного здравоохранения 59: 247–251, 1999. doi: 10.1111/j.1752-7325.1999. tb03277.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      108. DenBesten PK, Crenshaw MA. Влияние хронического высокого уровня фтора на формирование эмали у крыс. Арка Оральный Биол 29: 675–679, 1984. doi: 10.1016/0003-9969(84)

      -7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      109. DenBesten PK, Crenshaw MA, Wilson MH. Изменения индуцированной фторидом модуляции амелобластов стадии созревания крыс. Джей Дент Рез 64: 1365–1370, 1985. doi: 10.1177/00220345850640120701. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      110. DenBesten PK, Heffernan LM. Протеазы эмали в секреторной и созревающей эмали крыс, потребляющих 0 и 100 частей на миллион фторида в питьевой воде. Ад Дент Рез 3: 199–202, 1989. doi: 10.1177/089593748

      022001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      111. Дешпанде А.С., Фанг П.А., Симмер Дж.П., Марголис Х.К., Бениаш Э. Взаимодействия амелогенин-коллаген регулируют минерализацию фосфата кальция in vitro. J Биол Хим 285: 19277–19287, 2010. doi: 10.1074/jbc.M109.079939. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      112. Deutsch D, Haze-Filderman A, Blumenfeld A, Dafni L, Leiser Y, Shay B, Gruenbaum-Cohen Y, Rosenfeld E, Fermon E, Циммерманн Б., Хегевальд С., Бернимулин Д.П., Тейлор А.Л. Амелогенин, основной структурный белок минерализующейся эмали, также экспрессируется в мягких тканях: головном мозге и клетках кроветворной системы. Eur J Oral Sci 114, Suppl 1: 183–189, 2006. doi: 10.1111/j.1600-0722.2006.00301.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

      113. Ди Пьетро С.М., Dell’Angelica EC. Клеточная биология синдрома Германского-Пудлака: последние достижения. Движение 6: 525–533, 2005. doi: 10.1111/j.1600-0854.2005.00299.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      114. Diekwisch TG. Субъединичные отделы эмалевого матрикса секреторной стадии. Соедините ткань Res 38: 101–111, 1998. doi: 10.3109/0300820980

      26. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      115. Diekwisch TGH, Berman BJ, Gentner S, Slavkin HC. Начальные кристаллы эмали пространственно не связаны с минерализованным дентином. Сотовые Ткани Res 279: 149–167, 1995. doi: 10.1007/BF00300701. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      116. Ding H, Pan H, Xu X, Tang R. К подробному пониманию ионов магния при ингибировании гидроксиапатита. Растение кристаллов Des 14: 763–769, 2014. doi: 10.1021/cg401619s. [CrossRef] [Google Scholar]

      117. Dinour D, Chang MH, Satoh J, Smith BL, Angle N, Knecht A, Serban I, Holtzman EJ, Romero MF. Новая миссенс-мутация в котранспортере бикарбоната натрия (NBCe1/SLC4A4) вызывает ацидоз проксимальных канальцев и глаукому из-за дефектов транспорта ионов. J Биол Хим 279: 52238–52246, 2004. doi: 10.1074/jbc.M4065

      . [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      118. Догтером А.А., Бронкерс А.Л. Карбоангидраза в развивающихся молярах хомяков. Джей Дент Рез 62: 789–791, 1983. doi: 10.1177/00220345830620070201. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      119. Doherty GJ, McMahon HT. Механизмы эндоцитоза. Анну Рев Биохим 78: 857–902, 2009. doi: 10.1146/annurev.biochem.78.081307. 110540. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      120. Дорожкин С.В., Эппл М. Биологическое и медицинское значение фосфатов кальция. Энгью Чем Инт Эд Энгл 41: 3130–3146, 2002. doi: 10.1002/1521-3773 (200209).02)41:17<3130::AID-ANIE3130>3.0.CO;2-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      121. Дрор А.А., Полити Ю., Шахин Х., Ленц Д.Р., Доссена С., Нофзигер С., Фукс Х., Храбе де Ангелис М., Паульмихл М., Вайнер С., Авраам К.Б. Образование камней из оксалата кальция во внутреннем ухе в результате мутации Slc26a4. J Биол Хим 285: 21724–21735, 2010. doi: 10.1074/jbc.M110.120188. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      122. Drumm ML, Collins FS. Молекулярная биология муковисцидоза. Мол Жене Мед 3: 33–68, 1993. doi: 10.1016/B978-0-12-462003-2.50006-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      123. Du C, Falini G, Fermani S, Abbott C, Moradian-Oldak J. Исправления и уточнения: Супрамолекулярная сборка наносфер амелогенина в двулучепреломляющие микроленты. Наука 309: 2166b, 2005. doi: 10.1126/science.309.5744.2166b. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      124. Du C, Falini G, Fermani S, Abbott C, Moradian-Oldak J. Супрамолекулярная сборка наносфер амелогенина в двулучепреломляющие микроленты. Наука 307: 1450–1454, 2005. doi: 10.1126/science.1105675. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

      125. Дуань Х. Ионные каналы, каналопатии и формирование зубов. Джей Дент Рез 93: 117–125, 2014. doi: 10.1177/0022034513507066. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      126. Dunglas C, Septier D, Paine ML, Zhu DH, Snead ML, Goldberg M. Ультраструктура формирующейся эмали у мышей, несущих трансген, нарушающий домены самосборки амелогенина. Кальциф Ткани Инт 71: 155–166, 2002. doi: 10.1007/s00223-001-2116-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      127. Eanes ED. Динамика осаждения фосфатов кальция. В: Обызвествление в биологических системах, под редакцией Бонуччи Э. Бока-Ратон, Флорида: CRC, 1991, с. 1–18. [Google Scholar]

      128. Эанес ЭД. Эмаль апатитовая: химия, строение и свойства. Джей Дент Рез 58, Suppl 2: 829–836, 1979. doi: 10.1177/002203457

      023501. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      129. Eng B, Ainsworth P, Waye JS. Аномальная миграция продуктов ПЦР с использованием неденатурирующего электрофореза в полиакриламидном геле: система определения пола амелогенина. J Судебно-медицинская экспертиза 39: 1356–1359, 1994. doi: 10.1520/JFS13724J. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

      130. Эрдхейм Дж. Zur Kenntnis der parathyreopriven dentinveranderungen. Франк З Патол 7: 238–248, 1911. [Google Scholar]

      131. Everett ET. Влияние фтора на формирование зубов и костей и влияние генетики. Джей Дент Рез 90: 552–560, 2011. doi: 10.1177/0022034510384626. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      132. Everett ET, Yin Z, Yan D, Zou F. Точное картирование локусов количественных признаков флюороза зубов у мышей. Eur J Oral Sci 119, Suppl 1: 8–12, 2011. doi: 10.1111/j.1600-0722. 2011.00868.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      133. Эверетт Л.А., Белянцева И.А., Нобен-Траут К., Кантос Р., Чен А., Таккар С.И., Хугстратен-Миллер С.Л., Качар Б., Ву Д.К., Грин Э.Д. Направленное разрушение Pds у мышей обеспечивает понимание дефектов внутреннего уха, встречающихся при синдроме Пендреда. Хум Мол Жене 10: 153–161, 2001. doi: 10.1093/hmg/10.2.153. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      134. Everett LA, Glaser B, Beck JC, Idol JR, Buchs A, Heyman M, Adawi F, Hazani E, Nassir E, Baxevanis AD, Sheffield VC, Green ED. Синдром Пендреда вызывается мутациями в предполагаемом гене переносчика сульфатов (PDS). Нат Жене 17: 411–422, 1997. doi: 10.1038/ng1297-411. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      135. Fagrell TG, Lingström P, Olsson S, Steiniger F, Norén JG. Бактериальная инвазия в дентинные канальцы под явно неповрежденной, но гипоминерализованной эмалью в молярах с гипоминерализацией моляров-резцов. Int J Paediatr Dent 18: 333–340, 2008. doi: 10.1111/j.1365-263X.2007.00908.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      136. Fang PA, Conway JF, Margolis HC, Simmer JP, Beniash E. Иерархическая самосборка амелогенина и регуляция биоминерализации на наноуровне. Proc Natl Acad Sci USA 108: 14097–14102, 2011. doi: 10.1073/pnas.1106228108. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      137. Fang PA, Margolis HC, Conway JF, Simmer JP, Beniash E. CryoTEM исследование эффектов фосфорилирования на иерархическую сборку свиного амелогенина и его регуляцию минерализации in vitro. J Структура Биол 183: 250–257, 2013. doi: 10.1016/j.jsb.2013.05.011. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      138. Fang PA, Margolis HC, Conway JF, Simmer JP, Dickinson GH, Beniash E. Криогенная просвечивающая электронная микроскопия исследование самосборки амелогенина при различных рН. Клетки Ткани Органы 194: 166–170, 2011. doi: 10.1159/000324250. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      139. Featherstone JD. Профилактика и лечение кариеса зубов: роль низкого уровня фтора. Сообщество Дент Оральный эпидемиол 27: 31–40, 1999. doi: 10.1111/j.1600-0528.1999.tb01989.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      140. Featherstone JD. Реминерализация, естественный процесс восстановления кариеса — необходимость новых подходов. Ад Дент Рез 21: 4–7, 2009. doi: 10.1177/0895937409335590. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      141. Фейерсков О. Изменение парадигм в представлениях о кариесе зубов: последствия для ухода за полостью рта. Кариес Рез 38: 182–191, 2004. doi: 10.1159/000077753. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      142. Фейерсков О., Манджи Ф., Баелум В. Природа и механизмы флюороза зубов у человека. Джей Дент Рез 69, 2_suppl: 692–700, 1990. doi: 10.1177/00220345

      0S135. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      143. Ferrazzano GF, Sangianantoni G, Cantile T, Amato I, Orlando S, Ingenito A. Дефекты зубной эмали у итальянских детей с муковисцидозом: обсервационное исследование. Сообщество Dent Health 29: 106–109, 2012. [PubMed] [Google Scholar]

      144. Ferreira C, Bucchini D, Martin ME, Levi S, Arosio P, Grandchamp B, Beaumont C. Ранняя эмбриональная летальность при делеции гена H-ферритина у мышей. J Биол Хим 275: 3021–3024, 2000. doi: 10.1074/jbc.275.5.3021. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      145. Feske S, Gwack Y, Prakriya M, Srikanth S, Puppel SH, Tanasa B, Hogan PG, Lewis RS, Daly M, Rao A. Мутация в Orai1 вызывает иммунный дефицит, отменяя функцию канала CRAC. Природа 441: 179–185, 2006. doi: 10.1038/nature04702. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      146. Феске С., Пракрия М. Конформационная динамика активации STIM1. Nat Struct Мол Биол 20: 918–919, 2013. doi: 10.1038/nsmb.2647. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      147. Fincham AG, Leung W, Tan J, Moradian-Oldak J. Происходит ли сборка наносфер амелогенина через структуры промежуточного размера? Соедините ткань Res 38: 237–240, 1998. doi: 10.3109/0300820980

      42. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

      148. Финчем А.Г., Морадян-Олдак Дж., Диквиш Т.Г.Х., Ляруу Д.М., Райт Дж.Т., Брингас П. мл., Славкин Х.К. Доказательства амелогениновых «наносфер» как функциональных компонентов матрикса эмали секреторной стадии. J Структура Биол 115: 50–59, 1995. doi: 10.1006/jsbi.1995.1029. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      149. Fincham AG, Moradian-Oldak J, Sarte PE. Масс-спектрографический анализ амелогенина свиньи идентифицирует единственный фосфорилированный локус. Кальциф Ткани Инт 55: 398–400, 1994. doi: 10.1007/BF0029.9322. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      150. Fincham AG, Moradian-Oldak J, Simmer JP. Структурная биология развивающегося матрикса зубной эмали. J Структура Биол 126: 270–299, 1999. doi: 10.1006/jsbi.1999.4130. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      151. Fincham AG, Moradian-Oldak J, Simmer JP, Sarte P, Lau EC, Diekwisch T, Slavkin HC. Самосборка рекомбинантного белка амелогенина приводит к образованию надмолекулярных структур. J Структура Биол 112: 103–109, 1994. doi: 10.1006/jsbi.1994.1011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      152. Fong CD, Cerný R, Hammarström L, Slaby I. Последовательная экспрессия гена амелина в мезенхимальных и эпителиальных клетках при одонтогенезе у крыс. Eur J Oral Sci 106, Suppl 1: 324–330, 1998. doi: 10.1111/j.1600-0722.1998.tb02193.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      153. Fong CD, Slaby I, Hammarström L. Амелин: белок, связанный с эмалью, транскрибируемый в клетках эпителиального влагалища корня. Джей Боун Шахтер Рес 11: 892–898, 1996. doi: 10.1002/jbmr.5650110704. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      154. Fong H, White SN, Paine ML, Luo W, Snead ML, Sarikaya M. Свойства структуры эмали, контролируемые сконструированными белками у трансгенных мышей. Джей Боун Шахтер Рес 18: 2052–2059, 2003. doi: 10.1359/jbmr.2003.18.11.2052. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      155. Форстер И., Эрнандо Н., Соррибас В., Вернер А. Транспортеры фосфатов в почках, желудочно-кишечном тракте и других тканях. Adv Хроническая почечная недостаточность 18: 63–76, 2011. doi: 10.1053/j.ackd.2011.01.006. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

      156. Форстер И.С., Бибер Дж., Мурер Х. Кинетика чувствительных к протону переходов почечного котранспортера фосфата II типа, связанного с Na + . Биофиз Дж 79: 215–230, 2000. doi: 10.1016/S0006-3495(00)76285-0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      157. Forster IC, Hernando N, Biber J, Murer H. Транспортеры фосфатов семейств SLC20 и SLC34. Мол Аспекты Мед 34: 386–395, 2013. doi: 10.1016/j.mam.2012.07.007. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

      158. Фоскетт Дж.К., Уайт К., Чунг К.Х., Мак Д.О. Рецептор инозитолтрифосфата Ca 2+ каналов высвобождения. Физиол Преподобный 87: 593–658, 2007. doi: 10.1152/physrev.00035.2006. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      159. Francès F, Portolés O, Gonzalez JI, Coltell O, Verdú F, Castelló A, Corella D. Амелогениновый тест: от криминалистики к контролю качества в клинической и биохимической геномике. Клин Чим Акта 386: 53–56, 2007. doi: 10.1016/j.cca.2007.07.020. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

      160. Франклин Д.Л., Северс Н.Дж., Катчбуриан Э. Развитие дистального конца и отростков Тома амелобластов наблюдали с помощью замораживания и электронной микроскопии ультратонких срезов. Джей Анат 174: 103–114, 1991. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

      161. Franklin IK, Winz RA, Hubbard MJ. Эндоплазматический ретикулум Ca 2+ -АТФазная помпа активируется в клетках зубной эмали, транспортирующих кальций: роль SERCA2b, не связанная с домашним хозяйством. Биохим Дж 358: 217–224, 2001. doi: 10.1042/bj3580217. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      162. Фриддл Р.В., Баттл К., Трубецкой В., Тао Дж., Солтер Э.А., Морадян-Олдак Дж., Де Йорео Дж.Дж., Вежбицкий А. Одномолекулярное определение лицевой специфичной адсорбции С-конца амелогенина на гидроксиапатите. Энгью Чем Инт Эд Энгл 50: 7541–7545, 2011. doi: 10.1002/anie.201100181. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      163. Fuchs S, Rensing-Ehl A, Speckmann C, Bengsch B, Schmitt-Graeff A, Bondzio I, Maul-Pavicic A, Bass T, Vraetz Т., Страм Б., Анкерманн Т., Бенсон М., Калибе А., Фёльстер-Хольст Р., Кайзер П., Тимме Р., Шамель В.В., Шварц К., Феске С., Эль С. Противовирусный и регуляторный Т-клеточный иммунитет у пациента с дефицитом стромальной молекулы взаимодействия 1. Дж Иммунол 188: 1523–1533, 2012. doi: 10.4049./jиммунол.1102507. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      164. Fukumoto S, Kiba T, Hall B, Iehara N, Nakamura T, Longenecker G, Krebsbach PH, Nanci A, Kulkarni AB, Yamada Y. Амелобластин представляет собой молекулу клеточной адгезии, необходимую для поддержания состояния дифференцировки амелобластов. Джей Селл Биол 167: 973–983, 2004. doi: 10.1083/jcb.200409077. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      165. Gadhia K, McDonald S, Arkutu N, Malik K. Несовершенный амелогенез: введение. Бр Дент Дж 212: 377–379, 2012. doi: 10.1038/sj.bdj.2012.314. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      166. Галлахер Р.Р., Балуч М., Балуч Г., Уилсон Р.С., Маршалл С.Дж., Маршалл Г.В. Совместное наномеханическое и рамановское микроскопическое исследование третьего моляра DEJ человека. Джей Дент Биомех 2010: 256903, 2010. doi: 10.4061/2010/256903. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      167. Garant PR, Nagy A, Cho MI. Исследование методом замораживания постсекреторных амелобластов с взъерошенными концами. Джей Дент Рез 63: 622–628, 1984. doi: 10.1177/00220345840630050301. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      168. Garcia-Margarit M, Catalá-Pizarro M, Montiel-Company JM, Almerich-Silla JM. Эпидемиологическое исследование гипоминерализации моляров-резцов у 8-летних испанских детей. Int J Paediatr Dent 24: 14–22, 2014. doi: 10.1111/ipd.12020. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      169. Gasse B, Chiari Y, Silvent J, Davit-Béal T, Sire JY. Амелотин: белок матрикса эмали, который прошел различную историю эволюции у амфибий, зауропсидов и млекопитающих. БМС Эвол Биол 15: 47, 2015. doi: 10.1186/s12862-015-0329-Икс. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      170. Gasse B, Liu X, Corre E, Sire JY. Структура и экспрессия гена амелотина во время формирования эмали у опоссумов Monodelphis domestica . PLoS Один 10: e0133314, 2015. doi: 10.1371/journal.pone.0133314. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      171. Gawenis LR, Bradford EM, Prasad V, Lorenz JN, Simpson JE, Clarke LL, Woo AL, Grisham C, Sanford LP, Doetschman T, Miller МЛ, Шулл ГЭ. Дефекты секреции анионов толстой кишки и метаболический ацидоз у мышей, лишенных NBC1 Na + /HCO 3 котранспортер. J Биол Хим 282: 9042–9052, 2007. doi: 10.1074/jbc.M607041200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      172. Gawenis LR, Ledoussal C, Judd LM, Prasad V, Alper SL, Stuart-Tilley A, Woo AL, Grisham C, Sanford LP, Doetschman T, Miller ML, Shull ГЭ. Мыши с целенаправленным разрушением обменника AE2 Cl-/HCO3- являются ахлоргидрическими. J Биол Хим 279: 30531–30539, 2004. doi: 10.1074/jbc.M403779200. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

      173. Герлах Р.Ф., де Соуза А.П., Кури Дж.А., Лайн С.Р. Влияние фтора на активность протеиназ эмалевого матрикса in vitro. Eur J Oral Sci 108: 48–53, 2000. doi: 10.1034/j.1600-0722.2000.00735.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      174. Ghezzi C, Murer H, Forster IC. Субстратные взаимодействия электронейтрального Na + -сопряженного неорганического фосфатного котранспортера (NaPi-IIc). Дж Физиол 587: 4293–4307, 2009. doi: 10.1113/jphysiol.2009.175596. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      175. Гибсон К.В., Голуб Э.Е., Абрамс В.Р., Шен Г., Дин В., Розенблюм Дж. Неоднородность сообщений амелогенина крупного рогатого скота: альтернативный сплайсинг и транскрипция генов Y-хромосомы. Биохимия 31: 8384–8388, 1992. doi: 10.1021/bi00150a036. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      176. Gibson CW. Регуляция экспрессии гена амелогенина. Crit Rev Eukaryot Gene Expr 9: 45–57, 1999. [PubMed] [Google Scholar]

      177. Gibson CW, Li Y, Suggs C, Kuehl MA, Pugach MK, Kulkarni AB, Wright JT. Спасение мышиного нулевого фенотипа амелогенина с помощью двух трансгенов амелогенина. Eur J Oral Sci 119, Suppl 1: 70–74, 2011. doi: 10.1111/j.1600-0722.2011.00882.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      178. Gibson CW, Yuan ZA, Hall B, Longenecker G, Chen E, Thyagarajan T, Sreenath T, Wright JT, Decker S, Piddington R, Harrison Г, Кулкарни АБ. Мыши с дефицитом амелогенина демонстрируют фенотип несовершенного амелогенеза. J Биол Хим 276: 31871–31875, 2001. doi: 10.1074/jbc.M104624200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      179. Gibson CW, Yuan ZA, Li Y, Daly B, Suggs C, Aragon MA, Alawi F, Kulkarni AB, Wright JT. Трансгенные мыши, экспрессирующие нормальные и мутированные амелогенины. Джей Дент Рез 86: 331–335, 2007. doi: 10.1177/154405

      8600406. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      180. Gibson MP, Liu Q, Zhu Q, Lu Y, Jani P, Wang X, Liu Y, Paine ML, Snead ML, Feng JQ, Qin C. Роль концевого фрагмента сиалофосфопротеина дентина NH 2 в дентиногенезе. Eur J Oral Sci 121: 76–85, 2013. doi: 10.1111/eos.12020. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      181. Gkouvatsos K, Papanikolaou G, Pantopoulos K. Регуляция транспорта железа и роль трансферрина. Биохим Биофиз Акта 1820: 188–202, 2012. doi: 10.1016/j.bbagen.2011.10.013. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

      182. Глимчер М.Дж., Даниэль Э.Дж., Трэвис Д.Ф., Камхи С. Электронно-оптические и рентгеноструктурные исследования организации неорганических кристаллов в эмбриональной эмали крупного рогатого скота. J Ultrastruct Res 50, Suppl 7: 7, 1965. [PubMed] [Google Scholar]

      183. Go W, Korzh V. Са(2+) АТФаза Atp2b1a плазматической мембраны регулирует минерализацию костей у рыбок данио. Кость 54: 48–57, 2013. doi: 10.1016/j.bone.2013.01.026. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      184. Goldberg M, Genotelle-Septier D, Molon-Noblot M, Weill R. Ультраструктурное исследование протеогликанов эмали резцов крыс в период позднего созревания эмали. Арка Оральный Биол 23: 1007–1011, 1978. doi: 10.1016/0003-9969(78)

      -3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      185. Гольдберг М., Келлерманн О., Димитрова-Наков С., Харичане Ю., Бодри А. Сравнительные исследования моляров и резцов мышей необходимы, чтобы составить представление о сложности структуры эмали. Фронт Физиол 5: 359, 2014. doi: 10.3389/fphys.2014.00359. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      186. Goldberg M, Septier D. Фосфолипиды в амелогенезе и дентиногенезе. Crit Rev Oral Biol Med 13: 276–290, 2002. doi: 10.1177/154411130201300305. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      187. Goldberg M, Septier D, Bourd K, Hall R, George A, Goldberg H, Menashi S. Иммуногистохимическая локализация ММП-2, ММП-9, ТИМП-1 и ТИМП-2 в формирующемся резце крысы. Соедините ткань Res 44: 143–153, 2003. doi: 10.1080/030082003

      927. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      188. Goldberg M, Septier D, Lécolle S, Chardin H, Quintana MA, Acevedo AC, Gafni G, Dillouya D, Vermelin L, Thonemann B, et al. Зубная минерализация. Int J Dev Biol 39: 93–110, 1995. [PubMed] [Google Scholar]

      189. Goldberg M, Septier D, Rapoport O, Iozzo RV, Young MF, Ameye LG. Целенаправленное разрушение двух небольших богатых лейцином протеогликанов, бигликана и декорина, оказывает разное влияние на формирование эмали и дентина. Кальциф Ткани Инт 77: 297–310, 2005. doi: 10.1007/s00223-005-0026-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      190. Goldberg M, Septier D, Rapoport O, Young M, Ameye L. Бигликан является репрессором экспрессии амелогенина и образования эмали: новая гипотеза. Джей Дент Рез 81: 520–524, 2002. doi: 10.1177/154405

      8100804. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      191. González-Cabezas C, Jiang H, Fontana M, Eckert G. Влияние низкого pH на эффективность повторного затвердевания поверхности высококонцентрированными фторидами при некавитированных поражениях. Джей Дент 40: 522–526, 2012. doi: 10.1016/j.jdent.2012.03.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      192. Gordon LM, Cohen MJ, MacRenaris KW, Pasteris JD, Seda T, Joester D. Стоматологические материалы. Аморфные межкристаллитные фазы контролируют свойства зубной эмали грызунов. Наука 347: 746–750, 2015. doi: 10.1126/science.1258950. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      193. Гордон Л.М., Джостер Д. Картирование остаточной органики и карбоната на границах зерен и аморфной интерфазе в эмали резцов мыши. Фронт Физиол 6: 57, 2015. doi: 10.3389/fphys.2015.00057. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      194. Green DW, Goto TK, Kim KS, Jung HS. Обызвествление регенерации тканей с помощью химии биомиметических материалов. Интерфейс JR Soc 11: 20140537, 2014. doi: 10.1098/rsif.2014.0537. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      195. Грин Ф., О’Хара Т., Блэквелл А., Эннс, Калифорния. Ассоциация рецептора трансферрина человека с GABARAP. FEBS Lett 518: 101–106, 2002. doi: 10.1016/S0014-5793(02)02655-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      196. Gruenbaum-Cohen Y, Tucker AS, Haze A, Shilo D, Taylor AL, Shay B, Sharpe PT, Mitsiadis TA, Ornoy A, Blumenfeld A, Deutsch D. Амелогенин в черепно-лицевом развитии: зуб как модель для изучения роли амелогенина в эмбриогенезе. J Exp Zool B Мол Дев Эвол 312B: 445–457, 2009 г.. doi: 10.1002/jez.b.21255. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      197. Guo J, Bervoets TJ, Henriksen K, Everts V, Bronckers AL. Нулевая мутация хлоридного канала 7 (Clcn7) нарушает формирование корня зуба, но не влияет на минерализацию эмали. Сотовые Ткани Res 363: 361–370, 2016. doi: 10.1007/s00441-015-2263-z. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      198. Habelitz S. Материаловедение амелобластами. Джей Дент Рез 94: 759–767, 2015. doi: 10.1177/0022034515577963. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      199. Hall R, Septier D, Embery G, Goldberg M. Стромелизин-1 (ММР-3) в формировании эмали и предентина в резцовом координированном распределении крыс с протеогликанами предполагает функциональную роль. Гистохим J 31: 761–770, 1999. doi: 10.1023/A:10039453. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      200. Hallsworth AS, Weatherell JA, Robinson C. Потеря карбоната на первых стадиях кариеса эмали. Кариес Рез 7: 345–348, 1973. doi: 10.1159/000259857. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

      201. Halse A, Selvig KA. Включение железа в эмаль резцов крыс. Scand J Dent Res 82: 47–56, 1974. [PubMed] [Google Scholar]

      202. Hanawa M, Takano Y, Wakita M. Авторадиографическое исследование движения кальция в эмалевом органе зачатков коренных зубов крыс. Арка Оральный Биол 35: 899–906, 1990. doi: 10.1016/0003-9969(90)

        -Q. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        203. Ханниг М., Ханниг С. Нанотехнологии и их роль в лечении кариеса. Ад Дент Рез 24: 53–57, 2012. doi: 10.1177/0022034512450446. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        204. Харада Х., Кеттунен П., Юнг Х.С., Мустонен Т., Ван Ю.А., Теслефф И. Локализация предполагаемых стволовых клеток в зубном эпителии и их связь с передачей сигналов Notch и FGF. Джей Селл Биол 147: 105–120, 1999. doi: 10.1083/jcb.147.1.105. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        205. Hariri I, Sadr A, Shimada Y, Tagami J, Sumi Y. Влияние структурной ориентации эмали и дентина на затухание света и локальный показатель преломления: исследование оптической когерентной томографии. Джей Дент 40: 387–396, 2012. doi: 10.1016/j.jdent.2012.01.017. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        206. Harrison PM, Arosio P. Ферритины: молекулярные свойства, функция накопления железа и клеточная регуляция. Биохим Биофиз Акта 1275: 161–203, 1996. doi: 10.1016/0005-2728(96)00022-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        207. Hart PS, Hart TC, Michalec MD, Ryu OH, Simmons D, Hong S, Wright JT. Мутация в калликреине 4 вызывает несовершенный амелогенез с аутосомно-рецессивной гипоматурацией. Джей Мед Жене 41: 545–549, 2004. doi: 10.1136/jmg.2003.017657. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        208. Hart PS, Michalec MD, Seow WK, Hart TC, Wright JT. Идентификация мутации эмалина (g.8344delG) в новом родстве и представление стандартизированной номенклатуры ENAM. Арка Оральный Биол 48: 589–596, 2003. doi: 10.1016/S0003-9969(03)00114-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        209. Хасэгава Т., Сато Ф., Исида Н., Фукусима Ю., Мукояма Х. Определение пола путем одновременной амплификации лошадиных генов SRY и амелогенина. J Vet Med Sci 62: 1109–1110, 2000. doi: 10.1292/jvms.62.1109. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        210. Хаяши Х., Суруга К., Ямасита Ю. Регуляция кишечного обменника Cl /HCO 3 SLC26A3 посредством внутриклеточного рН. Am J Physiol Cell Physiol 296: C1279–C1290, 2009. doi: 10.1152/ajpcell.00638.2008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        211. Haze A, Taylor AL, Blumenfeld A, Rosenfeld E, Leiser Y, Dafni L, Shay B, Gruenbaum-Cohen Y, Fermon E, Haegewald S, Bernimoulin JP, Deutsch Д. Экспрессия амелогенина в клетках длинных костей и хрящей, а также в клетках-предшественниках костного мозга. Анат Рек (Хобокен) 290: 455–460, 2007. doi: 10.1002/ar.20520. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        212. He X, Wu S, Martinez-Avila O, Cheng Y, Habelitz S. Самовыравнивающиеся наноленты амелогенина в системе масло-вода. J Структура Биол 174: 203–212, 2011. doi: 10.1016/j.jsb.2010.11.027. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        213. Heaton FW. Влияние дефицита магния на активность щелочной фосфатазы плазмы. Природа 207: 1292–1293, 1965. doi: 10.1038/2071292b0. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        214. Hediger MA, Clémençon B, Burrier RE, Bruford EA. Азбука мембранных транспортеров в норме и при патологии (серия SLC): введение. Мол Аспекты Мед 34: 95–107, 2013. doi: 10.1016/j.mam.2012.12.009. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        215. Hetz C. Реакция развернутого белка: контроль решений о судьбе клеток при стрессе ER и за его пределами. Nat Rev Mol Cell Biol 13: 89–102, 2012. doi: 10.1038/nrm3270. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        216. Hihnala S, Kujala M, Toppari J, Kere J, Holmberg C, Höglund P. Экспрессия SLC26A3, CFTR и NHE3 в мужских половых путях человека: роль в мужской недостаточности фертильности, вызванной врожденной хлоридной диареей. Мол Хум Репрод 12: 107–111, 2006. doi: 10.109.3/моль час/гал009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        217. Höglund P, Auranen M, Socha J, Popinska K, Nazer H, Rajaram U, Al Sanie A, Al-Ghanim M, Holmberg C, de la Chapelle A, Kere Дж. Генетический фон врожденной хлоридной диареи в популяциях с высокой заболеваемостью: Финляндия, Польша, Саудовская Аравия и Кувейт. Am J Hum Genet 63: 760–768, 1998. doi: 10.1086/301998. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        218. Höglund P, Haila S, Socha J, Tomaszewski L, Saarialho-Kere U, Karjalainen-Lindsberg ML, Airola K, Holmberg C, de la Chapelle А, Кере Дж. Мутации гена Down-regulated in adenoma (DRA) вызывают врожденную хлоридную диарею. Нат Жене 14: 316–319, 1996. doi: 10.1038/ng1196-316. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        219. Höglund P, Sormaala M, Haila S, Socha J, Rajaram U, Scheurlen W, Sinaasappel M, de Jonge H, Holmberg C, Yoshikawa H, Kere J. Идентификация семи новых мутаций, включая первые две геномные перестройки в SLC26A3, мутировавшем при врожденной хлоридной диарее. Хум Мутат 18: 233–242, 2001. doi: 10.1002/humu.1179. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        220. Holcroft J, Ganss B. Идентификация белков матрикса эмали, взаимодействующих с амелотином и ODAM, с использованием двухгибридной системы дрожжей. Eur J Oral Sci 119, Suppl 1: 301–306, 2011. doi: 10.1111/j.1600-0722.2011.00870.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        221. Homma K, Miller KK, Anderson CT, Sengupta S, Du GG, Aguiñaga S, Cheatham M, Dallos P, Zheng J. Взаимодействие между CFTR и престином (SLC26A5). Биохим Биофиз Акта 1798: 1029–1040, 2010. doi: 10.1016/j.bbamem.2010.02.001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        222. Hong H, Xia Y, Sun Y, Ye L, Liu J, Bai J, Zhang H. Повышенная экспрессия NCX1 и NCKX4 в открытом постнатальном артериальном протоке пациентов с проток-зависимым врожденным пороком сердца. Педиатр Кардиол 36: 743–751, 2015. doi: 10.1007/s00246-014-1070-8. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        223. Хёнинг С., Гриффит Дж., Гёз Х.Дж., Хунзикер В. Сигнал нацеливания на лизосомы на основе тирозина в лампе-1 опосредует сортировку в клатрин-покрытые везикулы, происходящие из Гольджи. ЭМБО J 15: 5230–5239, 1996. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

        224. Horowitz AM. Отчет о конференции по разработке консенсуса NIH по диагностике и лечению кариеса зубов на протяжении всей жизни. Джей Дент Рез 83 Приложение: 15–17, 2004. doi: 10.1177/154405

        8301s03. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        225. Хоши К., Амизука Н., Ода К., Икехара Ю., Одзава Х. Иммунолокализация тканевой неспецифической щелочной фосфатазы у мышей. Гистохим Клеточная Биология 107: 183–191, 1997. doi: 10.1007/s004180050103. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        226. Hu CC, Fukae M, Uchida T, Qian Q, Zhang CH, Ryu OH, Tanabe T, Yamakoshi Y, Murakami C, Dohi N, Shimizu M, Simmer JP. Клонирование и характеристика мРНК эмалилина свиньи. Джей Дент Рез 76: 1720–1729, 1997. doi: 10.1177/00220345970760110201. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        227. Hu CC, Fukae M, Uchida T, Qian Q, Zhang CH, Ryu OH, Tanabe T, Yamakoshi Y, Murakami C, Dohi N, Shimizu M, Simmer JP. Sheathlin: клонирование, кДНК/полипептидные последовательности и иммунолокализация белков оболочки эмали свиньи. Джей Дент Рез 76: 648–657, 1997. doi: 10.1177/00220345970760020501. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        228. Hu JC, Chun YH, Al Hazzazzi T, Simmer JP. Образование эмали и несовершенный амелогенез. Клетки Ткани Органы 186: 78–85, 2007. doi: 10.1159./000102683. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        229. Hu JC, Hu Y, Lu Y, Smith CE, Lertlam R, Wright JT, Suggs C, McKee MD, Beniash E, Kabir ME, Simmer JP. Эмалин имеет решающее значение для целостности амелобластов и формирования ультраструктуры эмали. PLoS Один 9: e89303, 2014. doi: 10.1371/journal.pone.0089303. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        230. Hu JC, Hu Y, Smith CE, McKee MD, Wright JT, Yamakoshi Y, Papagerakis P, Hunter GK, Feng JQ, Yamakoshi F, Simmer Дж.П. Дефекты эмали и экспрессия, специфичная для амелобластов, у мышей с нокаутом Enam/нокаутом lacz. J Биол Хим 283: 10858–10871, 2008. doi: 10.1074/jbc.M710565200. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        231. Hu JC, Lertlam R, Richardson AS, Smith CE, McKee MD, Simmer JP. Пролиферация клеток и апоптоз у мышей с отсутствием эмалилина. Eur J Oral Sci 119, Suppl 1: 329–337, 2011. doi: 10.1111/j.1600-0722.2011.00860.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        232. Hu JC, Ryu OH, Chen JJ, Uchida T, Wakida K, Murakami C, Jiang H, Qian Q, Zhang C, Ottmers V, Bartlett JD, Симмер JP. Локализация экспрессии EMSP1 при формировании зубов и клонировании кДНК мыши. Джей Дент Рез 79: 70–76, 2000. doi: 10.1177/002203450007301. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        233. Hu JC, Sun X, Zhang C, Liu S, Bartlett JD, Simmer JP. Экспрессия мРНК энамелизина и калликреина-4 в развивающихся молярах мыши. Eur J Oral Sci 110: 307–315, 2002. doi: 10.1034/j.1600-0722.2002.21301.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        234. Hu P, Lacruz RS, Smith CE, Smith SM, Kurtz I, Paine ML. Экспрессия обменника натрия/кальция/калия, NCKX4, в амелобластах. Клетки Ткани Органы 196: 501–509, 2012. doi: 10.1159/000337493. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        235. Hu Y, Hu JC, Smith CE, Bartlett JD, Simmer JP. Родственная калликреину пептидаза 4, матриксная металлопротеиназа 20 и созревание эмали мышей и свиней. Eur J Oral Sci 119, Suppl 1: 217–225, 2011. doi: 10.1111/j.1600-0722.2011.00859.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        236. Hu Y, Smith CE, Cai Z, Donnelly LA, Yang J, Hu JC, Simmer JP. Эмалевые ленты, поверхностные узелки и октакальцийфосфат у мышей C57BL/6 Amelx(-/-) и лионизации Amelx(+/-). Мол Генет Геномик Мед 4: 641–661, 2016. doi: 10.1002/mgg3.252. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        237. Huang Z, Kim J, Lacruz RS, Bringas P Jr, Glogauer M, Bromage TG, Kaartinen VM, Snead ML. Эпителиально-специфический нокаут гена Rac1 приводит к дефектам эмали. Eur J Oral Sci 119, Suppl 1: 168–176, 2011. doi: 10.1111/j.1600-0722.2011.00904.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        238. Hubbard MJ. Обильный механизм гомеостаза кальция в клетках зубной эмали крыс. Повышающая регуляция белков запаса кальция во время минерализации эмали вовлекает эндоплазматический ретикулум в трансцитоз кальция. Евр Дж Биохим 239: 611–623, 1996. doi: 10.1111/j.1432-1033.1996.0611u.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        239. Hubbard MJ. Кальбиндин 28 кДа и кальмодулин находятся в избытке в клетках зубной эмали крыс. Идентификация протеинфосфатазы кальциневрина в качестве основной мишени кальмодулина и связанной с секрецией роли кальбиндина 28 кДа. Евр Дж Биохим 230: 68–79, 1995. doi: 10.1111/j.1432-1033.1995.tb20535.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        240. Hubbard MJ. Транспорт кальция через эпителий зубной эмали. Crit Rev Oral Biol Med 11: 437–466, 2000. doi: 10.1177/10454411000110040401. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        241. Хаббард М.Дж., МакХью, Нью-Джерси. Кальбиндин 28 кДа и кальбиндин 30 кДа (калретинин) в значительной степени локализованы во фракции частиц головного мозга крысы. FEBS Lett 374: 333–337, 1995. doi: 10.1016/0014-5793(95)01135-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        242. Hubbard MJ, McHugh NJ, Carne DL. Выделение ERp29, нового белка эндоплазматического ретикулума, из клеток эмали крысы. Доказательства уникальной роли в синтезе секреторных белков. Евр Дж Биохим 267: 1945–1957, 2000. doi: 10.1046/j.1432-1327.2000.0119.3.х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        243. Hubbard MJ, McHugh NJ, Mangum JE. Исключение всех трех кальбиндинов из функции переноса кальция в клетках эмали крыс. Eur J Oral Sci 119, Suppl 1: 112–119, 2011. doi: 10.1111/j.1600-0722.2011.00890.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        244. Huysseune A, Sire JY. Эволюция закономерностей и процессов в зубах и связанных с зубами тканях у немлекопитающих позвоночных. Eur J Oral Sci 106, Suppl 1: 437–481, 1998. doi: 10.1111/j.1600-0722.1998.tb02211.х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        245. Ида-Йонемоти Х., Оширо К., Свелам В., Метвали Х., Саку Т. Перлекан, гепарансульфатный протеогликан базальной мембраны, в эмалевом органе: его внутриэпителиальная локализация в звездчатом ретикулуме. J Гистохим Цитохим 53: 763–772, 2005. doi: 10.1369/jhc.4A6479.2005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        246. Игараси Т., Инатоми Дж., Секине Т., Ча С.Х., Канаи Ю., Куними М., Цукамото К., Сато Х., Шимадзу М., Тозава Ф., Мори Т., Сиобара М., Секи Г., Эндо Х. Мутации в SLC4A4 вызывают постоянный изолированный ацидоз проксимальных почечных канальцев с глазными аномалиями. Нат Жене 23: 264–266, 1999. дои: 10.1038/15440. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        247. Игараси Т., Исии Т., Ватанабэ К., Хаякава Х., Хорио К., Соне Ю., Ога К. Персистирующий изолированный ацидоз проксимальных почечных канальцев — системное заболевание с отчетливой клинической картиной. Педиатр Нефрол 8: 70–71, 1994. doi: 10.1007/BF00868266. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        248. Ihrke G, Kyttälä A, Russell MR, Rous BA, Luzio JP. Дифференциальное использование двух AP-3-опосредованных путей белками лизосомных мембран. Движение 5:946–962, 2004. doi: 10.1111/j.1600-0854.2004.00236.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        249. Imbeni V, Kruzic JJ, Marshall GW, Marshall SJ, Ritchie RO. Дентин-эмалевая граница и перелом зубов человека. Нат Матер 4: 229–232, 2005. doi: 10.1038/nmat1323. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        250. Инаба Д., Кавасаки К., Иидзима Ю., Тагучи Н., Хаяшида Х., Йошикава Т., Фуруген Р., Фукумото Э., Нишияма Т., Танака К., Такаги О. Поглощение фтора эмали из растворов для полоскания рта с различной концентрацией NaF. Сообщество Дент Оральный эпидемиол 30: 248–253, 2002. doi: 10.1034/j.1600-0528.2002.00042.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        251. Инатоми Дж., Хорита С., Браверман Н., Секине Т., Ямада Х., Судзуки Ю., Кавахара К., Морияма Н., Кудо А., Каваками Х., Симадзу М., Эндо Х., Фудзита Т., Секи Г., Игараши Т. Мутационно-функциональный анализ SLC4A4 у пациента с ацидозом проксимальных почечных канальцев. Арка Пфлюгера 448: 438–444, 2004. doi: 10.1007/s00424-004-1278-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        252. Исмаил А.И. Клиническая диагностика предкавитационных кариозных поражений. Сообщество Дент Оральный эпидемиол 25: 13–23, 1997. doi: 10.1111/j.1600-0528.1997.tb00895.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        253. Ito T, Choi BY, King KA, Zalewski CK, Muskett J, Chattaraj P, Shawker T, Reynolds JC, Butman JA, Brewer CC, Wangemann P, Alper SL, Гриффит А.Дж. Генотипы и фенотипы SLC26A4 связаны с увеличением вестибулярного водопровода. Клеточный Физиол Биохим 28: 545–552, 2011. doi: 10.1159/000335119. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        254. Иванов С.В., Кузьмин И., Вей М.Х., Пак С., Гейл Л., Джонсон Б.Е., Стэнбридж Э.Дж., Лерман М.И. Понижающая регуляция трансмембранных карбоангидраз в клеточных линиях почечно-клеточной карциномы трансгенами фон Хиппеля-Линдау дикого типа. Proc Natl Acad Sci USA 95: 12596–12601, 1998. doi: 10.1073/pnas.95.21.12596. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        255. Ивасаки К., Баженова Э., Шомоджи-Ганс Э., Миллер М., Нгуен В., Нуркейхани Х., Гао И., Вендель М., Гансс Б. Амелотин — новый секретируемый белок, специфичный для амелобластов. Джей Дент Рез 84: 1127–1132, 2005. doi: 10.1177/154405

        8401207. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        256. Iwase M, Satta Y, Hirai Y, Hirai H, Imai H, Takahata N. Локусы амелогенина охватывают древнюю псевдоаутосомную границу у различных видов млекопитающих. Proc Natl Acad Sci USA 100: 5258–5263, 2003. doi: 10.1073/pnas.0635848100. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        257. Ивата Т., Ямакоши Ю., Ху Дж. К., Исикава И., Бартлетт Дж. Д., Кребсбах П. Х., Симмер Дж. П. Обработка амелобластина ММП-20. Джей Дент Рез 86: 153–157, 2007. doi: 10.1177/154405

        8600209. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        258. Jalali R, Guo J, Zandieh-Doulabi B, Bervoets TJ, Paine ML, Boron WF, Parker MD, Bijvelds MJ, Medina JF, DenBesten PK, Bronckers AL. NBCe1 (SLC4A4) потенциальный регулятор pH в клетках эмалевого органа во время развития эмали у мышей. Сотовые Ткани Res 358: 433–442, 2014. doi: 10.1007/s00441-014-1935-4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        259. Jalali R, Zandieh-Doulabi B, DenBesten PK, Seidler U, Riederer B, Wedenoja S, Micha D, Bronckers AL. Slc26a3/Dra и Slc26a6 в мышиных амелобластах. Джей Дент Рез 94: 1732–1739, 2015. doi: 10.1177/0022034515606873. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        260. Jayasudha B, Baswaraj, HK N, KB P. Регенерация эмали: текущий прогресс и проблемы. J Clin Diagn Res 8: ZE06–ZE09, 2014. doi: 10.7860/JCDR/2014/10231.4883. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        261. Дженсен Н., Шредер Х.Д., Хейбёль Э.К., Фюхтбауэр Э.М., де Оливейра Дж.Р., Педерсен Л. Потеря функции Slc20a2, связанная с семейной идиопатической кальцификацией базальных ганглиев у людей, вызывает кальцификацию головного мозга у мышей. Джей Мол Нейроски 51: 994–999, 2013. doi: 10.1007/s12031-013-0085-6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        262. Jernvall J, Thesleff I. Формирование формы зубов и обновление зубов: эволюция с одними и теми же сигналами. Разработка 139: 3487–3497, 2012. doi: 10.1242/dev.085084. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        263. Jheon AH, Seidel K, Biehs B, Klein OD. От молекул к жеванию: развитие и эволюция зубов. Wiley Interdiscip Rev Dev Biol 2: 165–182, 2013. doi: 10.1002/wdev.63. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        264. Ji C, Stockbridge RB, Miller C. Устойчивость бактерий к фтору, Fluc-каналы и эффект накопления слабой кислоты. J Ген Физиол 144: 257–261, 2014. doi: 10.1085/jgp.201411243. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        265. Цзян З., Асплин Дж.Р., Эван А.П., Раджендран В.М., Веласкес Х., Ноттоли Т.П., Биндер Х.Дж., Аронсон П.С. Оксалатно-кальциевая мочекаменная болезнь у мышей, лишенных переносчика анионов Slc26a6. Нат Жене 38: 474–478, 2006. doi: 10.1038/ng1762. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        266. Джодайкин А., Трауб В., Вайнер С. Конформация белка в зубной эмали крысы. Арка Оральный Биол 31: 685–689, 1986. doi: 10.1016/0003-9969(86)

        -1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        267. Джонс Р.С., Фрид Д. Реминерализация кариеса эмали может снизить оптическую отражательную способность. Джей Дент Рез 85: 804–808, 2006. doi: 10.1177/1544059.10608500905. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        268. Джозефсен К., Фейерсков О. Модуляция амелобластов в зоне созревания резцового эмалевого органа крыс. Световое и электронно-микроскопическое исследование. Джей Анат 124: 45–70, 1977. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

        269. Джозефсен К., Такано Ю., Фрише С., Преториус Дж., Нильсен С., Аоба Т., Фейерсков О. Транспортеры ионов в секреторных и циклически модулирующих амелобластах: новая гипотеза клеточного контроля созревания эмали перед эрупцией. Am J Physiol Cell Physiol 299: C1299–C1307, 2010. doi: 10.1152/ajpcell.00218.2010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        270. Juran BD, Atkinson EJ, Larson JJ, Schlicht EM, Lazaridis KN. Общая генетическая изменчивость и гаплотипы анионообменника SLC4A2 при первичном билиарном циррозе. Am J Гастроэнтерол 104: 1406–1411, 2009. doi: 10.1038/ajg.2009.103. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        271. Jussila M, Thesleff I. Сигнальные сети, регулирующие органогенез и регенерацию зубов, а также спецификацию зубных мезенхимальных и эпителиальных клеточных линий. Колд Спринг Харб Перспект Биол 4: a008425, 2012. doi: 10.1101/cshperspect.a008425. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        272. Юри Э., Сайто К., Ахтиайнен Л., Зайдель К., Туммерс М., Хохедлингер К., Кляйн О.Д., Теслефф И., Мишон Ф. Стволовые клетки Sox2+ вносят вклад во все эпителиальные клоны зуба через предшественников Sfrp5+. Ячейка разработчиков 23: 317–328, 2012. doi: 10.1016/j.devcel.2012.05.012. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        273. Kallenbach E. Электронная микроскопия дифференцирующегося амелобласта резца крысы. J Ultrastruct Res 35: 508–531, 1971. doi: 10.1016/S0022-5320(71)80008-4. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        274. Калленбах Э. Тонкая структура амелобластов резцов крысы в ​​переходный период между стадиями секреции эмали и стадиями созревания. Клетка ткани 6: 173–190, 1974. doi: 10.1016/0040-8166(74)

        -5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        275. Калленбах Э. Тонкая структура промежуточного слоя, звездчатого ретикулума и наружного эмалевого эпителия эмалевого органа котенка. Джей Анат 126: 247–260, 1978. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

        276. Kallenbach E. Тонкая структура отростка Тома амелобластов резцов крысы и ее связь с развитием эмали. Клетка ткани 5: 501–524, 1973. doi: 10.1016/S0040-8166(73)80041-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        277. Каминский Л.С., Махони М.С., Лич Дж., Мелиус Дж., Миллер М.Дж. Фтор: преимущества и риски воздействия. Crit Rev Oral Biol Med 1: 261–281, 1990. doi: 10.1177/104544110040501. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        278. Katsura KA, Horst JA, Chandra D, Le TQ, Nakano Y, Zhang Y, Horst OV, Zhu L, Le MH, DenBesten PK. Модели структуры и функции WDR72: стадийный регулятор минерализации эмали. Матрица Биол 38: 48–58, 2014. doi: 10.1016/j.matbio.2014.06.005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        279. Кавамото Т., Симидзу М. Изменения в режиме транспорта кальция и фосфата при формировании резцовой эмали у крыс. Кальциф Ткани Инт 46: 406–414, 1990. doi: 10.1007/BF02554972. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        280. Кавасаки К. Семейство генов SCPP и сложность твердых тканей позвоночных. Клетки Ткани Органы 194: 108–112, 2011. doi: 10.1159/000324225. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        281. Кавасаки К. Репертуар генов SCPP у костных позвоночных и градуированные различия в минерализованных тканях. Дев Гены Эвол 219: 147–157, 2009. doi: 10.1007/s00427-009-0276-x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        282. Kawasaki K, Buchanan AV, Weiss KM. Биоминерализация у людей: трудный выбор в жизни. Анну Рев Жене 43: 119–142, 2009. doi: 10.1146/annurev-genet-102108-134242. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        283. Kawasaki K, Buchanan AV, Weiss KM. Дупликация генов и эволюция минерализации скелета позвоночных. Клетки Ткани Органы 186: 7–24, 2007. doi: 10.1159./000102678. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        284. Kawasaki K, Lafont AG, Sire JY. Эволюция генов молочного казеина от генов зубов до появления млекопитающих. Мол Биол Эвол 28: 2053–2061, 2011. doi: 10.1093/molbev/msr020. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        285. Kawasaki K, Suzuki T, Weiss KM. Генетическая основа эволюции минерализованной ткани позвоночных. Proc Natl Acad Sci USA 101: 11356–11361, 2004. doi: 10.1073/pnas.0404279101. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        286. Кавасаки К., Вайс К.М. Эволюционная генетика минерализации тканей позвоночных: происхождение и эволюция семейства секреторных кальций-связывающих фосфопротеинов. J Exp Zool B Мол Дев Эвол 306: 295–316, 2006. doi: 10.1002/jez.b.21088. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        287. Kawasaki K, Weiss KM. Минерализованные ткани и эволюция позвоночных: кластер генов секреторного кальций-связывающего фосфопротеина. Proc Natl Acad Sci USA 100: 4060–4065, 2003. doi: 10.1073/pnas.0638023100. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        288. Кавасаки К., Вайс К.М. Эволюция гена SCPP и континуум минерализации зубов. Джей Дент Рез 87: 520–531, 2008. doi: 10.1177/154405

        8700608. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        289. Кей М.И., Янг Р.А., Познер А.С. Кристаллическая структура гидроксиапатита. Природа 204: 1050–1052, 1964. doi: 10.1038/2041050a0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        290. Kenny J, Lees MM, Drury S, Barnicoat A, Van’t Hoff W, Palmer R, Morrogh D, Waters JJ, Lench NJ, Bockenhauer D. Синдром Сотоса, инфантильная гиперкальциемия и нефрокальциноз: синдром смежных генов. Педиатр Нефрол 26: 1331–1334, 2011. doi: 10.1007/s00467-011-1884-z. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        291. Халил И.А., Когуре К., Акита Х., Харашима Х. Пути поглощения и последующий внутриклеточный транспорт при невирусной доставке генов. Фармакол Рев. 58: 32–45, 2006. doi: 10.1124/pr.58.1.8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        292. Khandoudi N, Albadine J, Robert P, Krief S, Berrebi-Bertrand I, Martin X, Bevensee MO, Boron WF, Bril A. Ингибирование сердечного электрогенного котранспортера бикарбоната натрия уменьшает ишемическое повреждение. Кардиовасц Рес 52: 387–396, 2001. doi: 10.1016/S0008-6363(01)00430-8. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        293. Кида М., Арига Т., Сиракава Т., Огучи Х., Сакияма Ю. Аутосомно-доминантная гипопластическая форма несовершенного амелогенеза, вызванная мутацией гена эмалина на границе экзон-интрон. Джей Дент Рез 81: 738–742, 2002. doi: 10.1177/0810738. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        294. Kiefer CL, Hall KI, Grubb BR, Wright JT. Аномальное развитие эмали в модели трансгенных мышей с муковисцидозом (резюме). Джей Дент Рез 74: 178, 1995. [PubMed] [Google Scholar]

        295. Kim JW, Lee SK, Lee ZH, Park JC, Lee KE, Lee MH, Park JT, Seo BM, Hu JC, Simmer JP. Мутации FAM83H в семьях с аутосомно-доминантным гипокальцинированным несовершенным амелогенезом. Am J Hum Genet 82: 489–494, 2008. doi: 10.1016/j.ajhg.2007.09.020. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        296. Kim JW, Seymen F, Lee KE, Ko J, Yildirim M, Tuna EB, Gencay K, Shin TJ, Kyun HK, Simmer JP, Hu Дж. К. Мутации LAMB3 вызывают несовершенный амелогенез по аутосомно-доминантному типу. Джей Дент Рез 92: 899–904, 2013. doi: 10.1177/0022034513502054. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        297. Koenigswald WV, Clemens WA. Уровни сложности микроструктуры эмали млекопитающих и их применение в исследованиях систематики. Сканирование Микроск 6:195–217, 1992. [PubMed] [Google Scholar]

        298. Кондо К., Куриаки К. Карбоангидразы в тканях зубов и влияние на их активность паратгормона и фтора. Джей Дент Рез 40: 971–974, 1961. doi: 10.1177/00220345610400052301. [CrossRef] [Google Scholar]

        299. Kondo S, Tamura Y, Bawden JW, Tanase S. Иммуногистохимическая локализация Bax и Bcl-2 и их связь с апоптозом во время амелогенеза в развивающихся молярах крыс. Арка Оральный Биол 46: 557–568, 2001. doi: 10.1016/S0003-9969(00)00139-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        300. Kopp P, Arseven OK, Sabacan L, Kotlar T, Dupuis J, Cavaliere H, Santos CL, Jameson JL, Medeiros-Neto G. Фенокопии развития глухоты и зоба у большой инбредной бразильской родни с синдромом Пендреда, связанным с новой мутацией в гене PDS. J Clin Эндокринол Метаб 84: 336–341, 1999. [PubMed] [Google Scholar]

        301. Kopp P, Pesce L, Solis-S JC. Синдром Пендреда и транспорт йодидов в щитовидной железе. Тенденции Эндокринол Метаб 19: 260–268, 2008. doi: 10.1016/j.tem.2008.07.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        302. Костер М.И. p63 в развитии кожи и эктодермальных дисплазиях. Джей Инвест Дерматол 130: 2352–2358, 2010. doi: 10.1038/jid.2010.119. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        303. Kozawa Y, Sakae T, Mishima H, Barckhaus RH, Krefting ER, Schmidt PF, Höhling HJ. Электронно-микроскопический и микрозондовый анализы пигментированной и непигментированной эмали Sorex (Insectivora). гистохимия 90: 61–65, 1988. doi: 10.1007/BF00495708. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        304. Kozyraki R, Fyfe J, Verroust PJ, Jacobsen C, Dautry-Varsat A, Gburek J, Willnow TE, Christensen EI, Moestrup SK. Мегалин-зависимый кубилин-опосредованный эндоцитоз является основным путем апикального захвата трансферрина в поляризованном эпителии. Proc Natl Acad Sci USA 98: 12491–12496, 2001. doi: 10.1073/pnas.2112

        . [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        305. Krebsbach PH, Lee SK, Matsuki Y, Kozak CA, Yamada KM, Yamada Y. Полноразмерная последовательность, локализация и хромосомное картирование амелобластина. Новый ген, специфичный для зубов. J Биол Хим 271: 4431–4435, 1996. doi: 10.1074/jbc.271.8.4431. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        306. Kubota K, Lee DH, Tsuchiya M, Young CS, Everett ET, Martinez-Mier EA, Snead ML, Nguyen L, Urano F, Bartlett JD. Фтор вызывает стресс эндоплазматического ретикулума в амелобластах, ответственных за формирование зубной эмали. J Биол Хим 280: 23194–23202, 2005. doi: 10.1074/jbc.M503288200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        307. Kuga T, Sasaki M, Mikami T, Miake Y, Adachi J, Shimizu M, Saito Y, Koura M, Takeda Y, Matsuda J, Tomonaga T, Nakayama Y. FAM83H и казеинкиназа I регулируют организацию кератинового цитоскелета и образование десмосом. научный представитель 6: 26557, 2016. doi: 10.1038/srep26557. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        308. Kühnisch J, Thiering E, Heitmüller D, Tiesler CM, Grallert H, Heinrich-Weltzien R, Hickel R, Heinrich J; Исследовательская группа GINI-10 Plus; Исследовательская группа LISA-10Plus. Полногеномное ассоциативное исследование (GWAS) гипоминерализации моляров и резцов (MIH). Клин Орал Инвест 18: 677–682, 2014. doi: 10.1007/s00784-013-1054-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        309. Кулкарни А.П., Миттал С.П., Девасагаям Т.П., Пал Дж.К. Hsp90 опосредует активацию гем-регулируемой альфа-киназы eIF-2 во время окислительного стресса. Индийская компания J Biochem Biophys 47: 67–74, 2010. [PubMed] [Google Scholar]

        310. Кулкарни А.П., Миттал С.П., Девасагаям Т.П., Пал Дж.К. Окислительный стресс нарушает клеточную пролиферацию в клетках человека K562, модулируя синтез белка и клеточный цикл. Бесплатный радикальный рез 43: 1090–1100, 2009. doi: 10.1080/10715760

        9673. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        311. Курахаши Ю., Йошики С. Электронно-микроскопическая локализация щелочной фосфатазы в эмалевом органе молодой крысы. Арка Оральный Биол 17: 155–163, 1972. doi: 10.1016/0003-9969(72)

        -4. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        312. Кутузова Г.Д., Ахтер С., Кристакос С., Вангук Дж., Киммель-Джехан С., Делука Х.Ф. Мыши с нокаутом кальбиндина D(9k) неотличимы от мышей дикого типа по фенотипу и уровню кальция в сыворотке. Proc Natl Acad Sci USA 103: 12377–12381, 2006. doi: 10.1073/pnas.0605252103. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        313. Lacruz RS, Brookes SJ, Wen X, Jimenez JM, Vikman S, Hu P, White SN, Lyngstadaas SP, Okamoto CT, Smith CE, Paine мл. Комплекс адапторных белков 2-опосредованный, клатрин-зависимый эндоцитоз и связанные с ним генные активности являются характерной особенностью амелогенеза на стадии созревания. Джей Боун Шахтер Рес 28: 672–687, 2013. doi: 10.1002/jbmr.1779. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        314. Lacruz RS, Feske S. Заболевания, вызванные мутациями в ORAI1 и STIM1. Энн NY Acad Sci 1356: 45–79, 2015. doi: 10.1111/nyas.12938. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        315. Lacruz RS, Hilvo M, Kurtz I, Paine ML. Исследование экспрессии мРНК карбоангидразы в клетках эмали. Biochem Biophys Res Commun 393: 883–887, 2010. doi: 10.1016/j.bbrc.2010.02.116. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        316. Lacruz RS, Nanci A, Kurtz I, Wright JT, Paine ML. Регуляция рН во время амелогенеза. Кальциф Ткани Инт 86: 91–103, 2010. doi: 10.1007/s00223-009-9326-7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        317. Lacruz RS, Nanci A, White SN, Wen X, Wang H, Zalzal SF, Luong VQ, Schuetter VL, Conti PS, Kurtz I, Paine мл. Котранспортер бикарбоната натрия (NBCe1) необходим для нормального развития зубочелюстной системы мышей. J Биол Хим 285: 24432–24438, 2010. doi: 10.1074/jbc.M110.115188. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        318. Lacruz RS, Smith CE, Bringas P Jr, Chen YB, Smith SM, Snead ML, Kurtz I, Hacia JG, Hubbard MJ, Paine ML. Идентификация новых генов-кандидатов, участвующих в минерализации зубной эмали, путем полногеномного профилирования транскриптов. J Cell Физиол 227: 2264–2275, 2012. doi: 10.1002/jcp.22965. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        319. Lacruz RS, Smith CE, Chen YB, Hubbard MJ, Hacia JG, Paine ML. Анализ экспрессии генов эмалевого органа крыс на ранней и поздней стадиях созревания. Eur J Oral Sci 119, Suppl 1: 149–157, 2011. doi: 10.1111/j.1600-0722.2011.00881.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        320. Lacruz RS, Smith CE, Kurtz I, Hubbard MJ, Paine ML. Новые парадигмы транспортных функций амелобластов на стадии созревания. Джей Дент Рез 92: 122–129, 2013. doi: 10.1177/0022034512470954. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        321. Lacruz RS, Smith CE, Moffatt P, Chang EH, Bromage TG, Bringas P Jr, Nanci A, Baniwal SK, Zabner J, Welsh MJ, Курц I, Пейн МЛ. Требования к транспорту ионов и растворенных веществ, а также регулирование pH во время созревания эмали. J Cell Физиол 227: 1776–1785, 2012. doi: 10.1002/jcp.229.11. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        322. Lacruz RS, Smith CE, Smith SM, Hu P, Bringas P Jr, Sahin-Tóth M, Moradian-Oldak J, Paine ML. Химотрипсин С (кальдекрин) связан с развитием эмали. Джей Дент Рез 90: 1228–1233, 2011. doi: 10.1177/0022034511418231. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        323. Last NB, Miller C. Функциональная мономеризация переносчика фторида ClC-типа. Джей Мол Биол 427: 3607–3612, 2015. doi: 10.1016/j.jmb.2015.09.0,027. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        324. Латышева Н., Муратов Г., Раджеш С., Паджетт М., Хочин Н. А., Овердуин М., Бердичевский Ф. Синтенин-1 — новый компонент обогащенных тетраспанином микродоменов: механизмы и последствия взаимодействия синтенина-1 с CD63. Мол Селл Биол 26: 7707–7718, 2006. doi: 10.1128/MCB.00849-06. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        325. Lau EC, Mohandas TK, Shapiro LJ, Slavkin HC, Snead ML. Локусы генов амелогенина человека и мыши находятся на половых хромосомах. Геномика 4: 162–168, 1989. doi: 10.1016/0888-7543(89)

        -4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        326. Lau EC, Simmer JP, Bringas P Jr, Hsu DD, Hu CC, Zeichner-David M, Thiemann F, Snead ML, Slavkin HC, Fincham AG. Альтернативный сплайсинг первичного транскрипта РНК амелогенина мыши способствует гетерогенности амелогенина. Biochem Biophys Res Commun 188: 1253–1260, 1992. doi: 10.1016/0006-291X(92)

        -X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        327. Le Roy C, Wrana JL. Клатрин- и не-клатрин-опосредованная эндоцитарная регуляция передачи клеточных сигналов. Nat Rev Mol Cell Biol 6: 112–126, 2005. doi: 10.1038/nrm1571. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        328. Le TQ, Gochin M, Featherstone JD, Li W, DenBesten PK. Сравнительное связывание кальция богатым лейцином пептидом амелогенина и полноразмерным амелогенином. Eur J Oral Sci 114, Suppl 1: 320–326, 2006. doi: 10.1111/j.1600-0722.2006.00313.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        329. Lee BS, Chou PH, Chen SY, Liao HY, Chang CC. Профилактика деминерализации эмали с помощью новой фторсодержащей полоски: состав поверхности эмали и глубинный профиль. научный представитель 5: 13352, 2015. doi: 10.1038/srep13352. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        330. Lee GS, Lee KY, Choi KC, Ryu YH, Paik SG, Oh GT, Jeung EB. Фенотип нокаута гена кальбиндин-D9k компенсируется индукцией других генов переносчиков кальция в мышиной модели. Джей Боун Шахтер Рес 22: 1968–1978, 2007. doi: 10.1359/jbmr.070801. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        331. LeFevre ML, Manly RS. Влага, неорганическое и органическое содержимое эмали и дентина кариозных зубов. J Am Dent Assoc 25: 233–242, 1938. [Google Scholar]

        332. LeGeros RZ, Trautz OR, Klein E, LeGeros JP. Два типа карбонатного замещения в структуре апатита. опыт 25: 5–7, 1969. doi: 10.1007/BF01

        6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        333. Lekic P, McCulloch CA. Популяция клеток периодонтальной связки: центральная роль фибробластов в создании уникальной ткани. Анат Рек 245: 327–341, 1996. doi: 10.1002/(SICI)1097-0185(199606)245:2<327::AID-AR15>3.0.CO;2-R. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        334. Lenzi TL, Montagner AF, Soares FZ, de Oliveira Rocha R. Эффективны ли местные фториды для лечения начальных кариозных поражений? Систематический обзор и метаанализ. J Am Dent Assoc 147: 84–91, 2016. doi: 10.1016/j.adaj.2015.06.018. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        335. Леппяниеми А., Лукинмаа П.Л., Алалуусуа С. Нефторидная гипоминерализация постоянных первых моляров и ее влияние на потребность в лечении. Кариес Рез 35: 36–40, 2001. [PubMed] [Google Scholar]

        336. Li CY, Cha W, Luder HU, Charles RP, McMahon M, Mitsiadis TA, Klein OD. Е-кадгерин регулирует поведение и судьбу эпителиальных стволовых клеток и их потомства в резце мыши. Дев Биол 366: 357–366, 2012. doi: 10.1016/j.ydbio.2012.03.012. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        337. Li X, Wang J, Joiner A, Chang J. Реминерализация эмали: обзор литературы. Джей Дент 42, Suppl 1: S12–S20, 2014. doi: 10.1016/S0300-5712(14)50003-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        338. Lignon G, de la Dure-Molla M, Dessombz A, Berdal A, Babajko S. [Эмаль: уникальная самосборка в минеральном мире]. Медицинские науки (Париж) 31: 515–521, 2015. doi: 10.1051/medsci/20153105013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        339. Lim HH, Stockbridge RB, Miller C. Зависимое от фтора прерывание транспортного цикла CLC Cl /H + антипорт. Нат Хим Биол 9: 721–725, 2013. doi: 10.1038/nchembio. 1336. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        340. Limeback H, Simic A. Биохимическая характеристика стабильных высокомолекулярных агрегатов амелогенинов, образующихся при развитии эмали свиней. Арка Оральный Биол 35: 459–468, 1990. doi: 10.1016/0003-9969(90)

        -S. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        341. Lin CP, Douglas WH, Erlandsen SL. Сканирующая электронная микроскопия коллагена I типа на границе дентина и эмали зубов человека. J Гистохим Цитохим 41: 381–388, 1993. doi: 10.1177/41.3.8429200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        342. Lin HM, Nakamura H, Noda T, Ozawa H. Локализация Н + -АТФазы и карбоангидразы II в амелобластах при созревании. Кальциф Ткани Инт 55: 38–45, 1994. doi: 10.1007/BF00310167. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        343. Liu H, Yan X, Pandya M, Luan X, Diekwisch TG. Дочери эмалевого органа: развитие, судьба и функция промежуточного слоя, звездчатого ретикулума и наружного эмалевого эпителия. Разработка стволовых клеток 25: 1580–1590, 2016. doi: 10.1089/scd.2016.0267. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        344. Llano E, Pendás AM, Knäuper V, Sorsa T, Salo T, Salido E, Murphy G, Simmer JP, Bartlett JD, López-Otín C . Идентификация и структурно-функциональная характеристика эмализина человека (ММР-20). Биохимия 36: 15101–15108, 1997. doi: 10.1021/bi972120y. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        345. Lu JX, Xu YS, Buchko GW, Shaw WJ. Минеральная ассоциация изменяет вторичную структуру и динамику мышиного амелогенина. Джей Дент Рез 92: 1000–1004, 2013. doi: 10.1177/0022034513504929. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        346. Lu L, Han AP, Chen JJ. Контроль инициации трансляции с помощью гем-регулируемой эукариотической киназы фактора инициации 2альфа в эритроидных клетках в условиях цитоплазматического стресса. Мол Селл Биол 21: 7971–7980, 2001. doi: 10.1128/MCB.21.23.7971-7980.2001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        347. Lu X, Sun D, ​​Xu B, Pan J, Wei Y, Mao X, Yu D, Liu H, Gao B. Скрининг in silico и молекулярно-динамическое исследование несинонимичных однонуклеотидных полиморфизмов, связанных с камнями в почках в гене SLC26A6. Дж. Урол 196: 118–123, 2016. doi: 10.1016/j.juro.2016.01.093. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        348. Lu Y, Papagerakis P, Yamakoshi Y, Hu JC, Bartlett JD, Simmer JP. Функции KLK4 и MMP-20 в формировании зубной эмали. Биол Хим 389: 695–700, 2008. doi: 10.1515/BC.2008.080. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        349. Luder HU, Gerth-Kahlert C, Ostertag-Benzinger S, Schorderet DF. Зубной фенотип при синдроме Джалили из-за гомозиготной мутации c.1312 dupC в гене CNNM4. PLoS Один 8: e78529, 2013. doi: 10.1371/journal.pone.0078529. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        350. Lyaruu DM, Bronckers AL, Mulder L, Mardones P, Medina JF, Kellokumpu S, Oude Elferink RP, Everts V. Анионообменник Ae2 необходим для созревания эмали зубов мыши. Матрица Биол 27: 119–127, 2008. doi: 10.1016/j.matbio.2007.09.006. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        351. Ляруу Д.М., Медина Дж.Ф., Сарвиде С., Бервоец Т.Дж., Эвертс В., ДенБестен П., Смит С.Э., Бронкерс А.Л. Формирование барьера: потенциальный молекулярный механизм флюороза эмали. Джей Дент Рез 93: 96–102, 2014. doi: 10.1177/0022034513510944. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        352. Lyman GE, Waddell WJ. Градиенты рН в развивающихся зубах молодых мышей по авторадиографии [ 14 C]DMO. Am J Physiol 232: F364–F367, 1977. [PubMed] [Google Scholar]

        353. Lynch RJ, Smith SR. Агенты реминерализации – новые и эффективные или просто рекламный ход? Ад Дент Рез 24: 63–67, 2012. doi: 10.1177/0022034512454295. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        354. Lyngstadaas SP, Møinichen CB, Risnes S. Морфология коронки, распределение эмали и структура эмали моляров мышей. Анат Рек 250: 268–280, 1998. doi: 10. 1002/(SICI)1097-0185(199803)250:3<268::AID-AR2>3.0.CO;2-X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        355. Маэда Т., Сато О., Кобаяши С., Иванага Т., Фудзита Т. Ультраструктура окончаний Руффини в периодонтальной связке резцов крысы с особым упором на терминальные шванновские клетки (К-клетки). Анат Рек 223: 95–103, 1989. doi: 10.1002/ar.1092230114. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        356. Magen D, Berger L, Coady MJ, Ilivitzki A, Militianu D, Tieder M, Selig S, Lapointe JY, Zelikovic I, Skorecki K. Мутация потери функции при NaPi-IIa и почечном синдроме Фанкони. N Engl J Med 362: 1102–1109, 2010. doi: 10.1056/NEJMoa0

        7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        357. Mäkelä S, Kere J, Holmberg C, Höglund P. Мутации SLC26A3 при врожденной хлоридной диарее. Хум Мутат 20: 425–438, 2002. doi: 10.1002/humu.10139. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        358. Mårdh CK, Bäckman B, Holmgren G, Hu JC, Simmer JP, Forsman-Semb K. Нонсенс-мутация в гене эмалина вызывает локальный гипопластический аутосомно-доминантный несовершенный амелогенез (AIh3). Хум Мол Жене 11: 1069–1074, 2002. doi: 10.1093/hmg/11.9.1069. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        359. Margolis HC, Beniash E, Fowler CE. Роль макромолекулярной сборки белков матрикса эмали в формировании эмали. Джей Дент Рез 85: 775–793, 2006. doi: 10.1177/154405

        8500902. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        360. Margolis HC, Moreno EC. Физико-химические взгляды на кариостатические механизмы системных и местных фторидов. Джей Дент Рез 69, Suppl 2: 606–613, 1990. doi: 10.1177/00220345

        0S119. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        361. Martinez-Avila O, Wu S, Kim SJ, Cheng Y, Khan F, Samudrala R, Sali A, Horst JA, Habelitz S. Для самосборки нитевидного амелогенина требуются кальций и фосфат: от димеров через наноленты к фибриллам. Биомакромолекулы 13:3494–3502, 2012. doi: 10.1021/bm300942c. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        362. Martinez-Avila OM, Wu S, Cheng Y, Lee R, Khan F, Habelitz S. Самосборка белков амелогенина на границе раздела вода-нефть. Eur J Oral Sci 119, Suppl 1: 75–82, 2011. doi: 10.1111/j.1600-0722.2011.00907.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        363. Mathias RS, Mathews CH, Machule C, Gao D, Li W, DenBesten PK. Идентификация рецептора, чувствительного к кальцию, в развивающемся органе зуба. Джей Боун Шахтер Рес 16: 2238–2244, 2001. doi: 10.1359./jbmr.2001.16.12.2238. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        364. Мацуки Ю., Накашима М., Амизукал Н., Варшавски Х., Гольцман Д., Ямада К.М., Ямада Ю. Компиляция частичных последовательностей случайно выбранных клонов кДНК резца крысы. Джей Дент Рез 74: 307–312, 1995. doi: 10.1177/00220345950740010401. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        365. Мацунага Т., Фудзиока М., Хосоя М. Современное состояние и перспективы исследований синдрома Пендреда. Нихон Ринсё 71: 2215–2222, 2013. [PubMed] [Google Scholar]

        366. Маттиссен М.Э., Рёмерт П. Ультраструктура эмалевого органа человека. I. Наружный эпителий эмали, звездчатый ретикулум и промежуточный слой. Сотовые Ткани Res 205: 361–370, 1980. doi: 10.1007/BF00232278. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        367. Mattiessen ME, Rømert P. Ультраструктура эмалевого органа человека. II. Эпителий внутренней эмали, преамелобласты и секреторные амелобласты. Сотовые Ткани Res 205: 371–382, 1980. doi: 10.1007/BF00232279. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        368. Маурер М.Э., Купер Дж.А. Адаптерный белок Dab2 сортирует рецепторы ЛПНП в покрытые ямки независимо от AP-2 и ARH. J Клеточная наука 119: 4235–4246, 2006. doi: 10.1242/jcs.03217. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        369. Maycock J, Wood SR, Brookes SJ, Shore RC, Robinson C, Kirkham J. Характеристика препарата свиного амелогенина, ЭМДОГЕЙН, биологического средства для лечения заболеваний пародонта. Соедините ткань Res 43: 472–476, 2002. doi: 10.1080/030082002

        880. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        370. Маккарл К.А., Халил С., Ма Дж., Охора М., Ямасита М., Ротер Дж., Кавасаки Т., Джайраман А., Сасаки Й. , Пракрия М., Феске С. Депо-управляемое проникновение Ca 2+ через ORAI1 имеет решающее значение для опосредованного Т-клетками аутоиммунитета и отторжения аллотрансплантата. Дж Иммунол 185: 5845–5858, 2010. doi: 10.4049/jimmunol.1001796. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        371. McGuire JD, Gorski JP, Dusevich V, Wang Y, Walker MP. Коллаген типа IV является новым биомаркером DEJ, который снижается при лучевой терапии. Джей Дент Рез 93: 1028–1034, 2014. doi: 10.1177/0022034514548221. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        372. McGuire JD, Walker MP, Mousa A, Wang Y, Gorski JP. Коллаген типа VII обогащен органической матрицей эмали, связанной с эмалево-дентинным соединением зрелых человеческих зубов. Кость 63: 29–35, 2014. doi: 10.1016/j.bone.2014.02.012. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        373. McKee MD, Nakano Y, Masica DL, Gray JJ, Lemire I, Heft R, Whyte MP, Crine P, Millán JL. Заместительная терапия ферментами предотвращает дефекты зубов на модели гипофосфатазии. Джей Дент Рез 90: 470–476, 2011. doi: 10.1177/0022034510393517. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        374. McKee MD, Zerounian C, Martineau-Doizé B, Warshawsky H. Специфические сайты связывания трансферрина на амелобластах зоны созревания эмали резца крысы. Анат Рек 218: 123–127, 1987. doi: 10.1002/ar.1092180205. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        375. Медина Дж. Ф. Роль анионита 2 в патогенезе и лечении первичного билиарного цирроза. Копать Дис 29: 103–112, 2011. doi: 10.1159/000324144. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        376. Медина Дж. Ф., Рекальде С., Прието Дж., Леканда Дж., Саез Э., Фанк К.Д., Весино П., ван Роон М.А., Оттенхофф Р., Босма П.Дж., Баккер К.Т., Эльферинк Р.П. . Анионообменник 2 необходим для спермиогенеза у мышей. Proc Natl Acad Sci USA 100: 15847–15852, 2003. doi: 10.1073/pnas.2536127100. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        377. Miletich I, Sharpe PT. Вклад нервного гребня в формирование зубов млекопитающих. Врожденные дефекты Res C Embryo Today 72: 200–212, 2004. doi: 10.1002/bdrc.20012. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        378. Милетич И., Шарп П.Т. Нормальное и аномальное развитие зубов. Хум Мол Жене 12: R69–R73, 2003. doi: 10.1093/hmg/ddg085. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        379. Mitsiadis TA, Barrandon O, Rochat A, Barrandon Y, De Bari C. Ниши стволовых клеток у млекопитающих. Разрешение ячейки опыта 313: 3377–3385, 2007. doi: 10.1016/j.yexcr.2007.07.027. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        380. Мициадис Т.А., Граф Д. Определение судьбы клеток во время развития и регенерации зубов. Врожденные дефекты Res C Embryo Today 87: 199–211, 2009. doi: 10.1002/bdrc.20160. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        381. Миямото К., Хайто-Сугино С., Кувахара С., Охи А., Номура К., Ито М., Кувахата М., Кидо С., Тацуми С., Канеко И., Сегава Х. Натрий-зависимые котранспортеры фосфатов: уроки нокаута генов и исследований мутаций. Джей Фарм Сай 100: 3719–3730, 2011. doi: 10.1002/jps.22614. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        382. Миямото К., Ито М., Тацуми С., Кувахата М., Сегава Х. Новый аспект реабсорбции фосфатов в почках: натрий-зависимый переносчик фосфатов типа IIc. Am J Нефрол 27: 503–515, 2007. doi: 10.1159./000107069. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        383. Миядзаки Ю., Сакаи Х., Сибата Ю., Шибата М., Матаки С., Като Ю. Экспрессия и локализация мРНК ферритина в амелобластах резца крысы. Арка Оральный Биол 43: 367–378, 1998. doi: 10.1016/S0003-9969(98)00014-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        384. Moestrup SK, Verroust PJ. Мегалин- и кубилин-опосредованный эндоцитоз связанных с белками витаминов, липидов и гормонов в поляризованном эпителии. Анну Рев Нутр 21: 407–428, 2001. doi: 10.1146/annurev.nutr.21.1.407. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        385. Моффатт П., Смит К.Э., Сукнанан Р., Сент-Арно Р., Нанси А. Идентификация секретируемых и мембранных белков в резцовом эмалевом органе крысы с использованием подхода скрининга сигнальных ловушек. Eur J Oral Sci 114, Suppl 1: 139–146, 2006. doi: 10.1111/j.1600-0722.2006.00318.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        386. Moffatt P, Smith CE, St-Arnaud R, Nanci A. Характеристика апина, секретируемого белка, в высокой степени экспрессируемого в эпителии, связанном с зубами. J Cell Биохим 103: 941–956, 2008. doi: 10.1002/jcb.21465. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        387. Морадян-Олдак Ж. Белково-опосредованная минерализация эмали. Front Biosci (Landmark Ed) 17: 1996–2023, 2012. doi: 10.2741/4034. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        388. Moradian-Oldak J, Du C, Falini G. Об образовании амелогениновых микролент. Eur J Oral Sci 114, Suppl 1: 289–296, 2006. doi: 10.1111/j.1600-0722.2006.00285.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        389. Морадян-Олдак Дж., Голдберг М. Надмолекулярная сборка амелогенина in vitro по сравнению с архитектурой формирующегося эмалевого матрикса. Клетки Ткани Органы 181: 202–218, 2005. doi: 10.1159. /0000

        . [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        390. Moradian-Oldak J, Leung W, Fincham AG. Зависимая от температуры и рН надмолекулярная самосборка молекул амелогенина: анализ динамического светорассеяния. J Структура Биол 122: 320–327, 1998. doi: 10.1006/jsbi.1998.4008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        391. Moradian-Oldak J, Paine ML, Lei YP, Fincham AG, Snead ML. Свойства самосборки рекомбинантных сконструированных белков амелогенина проанализированы с помощью динамического светорассеяния и атомно-силовой микроскопии. J Структура Биол 131: 27–37, 2000. doi: 10.1006/jsbi.2000.4237. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        392. Морено EC, Аоба Т. Связывание кальция в эмалевой жидкости и движущая сила минерализации эмали на секреторной стадии амелогенеза. Ад Дент Рез 1: 245–251, 1987. doi: 10.1177/08959374870010021301. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        393. Moreno EC, Kresak M, Zahradnik RT. Физико-химические аспекты фторид-апатитных систем, актуальные для изучения кариеса зубов. Кариес Рез 11, Suppl 1: 142–171, 1977. doi: 10.1159/000260299. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        394. Мотли А., Брайт Н.А., Моряк М.Н., Робинсон М.С. Клатрин-опосредованный эндоцитоз в клетках с дефицитом AP-2. Джей Селл Биол 162: 909–918, 2003. doi: 10.1083/jcb.200305145. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        395. Mukhopadhyay S, Roy P, Mandal B, Ghosh C, Chakraborty B. Гипоплазия эмали молочных клыков: ее распространенность и степень выраженности. J Nat Sci Biol Med 5: 43–46, 2014. doi: 10.4103/0976-9668.127283. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        396. Munhoz CO, Leblond CP. Отложение фосфата кальция в дентине и эмали, как показано с помощью радиоаутографии срезов резцов после инъекции 45 Ca крысам. Кальциф ткани Res 15: 221–235, 1974. doi: 10.1007/BF02059059. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        397. Мюррей Дж. Дж., Шоу Л. Классификация и распространенность помутнений эмали молочных и постоянных зубов человека. Арка Оральный Биол 24: 7–13, 1979. doi: 10.1016/0003-9969(79)9.0168-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        398. Нагаи Р., Кох С.В., Балф Дж.В., Фентон Т., Гальперин М.Л. Почечный тубулярный ацидоз и остеопетроз с дефицитом карбоангидразы II: патогенез нарушения ацидификации. Педиатр Нефрол 11: 633–636, 1997. doi: 10.1007/s004670050354. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        399. Нагано Т., Какегава А., Ямакоши Ю., Цучия С., Ху Дж. К., Гоми К., Араи Т., Бартлетт Дж. Д., Симмер Дж. П. Предпочтительные сайты расщепления Mmp-20 и Klk4 для последовательностей амелогенина. Джей Дент Рез 88: 823–828, 2009 г.. дои: 10.1177/0022034509342694. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        400. Nakahori Y, Takenaka O, Nakagome Y. X-Y-гомологичная область человека кодирует «амелогенин». Геномика 9: 264–269, 1991. doi: 10.1016/0888-7543(91)

        -9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        401. Nakano Y, Le MH, Abduweli D, Ho SP, Ryazanova LV, Hu Z, Ryazanov AG, Den Besten PK, Zhang Y. Критическая роль TRPM7 как белка ионного канала в опосредовании минерализации твердых тканей черепно-лицевой области. Фронт Физиол 7: 258, 2016. doi: 10.3389/ффиз.2016.00258. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        402. Nakayama Y, Holcroft J, Ganss B. Гипоминерализация эмали и структурные дефекты у мышей с дефицитом амелотина. Джей Дент Рез 94: 697–705, 2015. doi: 10.1177/0022034514566214. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        403. Нэнси А. Гистология полости рта Тен Кейт: развитие, структура и функция. Сент-Луис, Миссури: Mosby Elsevier, 2008. [Google Scholar]

        404. Николс Б.Дж., Липпинкотт-Шварц Дж. Эндоцитоз без клатриновых оболочек. Тенденции Cell Biol 11: 406–412, 2001. doi: 10.1016/S09.62-8924(01)02107-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        405. Нисимура М., Найто С. Тканеспецифические профили экспрессии мРНК надсемейств переносчиков растворенных веществ человека. Препарат Метаб Фармакокинет 23: 22–44, 2008. doi: 10.2133/dmpk. 23.22. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        406. Нишио С., Вазен Р., Курода С., Моффатт П., Нанси А. Характер экспрессии одонтогенного амелобласт-ассоциированного и амелотина при формировании и регенерации соединительного эпителия. Европейская ячейка Матер 20:393–402, 2010. doi: 10.22203/eCM.v020a32. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        407. Nishio C, Wazen R, Moffatt P, Nanci A. Экспрессия одонтогенных белков, связанных с амелобластами, и белков амелотина в соединительном эпителии. Пародонтол 2000 63: 59–66, 2013. doi: 10.1111/prd.12031. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        408. Nongonierma AB, Fitzgerald RJ. Биофункциональные свойства казеинофосфопептидов в полости рта. Кариес Рез 46: 234–267, 2012. doi: 10.1159/000338381. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        409. Нурбаева М.К., Экштейн М., Консепсьон А.Р., Смит К.Е., Срикант С., Пейн М.Л., Гвак И., Хаббард М.Дж., Феске С., Лакруз Р.С. Клетки зубной эмали экспрессируют функциональные каналы SOCE. научный представитель 5: 15803, 2015. doi: 10.1038/srep15803. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        410. Нурбаева М.К., Экштейн М., Феске С., Лакруз Р.С. Транспорт Ca(2+) и передача сигналов в клетках эмали [Под давлением]. J Physiol, 2016. doi: 10.1113/JP272775. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        411. Нурбаева М.К., Экштейн М., Снид М.Л., Феске С., Лакруз Р.С. Депо-управляемая запись Ca 2+ модулирует экспрессию генов эмали. Джей Дент Рез 94: 1471–1477, 2015. doi: 10.1177/0022034515598144. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        411a. Нусиер М., Яссин О., Харт Т.С., Самими А., Райт Дж.Т. Фенотипическое разнообразие и пересмотр номенклатуры аутосомно-рецессивного несовершенного амелогенеза. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 97: 220–230, 2004. [PubMed] [Google Scholar]

        412. Одадзима Т., Ониши М. Состояние хлора в эмали и дентине человека. В: Tooth Enamel V, под редакцией Fearnhead R. Цуруми, Япония: Florence Publishers, 1989, с. 360–366. [Google Scholar]

        413. Охи А., Ханабуса Э., Уэда О., Сегава Х., Хориба Н., Канеко И., Кувахара С., Мукаи Т., Сасаки С., Томинага Р., Фурутани Дж., Аранами Ф., Отомо С., Ойкава Й. Кавасэ Ю., Вада Н.А., Татибе Т., Какефуда М., Татейши Х., Мацумото К., Тацуми С., Кидо С., Фукусима Н., Джишагэ К., Миямото К. Гомеостаз неорганических фосфатов в натрий-зависимом котранспортере фосфатов Npt2b + / мышей. Am J Physiol Физиол почек 301: F1105–F1113, 2011. doi: 10.1152/ajprenal.00663.2010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        414. Ohshima H, Maeda T, Takano Y. Активность цитохромоксидазы в эмалевом органе при амелогенезе резцов крысы. Анат Рек 252: 519–531, 1998. doi: 10.1002/(SICI)1097-0185(199812)252:4<519::AID-AR3>3.0.CO;2-I. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        415. Okazaki M, Takahashi J, Kimura H. Поглощение железом гидроксиапатита. J Osaka Univ Dent Sch 25:17–24, 1985. [PubMed] [Google Scholar]

        416. Okumura R, Shibukawa Y, Muramatsu T, Hashimoto S, Nakagawa K, Tazaki M, Shimono M. Натрий-кальциевые обменники в амелобластах крысы. J Pharmacol Sci 112: 223–230, 2010. doi: 10.1254/jphs.09267FP. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        417. Olszta MJ, Cheng X, Jee SS, Kumar R, Kim YY, Kaufman MJ, Douglas EP, Gower LB. Костная структура и формирование: новый взгляд. Mater Sci Eng Rep 58: 77–116, 2008. doi: 10.1016/jmser.2007.05.001. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

        418. Омелон С., Георгиу Дж., Хеннеман З.Дж., Уайз Л.М., Суху Б., Хант Т., Винницкий С., Холмиярд Д., Белецкий Р., Гринпас М.Д. Контроль минерализации скелета позвоночных полифосфатами. PLoS Один 4: e5634, 2009. doi: 10.1371/journal.pone.0005634. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        419. Omelon SJ, Grynpas MD. Взаимосвязь химии полифосфатов, биохимии и биоминерализации апатита. Химия Рев 108: 4694–4715, 2008. doi: 10.1021/cr0782527. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        420. Орсини Г., Хименес-Рохо Л., Нациу Д., Путиньяно А., Митсиадис Т.А. Введение in vivo стволовых клеток зубного эпителия на апикальном конце резца мыши. Фронт Физиол 6: 112, 2015. doi: 10.3389/fphys.2015.00112. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        421. Ozdemir D, Hart PS, Ryu OH, Choi SJ, Ozdemir-Karatas M, Firatli E, Piesco N, Hart TC. Мутация активного сайта MMP20 при несовершенном амелогенезе гипосозревания. Джей Дент Рез 84: 1031–1035, 2005. doi: 10.1177/1544059.10508401112. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        422. Paine ML, Krebsbach PH, Chen LS, Paine CT, Yamada Y, Deutsch D, Snead ML. Межбелковые взаимодействия: критерии, определяющие сборку органического матрикса эмали. Джей Дент Рез 77: 496–502, 1998. doi: 10.1177/00220345980770030901. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        423. Paine ML, Lei YP, Dickerson K, Snead ML. Измененная самосборка амелогенина на основе мутаций, наблюдаемых при Х-сцепленном несовершенном амелогенезе человека (AIh2). J Биол Хим 277: 17112–17116, 2002. doi: 10.1074/jbc.M110473200. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        424. Paine ML, Luo W, Wang HJ, Bringas P Jr, Ngan AYW, Miklus VG, Zhu DH, MacDougall M, White SN, Snead ML. Сверхэкспрессия сиалопротеина дентина и фосфопротеина дентина во время амелогенеза. J Биол Хим 280: 31991–31998, 2005. doi: 10.1074/jbc.M5029

        . [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        425. Paine ML, Luo W, Zhu DH, Bringas P Jr, Snead ML. Функциональные домены амелогенина, выявленные по сложным генетическим дефектам. Джей Боун Шахтер Рес 18: 466–472, 2003. doi: 10.1359/jbmr.2003.18.3.466. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        426. Paine ML, Slots J, Rich SK. Использование фтора в пародонтальной терапии: обзор литературы. J Am Dent Assoc 129: 69–77, 1998. doi: 10.14219/jada.archive.1998.0023. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        427. Paine ML, Snead ML. Белковые взаимодействия при сборке органического внеклеточного матрикса эмали. Джей Боун Шахтер Рес 12: 221–227, 1997. doi: 10.1359/jbmr.1997.12.2.221. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        428. Paine ML, Snead ML. Биология развития зубов: нарушение сборки эмалевого матрикса и его влияние на биоминерализацию. Ортод Краниофак Рес 8: 239–251, 2005. doi: 10.1111/j.1601-6343.2005.00346.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        429. Paine ML, Snead ML, Wang HJ, Abuladze N, Pushkin A, Liu W, Kao LY, Wall SM, Kim YH, Kurtz I. Роль NBCe1 и AE2 в секреторных амелобластах. Джей Дент Рез 87: 391–395, 2008. doi: 10.1177/154405

        8700415. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        430. Paine ML, White SN, Luo W, Fong H, Sarikaya M, Snead ML. Регулируемая экспрессия генов определяет структуру эмали и функции зубов. Матрица Биол 20: 273–292, 2001. doi: 10.1016/S0945-053X(01)00153-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        431. Paine ML, Zhu DH, Luo W, Bringas P Jr, Goldberg M, White SN, Lei YP, Sarikaya M, Fong HK, Snead ML. Дефекты биоминерализации эмали возникают в результате нарушений самосборки амелогенина. J Структура Биол 132: 191–200, 2000. doi: 10.1006/jsbi.2000.4324. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        432. Palmer LC, Newcomb CJ, Kaltz SR, Spoerke ED, Stupp SI. Биомиметические системы для минерализации гидроксиапатита, вдохновленные костью и эмалью. Химия Рев 108: 4754–4783, 2008. doi: 10.1021/cr8004422. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        433. Пан П., Леппилампи М., Пасторекова С., Пасторек Дж., Вахид А., Слай В.С., Парккила С. Экспрессия гена карбоангидразы у мышей с дефицитом CA II (Car2-/-) и дефицитом CA IX (Car9-/-). Дж Физиол 571: 319–327, 2006. doi: 10.1113/jphysiol.2005.102590. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        434. Pantopoulos K, Porwal SK, Tartakoff A, Devireddy L. Механизмы гомеостаза железа у млекопитающих. Биохимия 51: 5705–5724, 2012. doi: 10.1021/bi300752r. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        435. Парех А.Б., Путни Дж.В. мл. Депо-управляемые кальциевые каналы. Физиол Преподобный 85: 757–810, 2005. doi: 10.1152/physrev.00057. 2003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        436. Parker MD, Boron WF. Расхождение, действия, роли и родственники переносчиков бикарбоната, связанных с натрием. Физиол Преподобный 93: 803–959, 2013. doi: 10.1152/physrev.00023.2012. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        437. Парри Д.А., Брукс С.Дж., Логан К.В., Поултер Дж.А., Эль-Сайед В., Аль-Бахлани С., Аль-Хараси С., Сайед Дж., Раиф М. , Shore RC, Dashash M, Barron M, Morgan JE, Carr IM, Taylor GR, Johnson CA, Aldred MJ, Dixon MJ, Wright JT, Kirkham J, Inglehearn CF, Mighell AJ. Мутации в C4orf26, кодирующем пептид с зародышеобразованием кристаллов гидроксиапатита in vitro и активностью роста, вызывают несовершенный амелогенез. Am J Hum Genet 91: 565–571, ​​2012. doi: 10.1016/j.ajhg.2012.07.020. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        438. Парри Д.А., Мигелл А.Дж., Эль-Сайед В., Шор Р.К., Джалили И.К., Доллфус Х., Блох-Зупан А., Карлос Р., Карр И.М., Дауни Л.М., Блейн К. М., Мэнсфилд Д.К., Шахраби М., Хейдари М., Ареф П., Аббаси М., Михаэлидис М., Мур А.Т., Киркхэм Дж., Инглхерн С.Ф. Мутации в CNNM4 вызывают синдром Джалили, состоящий из аутосомно-рецессивной дистрофии колбочек и палочек и несовершенного амелогенеза. Am J Hum Genet 84: 266–273, 2009 г.. doi: 10.1016/j.ajhg.2009.01.009. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        439. Парри Д.А., Поултер Дж.А., Логан К.В., Брукс С.Дж., Джафри Х., Фергюсон Х., Анвари Б.М., Рашид Ю., Чжао Х., Джонсон К.А., Инглхерн CF, Мигелл А.Дж. Идентификация мутаций в SLC24A4, кодирующем калий-зависимый обменник натрия/кальция, как причины несовершенного амелогенеза. Am J Hum Genet 92: 307–312, 2013. doi: 10.1016/j.ajhg.2013.01.003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        440. Парри Д.А., Смит К.Э., Эль-Сайед В., Поултер Дж.А., Шор Р.К., Логан К.В., Моги С., Сато К., Окадзима Ф., Харада А., Чжан Х., Коруюку М., Сеймен Ф., Ху Дж.С., Симмер Дж.П. , Ахмед М., Джафри Х. , Джонсон К.А., Инглхерн С.Ф., Мигелл А.Дж. Мутации в pH-чувствительном рецепторе, связанном с G-белком, GPR68 вызывают несовершенный амелогенез. Am J Hum Genet 99: 984–990, 2016. doi: 10.1016/j.ajhg.2016.08.020. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        441. Пасторекова С., Парккила С., Пасторек Дж., Супуран КТ. Карбоангидразы: современное состояние, терапевтическое применение и перспективы на будущее. J Enzyme Inhib Med Chem 19: 199–229, 2004. doi: 10.1080/14756360410001689540. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        442. Pautard FG. Рентгенограмма матрицы эмали человека. Арка Оральный Биол 3: 217–220, 1961. doi: 10.1016/0003-9969(61)

        -X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        443. Pearse BM. Клатрин: уникальный белок, связанный с внутриклеточным переносом мембран покрытыми везикулами. Proc Natl Acad Sci USA 73: 1255–1259, 1976. doi: 10.1073/pnas.73.4.1255. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        444. Педен А.А. , Оршот В., Хессер Б.А., Остин К.Д., Шеллер Р.Х., Клумперман Дж. Локализация адапторного комплекса AP-3 определяет новый эндосомальный сайт выхода для лизосомальных мембранных белков. Джей Селл Биол 164: 1065–1076, 2004. doi: 10.1083/jcb.200311064. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        445. Пекер С., Мете С., Гокдемир Ю., Карадаг Б., Каргул Б. Сопутствующие факторы кариеса зубов и гипоминерализации моляров-резцов в группе детей с муковисцидозом. Eur Arch Paediatr Dent 15: 275–280, 2014. doi: 10.1007/s40368-014-0112-5. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        446. Пердок В.Г., Густафсон Г. Рентгеноструктурные исследования нерастворимого белка в зрелой эмали человека. Арка Оральный Биол 4: 70–75, 1961. doi: 10.1016/0003-9969(61)

      • -4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        447. Пикард С., Маккарл К.А., Паполос А., Халил С., Люти К., Хивроз С., ЛеДеист Ф., Рие-Локат Ф., Рехави Г., Рао А., Фишер А., Феске С. Мутация STIM1 ассоциирована с синдромом иммунодефицита и аутоиммунитета. N Engl J Med 360: 1971–1980, 2009. doi: 10.1056/NEJMoa09.00082. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        448. Pidancier N, Jordan S, Luikart G, Taberlet P. Эволюционная история рода Capra (Mammalia, Artiodactyla): несоответствие между митохондриальной ДНК и филогении Y-хромосомы. Мол Филогенет Эвол 40: 739–749, 2006. doi: 10.1016/j.ympev.2006.04.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        449. Пиндборг Дж. Дж. Пигментация резца крысы как показатель метаболических нарушений. Oral Surg Oral Med Oral Pathol 6: 780–789, 1953. doi: 10.1016/0030-4220(53)

        -9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        450. Pindborg JJ, Weinmann JP. Морфофункциональные корреляции в эмалевом органе резца крысы в ​​процессе амелогенеза. Акта Анат (Базель) 36: 367–381, 1959. doi: 10.1159/000141450. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        451. Pollick HF. Научные данные продолжают поддерживать фторирование водопроводной воды. Int J Occup Environment Health 11: 322–326, 2005. doi: 10.1179/oeh.2005.11.3.322. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        452. Полс М.С., Клумперман Дж. Торговля и функция тетраспанина CD63. Разрешение ячейки опыта 315: 1584–1592, 2009. doi: 10.1016/j.yexcr.2008.09.020. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        453. Poulter JA, El-Sayed W, Shore RC, Kirkham J, Inglehearn CF, Mighell AJ. Секвенирование всего экзома без предварительного сцепления идентифицирует мутацию в LAMB3 как причину доминантного гипопластического несовершенного амелогенеза. Eur J Hum Genet 22: 132–135, 2014. doi: 10.1038/ejhg.2013.76. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        454. Праджапати С., Тао Дж., Руан К., Де Йорео Дж. Дж., Морадиан-Олдак Дж. Матриксная металлопротеиназа-20 опосредует биоминерализацию зубной эмали, предотвращая окклюзию белка внутри кристаллов апатита. Биоматериалы 75: 260–270, 2016. doi: 10.1016/j.biomaterials.2015.10.031. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        455. Prakriya M, Lewis RS. Депо-управляемые кальциевые каналы. Физиол Преподобный 95: 1383–1436, 2015. doi: 10.1152/physrev.00020.2014. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        456. Pretty IA, Ellwood RP. Кариесный континуум: возможности выявления, лечения и мониторинга реминерализации поражений раннего кариеса. Джей Дент 41, Suppl 2: S12–S21, 2013. doi: 10.1016/j.jdent.2010.04.003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        457. Prié D, Huart V, Bakouh N, Planelles G, Dellis O, Gérard B, Hulin P, Benque-Blanchet F, Silve C, Grandchamp B, Friedlander G. Нефролитиаз и остеопороз, связанные с гипофосфатемией, вызванной мутациями в натрий-фосфатном котранспортере типа 2а. N Engl J Med 347: 983–991, 2002. doi: 10.1056/NEJMoa020028. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        458. Prime SS, MacDonald DG, Noble HW, Rennie JS. Влияние длительного дефицита железа на пигментацию эмали и структуру зубов резцов крыс. Арка Оральный Биол 29: 905–909, 1984. doi: 10.1016/0003-9969(84)

        -6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        459. Прут Р.Е., Одутуга А.А., Тринг Ф.К. Липидный анализ эмали и дентина крыс. Арка Оральный Биол 18: 373–380, 1973. doi: 10.1016/0003-9969(73)

        -1. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        460. Пушкин А, Курц И. Базовые транспортеры SLC4 (HCO3 , CO 3 2- ): классификация, функция, структура, генетические заболевания и модели нокаута. Am J Physiol Физиол почек 290: F580–F599, 2006. doi: 10.1152/ajprenal.00252.2005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        461. Putney JW. Емкостный ввод кальция: от концепции к молекулам. Иммунол Rev 231: 10–22, 2009. doi: 10.1111/j.1600-065X.2009.00810.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        462. Quilter CR, Blott SC, Mileham AJ, Affara NA, Sargent CA, Griffin DK. Картирование и эволюционное исследование генов половых хромосом свиней. Геном маммы 13: 588–594, 2002. doi: 10.1007/s00335-002-3026-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        463. Reibring CG, El Shahawy M, Hallberg K, Kannius-Janson M, Nilsson J, Parkkila S, Sly WS, Waheed A, Linde A, Gritli-Linde A. Паттерны экспрессии и субклеточная локализация карбоангидразы регулируются в процессе развития во время формирования зубов. PLoS Один 9: e96007, 2014. doi: 10.1371/journal.pone.0096007. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        464. Reith EJ. Стадии амелогенеза, наблюдаемые в коренных зубах молодых крыс. J Ultrastruct Res 30: 111–151, 1970. doi: 10.1016/S0022-5320(70)

        -7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        465. Reith EJ. Ультраструктура амелобластов при формировании матрикса и созревании эмали. J Биофиз Биохим Цитол 9: 825–839, 1961. doi: 10.1083/jcb.9.4.825. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        466. Рейт Э.Дж., Бойд А. Расположение амелобластов на поверхности созревающей эмали резца крысы. Джей Анат 133: 381–388, 1981. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

        467. Reith EJ, Boyde A. Ауторадиографические данные о циклическом поступлении кальция в формирующуюся эмаль резца крысы. Арка Оральный Биол 26: 983–987, 1981. doi: 10.1016/0003-9969(81)-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        468. Reith EJ, Boyde A. Коррелированное сканирующее и трансмиссионное электронное микроскопическое исследование созревания амелобластов в развивающихся коренных зубах крыс. Сотовые Ткани Res 197: 421–431, 1979. doi: 10.1007/BF00233567. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        469. Reith EJ, Boyde A. Пироантимонатная реакция и трансцеллюлярный транспорт кальция в молярных эмалевых органах крыс. гистохимия 83: 539–543, 1985. doi: 10.1007/BF00492457. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        470. Rej R, Bretaudiere JP. Влияние ионов металлов на измерение активности щелочной фосфатазы. Клин Хим 26: 423–428, 1980. [PubMed] [Google Scholar]

        471. Richards A, Kragstrup J, Josephsen K, Fejerskov O. Флюороз зубов развился в постсекреторной эмали. Джей Дент Рез 65: 1406–1409 гг., 1986. doi: 10.1177/00220345860650120501. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        472. Риснес С. Призматический рисунок молярной эмали крысы: исследование с помощью сканирующего электронного микроскопа. Ам Дж Анат 155: 245–257, 1979. doi: 10.1002/aja.1001550207. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        473. Риснес С. Исследование с помощью сканирующего электронного микроскопа аберраций в призменной структуре внутренней эмали резцов крысы. Ам Дж Анат 154: 419–436, 1979. doi: 10.1002/aja.1001540307. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        474. Робинсон С. Самоориентированная сборка частиц наноапатита: субъединичный механизм построения биологических минеральных кристаллов. Джей Дент Рез 86: 677–679, 2007. doi: 10.1177/154405

        8600801. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        475. Robinson C, Brookes SJ, Shore RC, Kirkham J. Развивающийся матрикс эмали: природа и функция. Eur J Oral Sci 106, Suppl 1: 282–291, 1998. doi: 10.1111/j.1600-0722.1998.tb02188.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        476. Robinson C, Connell S, Kirkham J, Brookes SJ, Shore RC, Smith AM. Влияние фтора на развивающийся зуб. Кариес Рез 38: 268–276, 2004. doi: 10.1159./000077766. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        477. Robinson C, Hiller CR, Weatherell JA. Поглощение 32 P-меченого фосфата развивающейся эмалью резцов крысы. Кальциф ткани Res 15: 143–152, 1974. doi: 10.1007/BF02059052. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        478. Robinson C, Shore RC, Brookes SJ, Strafford S, Wood SR, Kirkham J. Химия кариеса эмали. Crit Rev Oral Biol Med 11: 481–495, 2000. doi: 10.1177/10454411000110040601. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        479. Робинсон С., Уэзерелл Дж. А., Холлсворт А. С. Изменение состава зубной эмали в пределах тонких шлифованных участков зубов. Кариес Рез 5: 44–57, 1971. doi: 10.1159/000259731. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        480. Робинсон М.С., Бонифачино Дж.С. Адапторные белки. Curr Opin Cell Biol 13: 444–453, 2001. doi: 10.1016/S0955-0674(00)00235-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        481. Romero MF, Chen AP, Parker MD, Boron WF. Семейство бикарбонатов SLC4 (HCO 3 ) транспортеры. Мол Аспекты Мед 34: 159–182, 2013. doi: 10.1016/j.mam.2012.10.008. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        482. Rosset EM, Bradshaw AD. SPARC/остеонектин в минерализованной ткани. Матрица Биол 52–54: 78–87, 2016. doi: 10.1016/j.matbio.2016.02.001. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        483. Rous BA, Reaves BJ, Ihrke G, Briggs JA, Gray SR, Stephens DJ, Banting G, Luzio JP. Роль адаптерного комплекса AP-3 в нацеливании CD63 дикого типа и мутантного типа на лизосомы. Мол Биол Селл 13: 1071–1082, 2002. doi: 10.109.1/mbc.01-08-0409. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        484. Ruan Q, Liberman D, Bapat R, Chandrababu KB, Phark JH, Moradian-Oldak J. Эффективность гидрогеля амелогенин-хитозан в биомиметическом восстановлении эмали человека в системах pH-циклирования. Джей Биомед Инг Информ 2: 119–128, 2016. doi: 10.5430/jbei.v2n1p119. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        485. Ruan Q, Moradian-Oldak J. Амелогенин и биомиметики эмали. J Mater Chem B Mater Biol Med 3: 3112–3129, 2015. doi: 10.1039/C5TB00163C. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        486. Ruan Q, Zhang Y, Yang X, Nutt S, Moradian-Oldak J. Амелогенин-хитозановая матрица способствует сборке эмалеподобного слоя с плотной границей раздела. Акта Биоматер 9: 7289–7297, 2013. doi: 10.1016/j.actbio.2013.04.004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        487. Rugg-Gunn A. Кариес зубов: стратегии борьбы с этим предотвратимым заболеванием. Acta Med Acad 42: 117–130, 2013. doi: 10.5644/ama2006-124.80. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        488. Ryu OH, Fincham AG, Hu CC, Zhang C, Qian Q, Bartlett JD, Simmer JP. Характеристика активности рекомбинантного эмализина свиньи и расщепление рекомбинантных амелогенинов свиньи и мыши. Джей Дент Рез 78: 743–750, 1999. doi: 10.1177/002203459

        030601. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        489. Сайто А., Сато Х., Иино Н., Такеда Т. Молекулярные механизмы рецептор-опосредованного эндоцитоза в эпителии проксимальных канальцев почек. J Биомед Биотехнолог 2010: 403272, 2010. doi: 10.1155/2010/403272. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        490. Салама А.Х., Заки А.Е., Эйзенманн Д.Р. Цитохимическая локализация Ca 2+ -Mg 2+ аденозинтрифосфатазы в амелобластах резцов крыс во время секреции и созревания эмали. J Гистохим Цитохим 35: 471–482, 1987. doi: 10.1177/35.4.2950164. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        491. Салас Дж. Т., Баналес Дж. М., Сарвиде С., Рекальде С., Феррер А., Уриарте И., Ауде Эльферинк Р.П., Прието Дж., Медина Дж. Ф. У мышей с дефицитом Ae2a,b вырабатываются антимитохондриальные антитела и другие признаки, напоминающие первичный билиарный цирроз. Гастроэнтерология 134: 1482–1493, 2008. doi: 10.1053/j.gastro.2008.02.020. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        492. Salido EC, Yen PH, Koprivnikar K, Yu LC, Shapiro LJ. Ген белка эмали человека амелогенин экспрессируется как на X-, так и на Y-хромосомах. Am J Hum Genet 50: 303–316, 1992. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

        493. Sanii B, Martinez-Avila O, Simpliciano C, Zuckermann RN, Habelitz S. Соответствие интервала XRD 4,7 Å в нанолентах амелогенина и эмалевой матрице. Джей Дент Рез 93: 918–922, 2014. doi: 10.1177/0022034514544216. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        494. Sarkar J, Simanian EJ, Tuggy SY, Bartlett JD, Snead ML, Sugiyama T, Paine ML. Сравнение двух амелобластоподобных клеточных линий мыши по экспрессии генов, специфичных для эмали. Фронт Физиол 5: 277, 2014. doi: 10.3389/fphys.2014.00277. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        495. Sarkar J, Wen X, Simanian EJ, Paine ML. Экспрессия протонной помпы АТФазы V-типа во время формирования эмали. Матрица Биол 52–54: 234–245, 2016. doi: 10.1016/j.matbio.2015.11.004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        496. Сасаки С., Симокава Х. Ген амелогенина. Int J Dev Biol 39: 127–133, 1995. [PubMed] [Google Scholar]

        497. Сасаки С., Такаги Т., Судзуки М. Циклические изменения pH в развивающейся эмали крупного рогатого скота в виде последовательных полос. Арка Оральный Биол 36: 227–231, 1991. doi: 10.1016/0003-9969(91)

        -H. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        498. Сасаки Т. Эндоцитотические пути на взъерошенных краях амелобластов созревания крысы. гистохимия 80: 263–268, 1984. doi: 10.1007/BF0049.5775. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        499. Сасаки Т. Индикаторное, цитохимическое исследование и исследование методом замораживания механизмов, с помощью которых секреторные амелобласты поглощают экзогенные белки. Акта Анат (Базель) 118: 23–33, 1984. doi: 10.1159/000145817. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        500. Сасаки Т. Ультраструктурные и цитохимические исследования резорбтивной и пищеварительной функций секреторных амелобластов зачатков зубов котят. Акта Анат (Базель) 115: 361–375, 1983. doi: 10.1159/000145713. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        501. Сасаки Т. , Дебари К., Гарант Пр. Модуляция амелобластов и изменения содержания Ca, P и S в развивающемся матриксе эмали, выявленные с помощью SEM-EDX. Джей Дент Рез 66: 778–783, 1987. doi: 10.1177/00220345870660031501. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        502. Сасаки Т., Голдберг М., Такума С., Гарант PR. Клеточная биология формирования эмали зубов. Функциональные электронно-микроскопические монографии. Моногр Устные науки 14: 1–199, 1990. doi: 10.1159/000417939. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        503. Сасаки Т., Хигаси С., Тачикава Т., Йошики С. Формирование плотных контактов в дифференцирующихся и секреторных амелобластах зачатков коренных зубов крысы. Арка Оральный Биол 27: 1059–1068, 1982. doi: 10.1016/0003-9969(82)-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        504. Сасаки Т., Хигаси С., Тачикава Т., Йошики С. Морфология и проницаемость соединительных комплексов в созревающих амелобластах резцов крысы. Акта Анат (Базель) 116: 74–83, 1983. doi: 10.1159/000145728. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        505. Сасаки Т., Хигаси С., Тачикава Т., Йошики С. Исследование тонких срезов, индикаторов и замораживания созревающих амелобластов с гладкими концами в резцах крыс. Акта Анат (Базель) 117: 303–313, 1983. doi: 10.1159/000145802. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        506. Сасаки Т., Сегава К., Такигучи Р., Хигаси С. Межклеточные контакты в клетках эмалевого органа человека по данным замораживания. Арка Оральный Биол 29: 275–286, 1984. doi: 10.1016/0003-9969(84)

        -8. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        507. Сато О., Маэда Т., Иванага Т., Кобаяши С. Иннервация резцов и периодонтальной связки у нескольких грызунов: иммуногистохимическое исследование нейрофиламентного белка и глиоспецифического белка S-100. Акта Анат (Базель) 134: 94–99, 1989. doi: 10.1159/000146671. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        508. Schiavi SC, Tang W, Bracken C, O’Brien SP, Song W, Boulanger J, Ryan S, Phillips L, Liu S, Arbeeny C, Ledbetter S, Sabbagh Ю. Делеция Npt2b ослабляет гиперфосфатемию, связанную с ХБП. J Am Soc Нефрол 23: 1691–1700, 2012. doi: 10.1681/ASN.2011121213. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        509. Schmitz JE, Teepe JD, Hu Y, Smith CE, Fajardo RJ, Chun YH. Оценка минеральных изменений в формировании эмали с помощью золения/BSE и микроКТ. Джей Дент Рез 93: 256–262, 2014. doi: 10.1177/0022034513520548. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        510. Schossig A, Wolf NI, Fischer C, Fischer M, Stocker G, Pabinger S, Dander A, Steiner B, Tönz O, Kotzot D, Haberlandt Э., Амбергер А., Бурвинкель Б., Виммер К., Фаут С., Гронд-Гинзбах С., Кох М.Ю., Дайхманн А., фон Калле С., Бартрам С.Р., Кольшюттер А., Траяноски З., Зшоке Дж. Мутации в ROGDI вызывают синдром Кольшюттера-Тонца. Am J Hum Genet 90: 701–707, 2012. doi: 10.1016/j.ajhg.2012.02.012. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        511. Schweinfest CW, Spyropoulos DD, Henderson KW, Kim JH, Chapman JM, Barone S, Worrell RT, Wang Z, Soleimani M. У мышей с дефицитом slc26a3 (dra) наблюдается диарея с потерей хлоридов, усиленная пролиферация толстой кишки и отчетливая активация переносчиков ионов в толстой кишке. J Биол Хим 281: 37962–37971, 2006. doi: 10.1074/jbc.M607527200. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        512. Сеймен Ф., Ким Й.Дж., Ли Й.Дж., Кан Дж., Ким Т.Х., Чой Х., Коруюку М., Касимоглу Й., Туна Э.Б., Генкай К., Шин Т.Дж., Хён Х.К., Ким Й.Дж., Ли Ш.Х., Ли Ч.Х., Чжан Х. , Ху Дж.С., Симмер Дж.П., Чо Э.С., Ким Дж.В. Рецессивные мутации ACPT, кодирующего тестикулярную кислую фосфатазу, вызывают несовершенный гипопластический амелогенез. Am J Hum Genet 99: 1199–1205, 2016. doi: 10.1016/j.ajhg.2016.09.018. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        513. Sferra TJ, Collins FS. Молекулярная биология муковисцидоза. Анну Рев Мед 44: 133–144, 1993. doi: 10.1146/annurev.me.44.020193.001025. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        514. Shapiro IM, Wuthier RE. Исследование фосфолипидов зубных тканей крупного рогатого скота. II. Развитие пульпы бычьего эмбриона. Арка Оральный Биол 11: 513–519, 1966. doi: 10.1016/0003-9969(66)

        -9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        515. Shapiro IM, Wuthier RE, Irving JT. Исследование фосфолипидов зубных тканей крупного рогатого скота. I. Эмалевая матрица и дентин. Арка Оральный Биол 11: 501–512, 1966. doi: 10.1016/0003-9969(66)

        -7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        516. Шапиро Дж.Л., Ван Х., Вен Х, Таннукит С., Пейн М.Л. Миниген амелогенина для изучения альтернативного сплайсинга. ДНК-клеточная биология 25: 1–5, 2006. doi: 10.1089/dna.2006.25.1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        517. Sharma CG, Pradeep AR. Локализованная потеря привязанности при синдроме Пендреда: случайно? J пародонтолог 78: 948–954, 2007. doi: 10.1902/jop.2007.060270. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        518. Sharma R, Tsuchiya M, Tannous BA, Bartlett JD. Измерение индуцированного фтором стресса эндоплазматического ретикулума с использованием люциферазы Gaussia. Методы Энзимола 491: 111–125, 2011. doi: 10.1016/B978-0-12-385928-0.00007-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        519. Shaw JH, Yen PK. Концентрации натрия, калия и магния в эмали и дентине зубов человека и макак-резусов. Джей Дент Рез 51: 95–101, 1972. doi: 10.1177/00220345720510013701. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        520. Shaw WJ, Campbell AA, Paine ML, Snead ML. СООН-конец амелогенина, LRAP, ориентирован рядом с поверхностью гидроксиапатита. J Биол Хим 279: 40263–40266, 2004. doi: 10.1074/jbc.C400322200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        521. Shin M, Hu Y, Tye CE, Guan X, Deagle CC, Antone JV, Smith CE, Simmer JP, Bartlett JD. Сверхэкспрессия матриксной металлопротеиназы-20 вредна для развития эмали: модель Mus musculus . PLoS Один 9: e86774, 2014. doi: 10.1371/journal.pone.0086774. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        522. Sierant ML, Bartlett JD. Пути реакции на стресс в амелобластах: значение для амелогенеза и флюороза зубов. Клетки 1: 631–645, 2012. doi: 10.3390/ячейки1030631. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        523. Simmer JP, Fincham AG. Молекулярные механизмы образования зубной эмали. Crit Rev Oral Biol Med 6: 84–108, 1995. doi: 10.1177/10454411950060020701. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        524. Simmer JP, Hu JC. Экспрессия, структура и функция протеиназ эмали. Соедините ткань Res 43: 441–449, 2002. doi: 10.1080/030082002159. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        525. Simmer JP, Hu Y, Lertlam R, Yamakoshi Y, Hu JC. Дефекты эмали, вызванные гипосозреванием, у мышей с нокаутом Klk4 / нокаутом LacZ. J Биол Хим 284: 19110–19121, 2009. doi: 10.1074/jbc.M109.013623. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        526. Simmer JP, Hu Y, Richardson AS, Bartlett JD, Hu JC. Почему эмаль у Klk4-нулевых мышей разрушается выше эмалево-дентинного соединения? Клетки Ткани Органы 194: 211–215, 2011. doi: 10.1159/000324260. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        527. Simmer JP, Papagerakis P, Smith CE, Fisher DC, Rountrey AN, Zheng L, Hu JC. Регуляция формы и твердости зубной эмали. Джей Дент Рез 89: 1024–1038, 2010. doi: 10.1177/0022034510375829. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        528. Simmer JP, Snead ML. Молекулярная биология гена амелогенина. В: Dental Enamel: Formation to Destruction, под редакцией Robinson C, Kirkham J, Shore R. Бока-Ратон, Флорида: CRC, 1995, с. 59–84. [Google Scholar]

        529. Simmer JP, Hu CC, Lau EC, Sarte P, Slavkin HC, Fincham AG. Альтернативный сплайсинг транскрипта первичной РНК амелогенина мыши. Кальциф Ткани Инт 55: 302–310, 1994. doi: 10.1007/BF00310410. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        530. Simmons D, Gu TT, Krebsbach PH, Yamada Y, MacDougall M. Идентификация и характеристика кДНК мышиного амелобластина. Соедините ткань Res 39: 3–12, 1998. doi: 10.3109/0300820980

        07. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        531. Сингх А.К., Сьёблом М., Чжэн В., Краббенхофт А. , Ридерер Б., Рауш Б., Маннс М.П., ​​Сулеймани М., Зайдлер У. CFTR и его ключевая роль в дуоденальной HCO 9 in vivo в состоянии покоя и индуцированной люминальной кислотой0199 3 секреция. Acta Physiol (Oxf) 193: 357–365, 2008. doi: 10.1111/j.1748-1716.2008.01854.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        532. Отец JY, Davit-Béal T, Delgado S, Gu X. Происхождение и эволюция генов минерализации эмали. Клетки Ткани Органы 186: 25–48, 2007. doi: 10.1159/000102679. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        533. Отец JY, Delgado S, Fromentin D, Girondot M. Амелогенин: уроки эволюции. Арка Оральный Биол 50: 205–212, 2005. doi: 10.1016/j.archoralbio.2004.09..004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        534. Отец JY, Delgado S, Girondot M. История амелогенина: происхождение и эволюция. Eur J Oral Sci 114, Suppl 1: 64–77, 2006. doi: 10.1111/j.1600-0722.2006.00297.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        535. Skinner MF, Hung JT. Социальные и биологические корреляты локализованной гипоплазии эмали молочного клыка человека. Am J Phys Антропол 79: 159–175, 1989. doi: 10.1002/ajpa.13307

        . [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        536. Скобе З., Простак К.С., Штерн Д.Н. Исследование амелобластов обезьян на стадии созревания с помощью сканирующего электронного микроскопа. Джей Дент Рез 67: 1396–1401, 1988. doi: 10.1177/00220345880670110701. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        537. Slavkin HC, Bessem C, Fincham AG, Bringas P Jr, Santos V, Snead ML, Zeichner-David M. Белки цемента человека и мыши иммунологически родственны белкам эмали. Биохим Биофиз Акта 991: 12–18, 1989. doi: 10.1016/0304-4165(89)

        -4. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        538. Слейтон Р.Л., Уоррен Дж.Дж., Канеллис М.Дж., Леви С.М., Ислам М. Преобладание гипоплазии эмали и изолированных затемнений молочных зубов. Педиатр Дент 23: 32–36, 2001. [PubMed] [Google Scholar]

        539. Sly WS, Hu PY. Карбоангидразы человека и недостаточность карбоангидразы. Анну Рев Биохим 64: 375–401, 1995. doi: 10.1146/annurev.bi.64. 070195.002111. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        540. Smith CE. Амелобласты: секреторная и резорбтивная функции. Джей Дент Рез 58, Приложение 2: 695–707, 1979. doi: 10.1177/002203457

        0221011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        541. Smith CE. Клеточные и химические процессы во время созревания эмали. Crit Rev Oral Biol Med 9: 128–161, 1998. doi: 10.1177/104544119800

        101. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        542. Smith CE, Chong DL, Bartlett JD, Margolis HC. Скорость усвоения минералов в развивающейся эмали на резцах верхней и нижней челюсти крыс и мышей: влияние на нагрузку внеклеточной кислоты по мере созревания кристаллов апатита. Джей Боун Шахтер Рес 20: 240–249, 2005. doi: 10.1359/JBMR.041002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        543. Smith CE, Hu Y, Hu JC, Simmer JP. Ультраструктура раннего амелогенеза у мышей дикого типа, Amelx(-/-) и Enam(-/-): инициация ленты эмали на минерале дентина и ориентация ленты амелобластами. Мол Генет Геномик Мед 4: 662–683, 2016. doi: 10.1002/mgg3.253. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        544. Smith CE, Issid M, Margolis HC, Moreno EC. Изменения рН эмалевой жидкости в процессе развития и их влияние на резидентные протеиназы матрикса. Ад Дент Рез 10: 159–169, 1996. doi: 10.1177/08959374960100020701. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        545. Smith CE, McKee MD, Nanci A. Циклическая индукция и быстрое движение последовательных волн новых полос модуляции амелобластов с гладкими концами в резцах крыс, визуализируемых с помощью полихромной флуоресцентной маркировки и окрашивания GBHA созревающей эмали. Ад Дент Рез 1: 162–175, 1987. doi: 10.1177/08959374870010020401. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        546. Smith CE, Murillo G, Brookes SJ, Poulter JA, Silva S, Kirkham J, Inglehearn CF, Mighell AJ. Делеция экзонов 3-6 амелотина связана с несовершенным амелогенезом. Хум Мол Жене 25: 3578–3587, 2016. doi: 10.1093/hmg/ddw203. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        547. Smith CE, Nanci A. Метод отбора проб стадий амелогенеза на нижнечелюстных резцах крыс с использованием моляров в качестве эталона для вскрытия. Анат Рек 225: 257–266, 1989. doi: 10.1002/ar.1092250312. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        548. Smith CE, Nanci A. Белковая динамика амелогенеза. Анат Рек 245: 186–207, 1996. doi: 10.1002/(SICI)1097-0185(199606)245:2<186::AID-AR7>3.0.CO;2-V. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

        549. Смит К.Э., Нанси А., Моффатт П. Доказательства экспрессии карбоангидразы 6 в эмалевых органах резцов крыс с помощью технологии ловушек сигнальных пептидов. Eur J Oral Sci 114, Suppl 1: 147–153, 2006. doi: 10.1111/j.1600-0722.2006.00273.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

        550. Smith CE, Warshawsky H. Количественный анализ клеточного обмена в эмалевом органе резца крысы. Доказательства гибели амелобластов сразу после секреции эмалевого матрикса. Анат Рек 187: 63–98, 1977. doi: 10.1002/ar.10

          106. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          551. Smith KD, Gordon PB, Rivetta A, Allen KE, Berbasova T, Slayman C, Strobel SA. Дрожжевой Fex1p представляет собой конститутивно выраженный фторидный канал с функциональной асимметрией двух его гомологичных доменов. J Биол Хим 290: 19874–19887, 2015. doi: 10.1074/jbc.M115.651976. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          552. Snead ML, Lau EC, Fincham AG, Zeichner-David M, Davis C, Slavkin HC. О мышах и людях: анатомия гена амелогенина. Соедините ткань Res 22: 101–109, 1989. doi: 10.3109/03008208

          4125. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          553. Snead ML, Lau EC, Zeichner-David M, Fincham AG, Woo SL, Slavkin HC. Последовательность ДНК для клонированной кДНК мышиного амелогенина раскрывает аминокислотную последовательность белка, специфичного для эмали. Biochem Biophys Res Commun 129: 812–818, 1985. doi: 10.1016/0006-291X(85)

        • -3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          554. Snead ML, Luo W, Lau EC, Slavkin HC. Пространственно- и временно ограниченный паттерн экспрессии гена амелогенина во время органогенеза молярных зубов мыши. Разработка 104: 77–85, 1988. [PubMed] [Google Scholar]

          555. Snead ML, Zeichner-David M, Chandra T, Robson KJ, Woo SL, Slavkin HC. Конструирование и идентификация клонов кДНК амелогенина мыши. Proc Natl Acad Sci USA 80: 7254–7258, 1983. doi: 10.1073/pnas.80.23.7254. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          556. Snead ML, Zhu DH, Lei Y, Luo W, Bringas PO Jr, Sucov HM, Rauth RJ, Paine ML, White SN. Упрощенный генетический дизайн эмали млекопитающих. Биоматериалы 32: 3151–3157, 2011. doi: 10.1016/j.biomaterials.2011.01.024. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          557. Шпар А., Люнгстадаас С.П., Слаби И., Пезешки Г. Экспрессия амелобластина во время формирования черепно-лицевой кости у крыс. Eur J Oral Sci 114: 504–511, 2006. doi: 10.1111/j.1600-0722.2006.00403.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          558. Spoonhower KA, Davis PB. Эпидемиология муковисцидоза. Клин Грудь Мед 37: 1–8, 2016. doi: 10.1016/j.ccm.2015.10. 002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          559. Stathopulos PB, Seo MD, Enomoto M, Amador FJ, Ishiyama N, Ikura M. Темы и вариации каналов высвобождения кальция ER/SR: структура и функция. Физиология (Бетесда) 27: 331–342, 2012. doi: 10.1152/physiol.00013.2012. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

          560. Stein G, Boyle PE. Пигментация эмали резцов белых крыс. Арка Оральный Биол 1: 97–105, 1959. doi: 10.1016/0003-9969(59)

          -0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          561. Стефанопулос Г., Гарефалаки М.Е., Лирудия К. Гены и родственные им белки, участвующие в несовершенном амелогенезе. Джей Дент Рез 84: 1117–1126, 2005. doi: 10.1177/154405

          8401206. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          562. Stockbridge RB, Lim HH, Otten R, Williams C, Shane T, Weinberg Z, Miller C. Устойчивость к фторидам и транспорт с помощью антипортеров CLC, контролируемых рибопереключателем. Proc Natl Acad Sci USA 109: 15289–15294, 2012. doi: 10.1073/pnas. 1210896109. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          563. Stockbridge RB, Robertson JL, Kolmakova-Partensky L, Miller C. Семейство фторид-специфических ионных каналов с архитектурой двойной топологии. Элиф 2: e01084, 2013. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          564. Stoltz DA, Meyerholz DK, Pezzulo AA, Ramachandran S, Rogan MP, Davis GJ, Hanfland RA, Wohlford-Lenane C, Dohrn CL , Бартлетт Дж.А., Нельсон Г.А. И.В., Чанг Э.Х., Тафт П.Дж., Людвиг П.С., Эстин М., Хорник Э.Е., Лаунспах Д.Л., Сэмюэл М., Рохлина Т., Карп П.Х., Остедгаард Л.С., Ук А., Старнер Т.Д., Хорсвилл А.Р., Брогден К.А., Пратер Р.С., Рихтер С.С., Шилянски Дж., Маккрей П.Б. мл., Забнер Дж., Уэлш М.Дж. У свиней с кистозным фиброзом развивается заболевание легких, и при рождении у них наблюдается нарушение эрадикации бактерий. Sci Transl Med 2:29ra31, 2010. doi: 10.1126/scitranslmed.3000928. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          565. Stoltz DA, Meyerholz DK, Welsh MJ. Происхождение муковисцидоза легких. N Engl J Med 372: 1574–1575, 2015. doi: 10.1056/NEJMc1502191. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          566. Storch S, Kübler B, Höning S, Ackmann M, Zapf J, Blum W, Braulke T. Трансферрин связывает инсулиноподобные факторы роста и влияет на связывающие свойства белка-3, связывающего инсулиноподобный фактор роста. FEBS Lett 509: 395–398, 2001. doi: 10.1016/S0014-5793(01)03204-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          567. Strisciuglio P, Sartorio R, Pecoraro C, Lotito F, Sly WS. Вариабельная клиническая картина дефицита карбоангидразы: свидетельство гетерогенности? Eur J Педиатр 149: 337–340, 1990. doi: 10.1007/BF02171561. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          568. Stuart-Tilley A, Sardet C, Pouyssegur J, Schwartz MA, Brown D, Alper SL. Иммунолокализация анионообменника АЕ2 и катионообменника NHE-1 в отдельных соседних клетках слизистой оболочки желудка. Am J Physiol Cell Physiol 266: С559–C568, 1994. [PubMed] [Google Scholar]

          569. Стюарт-Тилли А.К., Шмуклер Б.Е., Браун Д., Альпер С.Л. Иммунолокализация и тканеспецифический сплайсинг анионообменника AE2 в почках мышей. J Am Soc Нефрол 9: 946–959, 1998. [PubMed] [Google Scholar]

          570. Suckling GW, Brown RH, Herbison GP. Распространенность дефектов развития эмали у 696 девятилетних новозеландских детей, участвующих в исследовании здоровья и развития. Сообщество Dent Health 2: 303–313, 1985. [PubMed] [Google Scholar]

          571. Молочный Г.В., Пирс Э.И. Дефекты развития эмали в группе новозеландских детей: их распространенность и некоторые сопутствующие этиологические факторы. Сообщество Дент Оральный эпидемиол 12: 177–184, 1984. doi: 10.1111/j.1600-0528.1984.tb01434.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          572. Sui W, Boyd C, Wright JT. Измененная регуляция pH во время развития эмали в резце мыши с муковисцидозом. Джей Дент Рез 82: 388–392, 2003. doi: 10.1177/154405

          8200512. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

          573. Супуран КТ. Карбоангидразы — обзор. Карр Фарм Дес 14: 603–614, 2008. doi: 10.2174/138161208783877884. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          574. Супуран КТ. Карбоангидразы: новые терапевтические применения ингибиторов и активаторов. Nat Rev Drug Discov 7: 168–181, 2008. doi: 10.1038/nrd2467. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          575. Suzuki M, Shin M, Simmer JP, Bartlett JD. Фтор влияет на содержание белка эмали посредством ингибирования KLK4, опосредованного TGF-β1. Джей Дент Рез 93: 1022–1027, 2014. doi: 10.1177/0022034514545629. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          576. Suzuki M, Sierant ML, Antone JV, Everett ET, Whitford GM, Bartlett JD. Разобщающий белок-2 является антиоксидантом, который активируется в эмалевом органе крыс, получавших фторид. Соедините ткань Res 55, Suppl 1: 25–28, 2014. doi: 10.3109/03008207.2014.923854. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          577. Takagi T, Ogasawara T, Tagami J, Akao M, Kuboki Y, Nagai N, LeGeros RZ. Уровень pH и карбонатов в развивающейся эмали. Соедините ткань Res 38: 181–187, 1998. doi: 10.3109/0300820980

          35. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          578. Такаги Т., Судзуки М., Баба Т., Минегиши К., Сасаки С. Полная аминокислотная последовательность амелогенина в развивающейся эмали крупного рогатого скота. Biochem Biophys Res Commun 121: 592–597, 1984. doi: 10.1016/0006-291X(84)

          -7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          579. Такано Ю. Минерализация эмали и роль амелобластов в транспорте кальция. Соедините ткань Res 33: 127–137, 1995. doi: 10.3109/0300820950

          92. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          580. Takano Y, Crenshaw MA. Проникновение внутрисосудисто перфузируемого лантана в слой амелобластов развивающихся коренных зубов крысы. Арка Оральный Биол 25: 505–511, 1980. doi: 10.1016/0003-9969(80)

          -8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          581. Takano Y, Crenshaw MA, Bawden JW, Hammarström L, Lindskog S. Визуализация закономерностей модуляции амелобластов методом окрашивания глиоксаль-бис(2-гидроксианил). J Dent Res (Spec No): 1580–1587, 1982. [PubMed] [Google Scholar]

          582. Takano Y, Crenshaw MA, Reith EJ. Корреляция включения 45 Ca с морфологией созревающих амелобластов в резце крысы. Кальциф Ткани Инт 34: 211–213, 1982. doi: 10.1007/BF02411236. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          583. Takano Y, Ozawa H. Ультраструктурные и цитохимические наблюдения чередующихся морфологических изменений амелобластов на стадии созревания эмали. Arch Histol Jpn 43: 385–399, 1980. doi: 10.1679./aohc1950.43.385. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          584. Такеи К., Хауке В. Клатрин-опосредованный эндоцитоз: спусковой крючок нажимают мембранные факторы. Тенденции Cell Biol 11: 385–391, 2001. doi: 10.1016/S0962-8924(01)02082-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          585. Такей К., Хауке В., Слепнев В., Фарсад К., Салазар М., Чен Х., Де Камилли П. Генерация покрытых промежуточных продуктов клатрин-опосредованного эндоцитоза на безбелковых липосомах. Клетка 94: 131–141, 1998. doi: 10.1016/S0092-8674(00)81228-3. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

          586. Такей К., Слепнев В.И., Хауке В., Де Камилли П. Функциональное партнерство между амфифизином и динамином при клатрин-опосредованном эндоцитозе. Нат клеточный биол 1: 33–39, 1999. [PubMed] [Google Scholar]

          587. Tamburstuen MV, Reppe S, Spahr A, Sabetrasekh R, Kvalheim G, Slaby I, Syversen U, Lyngstadaas SP, Reseland JE. Амелобластин способствует росту костей, усиливая пролиферацию клеток-предшественников и стимулируя иммунорегуляторы. Eur J Oral Sci 118: 451–459, 2010. doi: 10.1111/j.1600-0722.2010.00760.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

          588. Тао Дж., Бучко Г.В., Шоу В.Дж., Де Йорео Дж.Дж., Тарасевич Б.Дж. Определяемые последовательностью энергетические сдвиги контролируют кинетику разборки и микроструктуру амелогенина, адсорбированного на гидроксиапатите (100). Ленгмюр 31: 10451–10460, 2015. doi: 10.1021/acs.langmuir.5b02549. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          589. Ten Cate JM. Обзор фторида с особым акцентом на механизмы фторида кальция в профилактике кариеса. Eur J Oral Sci 105: 461–465, 1997. doi: 10.1111/j.1600-0722.19.97.tb00231.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          590. Ten Cate JM, Featherstone JD. Механистические аспекты взаимодействия между фторидом и зубной эмалью. Crit Rev Oral Biol Med 2: 283–296, 1991. doi: 10.1177/10454411

          0030101. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          591. Termine JD, Belcourt AB, Christner PJ, Conn KM, Nylen MU. Свойства диссоциативно извлеченных белков матрикса зуба плода. I. Основные молекулярные виды в развитии бычьей эмали. J Биол Хим 255: 9760–9768, 1980. [PubMed] [Google Scholar]

          592. Tomes J. О развитии эмали. J Microsc Sci 4: 213–220, 1856. [Google Scholar]

          593. Томоэ Ю., Сегава Х., Сиодзава К., Канеко И., Томинага Р., Ханабуса Э., Аранами Ф., Фурутани Дж., Кувахара С., Тацуми С., Мацумото М., Ито М, Миямото К. Фосфатурическое действие фактора роста фибробластов 23 у нулевых мышей Npt2. Am J Physiol Физиол почек 298: F1341–F1350, 2010. doi: 10.1152/ajprenal.00375.2009. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

          594. Томпкинс К. Молекулярные механизмы цитодифференцировки в развитии зубов млекопитающих. Соедините ткань Res 47: 111–118, 2006. doi: 10.1080/03008200600727756. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          595. Тойосава С., Огава Ю., Инагаки Т., Июхин Н. Иммуногистохимическая локализация изофермента II карбоангидразы в эпителиальных клетках резцов крысы на разных стадиях амелогенеза. Сотовые Ткани Res 285: 217–225, 1996. doi: 10.1007/s004410050639. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

          596. Трэвис Д.Ф., Глимчер М.Дж. Структура и организация, а также взаимосвязь между органическим матриксом и неорганическими кристаллами эмбриональной эмали крупного рогатого скота. Джей Селл Биол 23: 447–497, 1964. doi: 10.1083/jcb.23.3.447. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          597. Триллер М. Фтор как средство профилактики кариеса: механизмы, источники, риски. Арка Педиатр 5: 1149–1152, 1998. doi: 10.1016/S0929-693X(99)80016-5. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

          598. Тюречи О., Сахин У., Фоллмар Э., Симер С., Гёттерт Э., Зейтц Г., Парккила А.К., Шах Г.Н., Грабб Д.Х., Пфройндшух М., Слай В.С. Карбоангидраза человека XII: клонирование кДНК, экспрессия и хромосомная локализация гена карбоангидразы, который сверхэкспрессируется при некоторых видах почечно-клеточного рака. Proc Natl Acad Sci USA 95: 7608–7613, 1998. doi: 10.1073/pnas.95.13.7608. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          599. Turnbull CI, Looi K, Mangum JE, Meyer M, Sayer RJ, Hubbard MJ. Независимость кальбиндина от транспорта кальция в развивающихся зубах противоречит догме о перегоне кальция. J Биол Хим 279: 55850–55854, 2004. doi: 10.1074/jbc.M409299200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          600. Tye CE, Antone JV, Bartlett JD. Фтор не ингибирует активность протеазы эмали. Джей Дент Рез 90: 489–494, 2011. doi: 10.1177/00220345103

          . [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          601. Tye CE, Pham CT, Simmer JP, Bartlett JD. DPPI может активировать KLK4 во время формирования эмали. Джей Дент Рез 88: 323–327, 2009. doi: 10.1177/0022034509334240. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          602. Учида Т., Макки, доктор медицинских наук, Варшавски Х. Радиоавтографическое исследование эффектов винбластина на судьбу введенных 45 кальция и [ 125 I]-инсулина в резец крысы. Арка Оральный Биол 32: 433–437, 1987. doi: 10.1016/0003-9969(87)-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          603. Учида Т., Танабэ Т., Фукаэ М., Симидзу М. Иммуноцитохимическое и иммунохимическое обнаружение нонамелогенина 32 кДа и родственных белков в зубных зачатках свиней. Арка Хистол Цитол 54: 527–538, 1991. doi: 10.1679/aohc.54.527. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          604. Урсуа Б., Ортега-Пинто А., Моралес-Бозо И., Рохас-Алькаяга Г., Сифуэнтес В. Определение нового гена-кандидата несовершенного амелогенеза: от молекулярной генетики к биохимии. Биохим Жене 49: 104–121, 2011. doi: 10.1007/s10528-010-9392-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          605. Usami S, Abe S, Weston MD, Shinkawa H, Van Camp G, Kimberling WJ. Несиндромальная потеря слуха, связанная с увеличением вестибулярного водопровода, вызвана мутациями PDS. Хум Жене 104: 188–192, 1999. doi: 10.1007/s0043933. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          606. Van Hauwe P, Everett LA, Coucke P, Scott DA, Kraft ML, Ris-Stalpers C, Bolder C, Otten B, de Vijlder JJ, Dietrich NL, Ramesh A , Срисайлапати СК, Парвинг А., Кремерс К.В., Виллемс П.Дж., Смит Р.Дж., Грин Э.Д., Ван Кэмп Г. Две частые миссенс-мутации при синдроме Пендреда. Хум Мол Жене 7: 1099–1104, 1998. doi: 10.1093/hmg/7.7.1099. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          607. Vieira AP, Hanocock R, Eggertsson H, Everett ET, Grynpas MD. Качество зубов при флюорозе зубов генетические и экологические факторы. Кальциф Ткани Инт 76: 17–25, 2005. doi: 10.1007/s00223-004-0075-3. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

          608. Виейра А.П., Мусны М., Майя Р., Хэнкок Р., Эверетт Э.Т., Гринпас М.Д. Оценка зубов как биомаркеров воздействия фтора на скелет. Остеопорос Инт 16: 1576–1582, 2005. doi: 10.1007/s00198-005-1870-z. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          609. Виейра А.Р., Куп Э. К этиологии молярно-резцовой гипоминерализации. Кариес Рез 50: 166–169, 2016. doi: 10.1159/000445128. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          610. Virkki LV, Biber J, Murer H, Forster IC. Переносчики фосфатов: история двух семейств переносчиков растворенных веществ. Am J Physiol Физиол почек 293: F643–F654, 2007. doi: 10.1152/ajprenal.00228.2007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          611. Von Wurmb-Schwark N, Bosinski H, Ritz-Timme S. Что X- и Y-хромосомы говорят нам о поле и половой принадлежности при судебно-медицинском анализе? J Forensic Leg Med 14: 27–30, 2007. doi: 10.1016/j.jcfm.2005.09.003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          612. Вальд Т., Осицкова А., Сулк М., Бенада О., Семерадтова А., Резабкова Л. , Веверка В., Беднарова Л., Малый Дж., Мацек П., Себо П., Слаби И., Вондрасек Дж., Осицка Р. Внутренне разупорядоченный белок эмалевого матрикса амелобластин образует лентовидные надмолекулярные структуры через N-концевой сегмент, кодируемый экзоном 5. J Biol Chem 288: 22333–22345, 2013. doi: 10.1074/jbc.M113.456012. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          613. Ван С, Ли И, Ши Л, Рен Дж, Патти М, Ван Т, де Оливейра Дж. Р., Собридо М. Дж., Кинтанс Б., Бакеро М., Цуй Х, Чжан XY, Ван Л, Сюй Х, Ван Дж, Яо Дж., Дай С., Лю Дж., Чжан Л., Ма Х., Гао Ю., Ма Х., Фэн С., Лю М., Ван К.К., Форстер И.С., Чжан С., Лю Д.Й. Мутации в SLC20A2 связывают семейную идиопатическую кальцификацию базальных ганглиев с фосфатным гомеостазом. Нат Жене 44: 254–256, 2012. doi: 10.1038/ng.1077. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          614. Ван Х., Таннукит С., Чжу Д., Снид М.Л., Пейн М.Л. Взаимодействие белков матрикса эмали. Джей Боун Шахтер Рес 20: 1032–1040, 2005. doi: 10.1359./JBMR. 050111. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          615. Wang S, Choi M, Richardson AS, Reid BM, Seymen F, Yildirim M, Tuna E, Gençay K, Simmer JP, Hu JC. STIM1 и SLC24A4 имеют решающее значение для созревания эмали. Джей Дент Рез 93, Suppl: 94S–100S, 2014. doi: 10.1177/0022034514527971. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          616. Ван С.К., Ху И, Ян Дж., Смит С.Э., Нуньес С.М., Ричардсон А.С., Пал С., Саманн А.С., Ху Дж.С., Симмер Дж.П. Критическая роль WDR72 в транспорте кальция и удалении белков матрикса во время созревания эмали. Мол Генет Геномик Мед 3: 302–319, 2015. doi: 10.1002/mgg3.143. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          617. Wang X, Xia C, Zhang Z, Deng X, Wei S, Zheng G, Chen H. Прямой рост микроструктур фосфата кальция, подобных эмали человека, на человеческом зубе. J Nanosci Нанотехнологии 9: 1361–1364, 2009. doi: 10.1166/jnn.2009.C157. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          618. Wang X, Zhao Y, Yang Y, Qin M. Новые мутации ENAM и LAMB3 в китайских семьях с несовершенным гипопластическим амелогенезом. PLoS Один 10: e0116514, 2015. doi: 10.1371/journal.pone.0116514. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          619. Ван Ю, Сойомбо А.А., Щейников Н., Зенг В., Дорварт М., Марино Ч.Р., Томас П.Дж., Муаллем С. Slc26a6 регулирует активность CFTR in vivo для определения секреции протока поджелудочной железы HCO 3 : отношение к муковисцидозу. ЭМБО J 25: 5049–5057, 2006. doi: 10.1038/sj.emboj.7601387. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          620. Wang Z, Wang T, Petrovic S, Tuo B, Riederer B, Barone S, Lorenz JN, Seidler U, Aronson PS, Soleimani M. Дефекты почечного и кишечного транспорта у Slc26a6-нулевых мышей. Am J Physiol Cell Physiol 288: С957–C965, 2005. doi: 10.1152/ajpcell.00505.2004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          621. Warshawsky H. Тонкая структура секреторных амелобластов резцов крыс. Анат Рек 161: 211–229, 1968. doi: 10.1002/ar.10

          207. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          622. Warshawsky H, Smith CE. Морфологическая классификация амелобластов резцов крысы. Анат Рек 179: 423–446, 1974. doi: 10.1002/ar.10917

          . [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          623. Wazen RM, Moffatt P, Ponce KJ, Kuroda S, Nishio C, Nanci A. Инактивация одонтогенного амелобласт-ассоциированного гена влияет на целостность соединительного эпителия и заживление десны. Европейская ячейка Матер 30: 187–199, 2015. doi: 10.22203/eCM.v030a13. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          624. Wazen RM, Moffatt P, Zalzal SF, Yamada Y, Nanci A. У мышиной модели, экспрессирующей укороченную форму амелобластина, обнаруживаются дефекты зубного и соединительного эпителия. Матрица Биол 28: 292–303, 2009. doi: 10.1016/j.matbio.2009.04.004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          625. Weatherell JA, Deutsch D, Robinson C, Hallsworth AS. Усвоение фтора эмалью на протяжении всей жизни зуба. Кариес Рез 11, Приложение 1: 85–115, 1977. doi: 10.1159/000260297. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          626. Weatherell JA, Deutsch D, Robinson C, Hallsworth AS. Концентрация фтора в развивающейся эмали. Природа 256: 230–232, 1975. doi: 10.1038/256230a0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          627. Weerheijm KL. Гипоминерализация моляров-резцов (MIH): клиническая картина, этиология и лечение. Обновление вмятины 31: 9–12, 2004. [PubMed] [Google Scholar]

          628. Wei W, Gao Y, Wang C, Zhao L, Sun D. Избыток фтора вызывает стресс эндоплазматического ретикулума и препятствует секреции протеиназ эмали. Окружающая среда Токсикол 28: 332–341, 2013. doi: 10.1002/tox.20724. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

          629. Weinzimer SA, Gibson TB, Collett-Solberg PF, Khare A, Liu B, Cohen P. Трансферрин представляет собой белок, связывающий инсулиноподобный фактор роста-связывающий белок-3. J Clin Эндокринол Метаб 86: 1806–1813, 2001. [PubMed] [Google Scholar]

          630. Wen HB, Fincham AG, Moradian-Oldak J. Прогрессивная аккреция молекул амелогенина при сборке наносфер, выявленная методом атомно-силовой микроскопии. Матрица Биол 20: 387–395, 2001. doi: 10.1016/S0945-053X(01)00144-5. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

          631. Вен Х, Лакруз Р.С., Пейн М.Л. Патологии зубов и черепа у мышей, лишенных обменника Cl(-)/H(+) ClC-7. Анат Рек (Хобокен) 298: 1502–1508, 2015. doi: 10.1002/ar.23118. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          632. Wen X, Paine ML. Отложение железа и локализация тяжелой цепи ферритина (Fth) в зубах грызунов. Примечания BMC Res 6: 1, 2013. doi: 10.1186/1756-0500-6-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          633. Уайт С.Н., Миклус В.Г., Чанг П.П., Капуто А.А., Фонг Х., Сарыкая М., Луо В., Пейн М.Л., Снид М.Л. Механизмы контролируемого разрушения делают зону дентино-эмалевого соединения более жесткой. Джей Протез Дент 94: 330–335, 2005. doi: 10.1016/j.prosdent.2005.08.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          634. Уайт С.Н., Пейн М.Л., Нган А.И., Миклус В.Г., Луо В., Ван Х., Снид М.Л. Эктопическая экспрессия сиалопротеина дентина во время амелогенеза упрочняет объем эмали. J Биол Хим 282: 5340–5345, 2007. doi: 10.1074/jbc.M604814200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          635. White SN, Paine ML, Sarikaya M, Fong H, Yu Z, Li ZC, Snead ML. Дентино-эмалевая граница представляет собой широкую переходную зону, объединяющую разнородные биокерамические композиты. Джей Ам Керам Сок 83: 238–240, 2000. doi: 10.1111/j.1151-29.16.2000.tb01181.х. [CrossRef] [Google Scholar]

          636. Wiedemann-Bidlack FB, Beniash E, Yamakoshi Y, Simmer JP, Margolis HC. pH запускал самосборку нативных и рекомбинантных амелогенинов при физиологических pH и температуре in vitro. J Структура Биол 160: 57–69, 2007. doi: 10.1016/j.jsb.2007.06.007. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          637. William V, Messer LB, Burrow MF. Гипоминерализация молярных резцов: обзор и рекомендации по клиническому ведению. Педиатр Дент 28: 224–232, 2006. [PubMed] [Google Scholar]

          638. Виткоп С.Дж. Наследственные дефекты эмали и дентина. Acta Genet Stat Med 7: 236–239, 1957. [PubMed] [Google Scholar]

          639. Witkop CJ., Jr. Новый взгляд на несовершенный амелогенез, несовершенный дентиногенез и дисплазию дентина: проблемы классификации. Джей Орал Патол 17: 547–553, 1988. doi: 10.1111/j.1600-0714.1988.tb01332.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          640. Wöltgens JHM, Lyaruu DM, Bronckers ALJJ, Bervoets TJM, Van Duin M. Биоминерализация на ранних стадиях развития зуба in vitro с особым упором на секреторную стадию амелогенеза. Int J Dev Biol 39: 203–212, 1995. [PubMed] [Google Scholar]

          641. Wright JT. Молекулярная этиология и связанные с ней фенотипы несовершенного амелогенеза. Am J Med Genet A 140: 2547–2555, 2006. doi: 10.1002/ajmg.a.31358. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          642. Wright JT, Carrion IA, Morris C. Молекулярные основы наследственных дефектов эмали у человека. Джей Дент Рез 94: 52–61, 2015. doi: 10.1177/0022034514556708. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          643. Райт Дж.Т., Чен С.К., Холл К.И., Ямаути М., Боуден Дж.В. Белковая характеристика флюоризированной эмали человека. Джей Дент Рез 75: 1936–1941, 1996. doi: 10.1177/00220345960750120401. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          644. Райт Дж. Т., Фрейзер-Бауэрс С., Симмонс Д., Александр К., Кроуфорд П., Хан С.Т., Харт П.С., Харт Т.С. Фенотипическая изменчивость несовершенного амелогенеза, связанного с FAM83H. Джей Дент Рез 88: 356–360, 2009. doi: 10.1177/0022034509333822. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          645. Райт Дж.Т., Холл К.И., Дитон Т.Г., Файн Дж.Д. Структурно-композиционные изменения эмали зубов при наследственном буллезном эпидермолизе. Соедините ткань Res 34: 271–279, 1996. doi: 10.3109/0300820960

          71. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          646. Райт Дж.Т., Холл К.И., Грабб Б.Р. Минеральный состав эмали нормальных и трансгенных мышей с муковисцидозом. Ад Дент Рез 10: 270–274, 1996. doi: 10.1177/08959374960100022501. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          647. Wright JT, Hall KI, Yamauche M. Белки эмали при несовершенном амелогенезе человека. Арка Оральный Биол 42: 149–159, 1997. doi: 10.1016/S0003-9969(96)00096-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          648. Wright JT, Hart PS, Aldred MJ, Seow K, Crawford PJ, Hong SP, Gibson CW, Hart TC. Соотношение фенотипа и генотипа при несовершенном Х-сцепленном амелогенезе. Соедините ткань Res 44, Suppl 1: 72–78, 2003. doi: 10.1080/030082003

          124. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          649. Wright JT, Hart TC, Hart PS, Simmons D, Suggs C, Daley B, Simmer J, Hu J, Bartlett JD, Li Y, Yuan ZA, Seow WK, Гибсон КВ. Фенотипы эмали человека и мыши в результате мутации или измененной экспрессии AMEL, ENAM, MMP20 и KLK4. Клетки Ткани Органы 189: 224–229, 2009. doi: 10.1159/000151378. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          649a. Райт Дж.Т., Джонсон Л.Б., Файн Дж.Д. Дефекты развития эмали у людей с наследственным буллезным эпидермолизом. Арка Оральный Биол 38: 945–955, 1993. [PubMed] [Google Scholar]

          650. Wright JT, Kiefer CL, Hall KI, Grubb BR. Аномальное развитие эмали в модели трансгенных мышей с муковисцидозом. Джей Дент Рез 75: 966–973, 1996. doi: 10.1177/00220345960750041101. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

          651. Райт Дж.Т., Кула К., Холл К., Симмонс Дж.Х., Харт Т.С. Анализ генотипа и фенотипа трихо-денто-костного синдрома. Am J Med Genet 72: 197–204, 1997. doi: 10.1002/(SICI)1096-8628(19971017)72:2<197::AID-AJMG14>3.0.CO;2-I. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          652. Райт Дж.Т., Ли И., Саггс С., Кюль М.А., Кулкарни А.Б., Гибсон К.В. Роль амелогенина в процессе роста и организации кристаллов эмали in vivo. Eur J Oral Sci 119, Suppl 1: 65–69, 2011. doi: 10.1111/j.1600-0722.2011.00883.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          653. Ся Ю, Рен А, Пугач М.К. Укороченные трансгены амелогенина и LRAP улучшают эмаль мышей с отсутствием Amelx. Матрица Биол 52–54: 198–206, 2016. doi: 10.1016/j.matbio. 2015.11.005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          654. Xu R, Zhou Y, Zhang B, Shen J, Gao B, Xu X, Ye L, Zheng L, Zhou X. Регенерация эмали при изготовлении биоинженерного зуба. Curr Stem Cell Res Ther 10: 434–442, 2015. doi: 10.2174/1574888X10666150305104116. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

          655. Яхьязадефар М., Иванчик Дж., Маджд Х., Ан Б., Чжан Д., Арола Д. О механике усталости и разрушения зубов. Appl Mech Rev 66: 0308031–3080319, 2014. doi: 10.1115/1.4027431. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          656. Yamakoshi Y. Свиной амелогенин: альтернативный сплайсинг, протеолитический процессинг, белок-белковые взаимодействия и возможные функции. Дж Орал Биоски 53: 275–283, 2011. doi: 10.1016/S1349-0079(11)80011-3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          657. Ямакоши Ю., Ху Дж. К., Фукаэ М., Ямакоши Ф., Симмер Дж. П. Как эмализин и калликреин 4 обрабатывают эмалина 32 кДа? Eur J Oral Sci 114, Suppl 1: 45–51, 2006. doi: 10.1111/j.1600-0722.2006.00281.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          658. Yamakoshi Y, Hu JC, Zhang H, Iwata T, Yamakoshi F, Simmer JP. Протеомный анализ матрикса эмали с использованием системы двумерного фракционирования белков. Eur J Oral Sci 114, Suppl 1: 266–271, 2006. doi: 10.1111/j.1600-0722.2006.00279.Икс. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          659. Yamakoshi Y, Hu JCC, Fukae M, Tanabe T, Oida S, Simmer JP. Белково-белковые взаимодействия амелогенина и эмалина 32 кДа. Канагава: Токайский ун-т. Пресс, 2003, с. 338–342. [Google Scholar]

          660. Yamakoshi Y, Richardson AS, Nunez SM, Yamakoshi F, Milkovich RN, Hu JC, Bartlett JD, Simmer JP. Белки эмали и протеазы у нулевых и двойных нулевых мышей Mmp20 и Klk4. Eur J Oral Sci 119, Suppl 1: 206–216, 2011. doi: 10.1111/j.1600-0722.2011.00866.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          661. Ямадзаки Д., Фунато Ю., Миура Дж., Сато С., Тойосава С., Фурутани К., Курачи Ю., Омори Ю., Фурукава Т. , Цуда Т., Кувабата С., Мизуками С., Кикучи К., Мики Х. Базолатеральная экструзия Mg 2+ через CNNM4 опосредует трансцеллюлярный транспорт Mg 2+ через эпителий: модель на мышах. Генетика PLoS 9: e1003983, 2013. doi: 10.1371/journal.pgen.1003983. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          662. Yang X, Wang L, Qin Y, Sun Z, Henneman ZJ, Moradian-Oldak J, Nancollas GH. Как амелогенин управляет организацией иерархических удлиненных микроструктур апатита. J Phys Chem B 114: 2293–2300, 2010. doi: 10.1021/jp

          9s. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          663. Yilmaz ED, Bechtle S, Özcoban H, Kieser JA, Swain MV, Schneider GA. Микромеханическая характеристика беспризматической эмали туатары, Sphenodon punctatus . J Mech Behav Biomed Mater 39: 210–217, 2014. doi: 10.1016/j.jmbbm.2014.07.024. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          664. Yin K, Hacia JG, Zhong Z, Paine ML. Полногеномный анализ транскриптомов микроРНК и мРНК во время амелогенеза. Геномика BMC 15:998, 2014. doi: 10.1186/1471-2164-15-998. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          665. Yin K, Lei Y, Wen X, Lacruz RS, Soleimani M, Kurtz I, Snead ML, White SN, Paine ML. Семейство генов SLC26A участвует в регуляции рН во время созревания эмали. PLoS Один 10: e0144703, 2015. doi: 10.1371/journal.pone.0144703. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          666. Yokozeki M, Afanador E, Nishi M, Kaneko K, Shimokawa H, Yokote K, Deng C, Tsuchida K, Sugino H, Moriyama K. Smad3 необходим для биоминерализации эмали. Biochem Biophys Res Commun 305: 684–690, 2003. doi: 10.1016/S0006-291X(03)00806-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          667. Молодой Р.А. Биологический апатит против гидроксиапатита на атомарном уровне. Clin Orthop Relat Res 113: 249–262, 1975. doi: 10.1097/00003086-197511000-00036. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          668. Молодой Р.А. Последствия атомных замещений и других структурных деталей в апатитах. Джей Дент Рез 53: 193–203, 1974. doi: 10.1177/00220345740530020601. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

          669. Заки А.Е., Хэнд А.Р., Медниекс М.И., Эйзенманн Д.Р., Борке Ю.Л. Количественная иммуноцитохимия Ca 2+ -Mg 2+ АТФазы в амелобластах, связанная с секрецией и созреванием эмали в резце крысы. Ад Дент Рез 10: 245–251, 1996. doi: 10.1177/08959374960100022101. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          670. Zeichner-David M, Chen LS, Hsu Z, Reyna J, Caton J, Bringas P. Амелогенин и амелобластин проявляют активность, подобную факторам роста, в клетках периодонтальной связки. Eur J Oral Sci 114, Suppl 1: 244–253, 2006. doi: 10.1111/j.1600-0722.2006.00322.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

          671. Чжан Дж.В., Нанколлас Г.Х. Механизмы роста и растворения труднорастворимых солей. Рев Минерал Геохим 23: 365–396, 1990. [Google Scholar]

          672. Zhang Y, Kim JY, Horst O, Nakano Y, Zhu L, Radlanski RJ, Ho S, DenBesten PK. Покрытые флюором амелобласты мышей обладают повышенной задержкой SATB1 и активностью Gαq. PLoS Один 9: e103994, 2014. doi: 10.1371/journal.pone.0103994. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          673. Zhang Y, Yan Q, Li W, DenBesten PK. Фтор снижает экспрессию матриксной металлопротеиназы-20 в клетках линии амелобластов человеческих зубов in vitro. Eur J Oral Sci 114, Suppl 1: 105–110, 2006. doi: 10.1111/j.1600-0722.2006.00303.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

          674. Zhu D, Paine ML, Luo W, Bringas P Jr, Snead ML. Изменение биоминерализации с помощью белкового дизайна. J Биол Хим 281: 21173–21182, 2006. doi: 10.1074/jbc.M510757200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          675. Цзоу Ю., Ван Х., Шапиро Дж. Л., Окамото К. Т., Брукс С. Дж., Люнгстадас С. П., Снид М. Л., Пейн М. Л. Определение белковых участков, ответственных за взаимодействие амелогенина с CD63 и LAMP1. Биохим Дж 408: 347–354, 2007. doi: 10.1042/BJ20070881. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

          Мини-обзор: Эмаль: Молекулярная идентичность трансэпителиальной системы транспорта ионов

          1. Smith CE. Клеточные и химические процессы во время созревания эмали. Crit Rev Oral Biol Med. 1998;9(2):128–61. [PubMed] [Google Scholar]

          2. Бойд А. Микроструктура эмали. Сиба нашел симптом. 1997; 205:18–27. обсуждение 27–31. [PubMed] [Google Scholar]

          3. Хаббард М.Дж. Обильный механизм гомеостаза кальция в клетках зубной эмали крыс. Повышающая регуляция белков запаса кальция во время минерализации эмали вовлекает эндоплазматический ретикулум в трансцитоз кальция. Евр Дж Биохим. 1996;239(3):611–23. [PubMed] [Google Scholar]

          4. Berridge MJ, Lipp P, Bootman MD. Универсальность и универсальность передачи сигналов кальция. Nat Rev Mol Cell Biol. 2000;1(1):11–21. [PubMed] [Google Scholar]

          5. Хаббард М.Дж. Транспорт кальция через эпителий зубной эмали. Crit Rev Oral Biol Med. 2000;11(4):437–66. [PubMed] [Google Scholar]

          6. Simmer JP, Fincham AG. Молекулярные механизмы образования зубной эмали. Crit Rev Oral Biol Med. 1995;6(2):84–108. [PubMed] [Академия Google]

          7. Lacruz RS, et al. Новые парадигмы транспортных функций амелобластов на стадии созревания. Джей Дент Рез. 2013;92(2):122–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          8. Кэрролл Р. Палеонтология и эволюция позвоночных. 1990 [Google Scholar]

          9. Смит М.М., Коутс М.И. Эволюционное происхождение зубных рядов позвоночных: филогенетические закономерности и эволюция развития. Eur J Oral Sci. 1998; 106 (Приложение 1): 482–500. [PubMed] [Google Scholar]

          10. Смит М.М., Йохансон З. Отделите эволюционное происхождение зубов от свидетельств ископаемых челюстных позвоночных. Наука. 2003;299 (5610): 1235–126. [PubMed] [Google Scholar]

          11. Boskey AL. Минерализация костей и зубов. Элементы. 2007; 3: 387–393. [Google Scholar]

          12. Boskey AL, et al. Изменение минеральных свойств в нормальных и мутантных костях и зубах. Клетки Ткани Органы. 2005; 181(3–4):144–53. [PubMed] [Google Scholar]

          13. Habelitz S. Материаловедение амелобластами. Джей Дент Рез. 2015;94(6):759–67. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          14. Lesot H, Brook AH. Эпителиальный гистогенез во время развития зубов. Arch Oral Biol. 2009 г.; 54 (Приложение 1): S25–33. [PubMed] [Google Scholar]

          15. Thesleff I, Tummers M. StemBook. Кембридж, Массачусетс: 2008. Органогенез и регенерация зубов. [PubMed] [Google Scholar]

          16. Сасаки Т., Такаги М., Янагисава Т. Структура и функция секреторных амелобластов в формировании эмали. Сиба нашел симптом. 1997; 205:32–46. обсуждение 46–50. [PubMed] [Google Scholar]

          17. Smith CE, Nanci A. Белковая динамика амелогенеза. Анат Рек. 1996;245(2):186–207. [PubMed] [Академия Google]

          18. Smith CE, Nanci A. Обзор морфологических изменений в клетках эмалевого органа, связанных с основными событиями амелогенеза. Int J Dev Biol. 1995;39(1):153–61. [PubMed] [Google Scholar]

          19. Paine ML, et al. Регулируемая экспрессия генов определяет структуру эмали и функции зубов. Матрица биол. 2001;20(5–6):273–92. [PubMed] [Google Scholar]

          20. Smith CE, et al. Скорость усвоения минералов в развивающейся эмали на резцах верхней и нижней челюсти крыс и мышей: влияние на нагрузку внеклеточной кислоты по мере созревания кристаллов апатита. Джей Боун Шахтер Рез. 2005;20(2):240–9.. [PubMed] [Google Scholar]

          21. Robinson C, et al. Созревание эмали. Сиба нашел симптом. 1997; 205: 156–70. обсуждение 170–4. [PubMed] [Google Scholar]

          22. Eckstein M, et al. Депо-управляемый вход Ca2+ (SOCE) контролирует функцию клеток амелобластов и развитие эмали. Взгляд JCI. 2017 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          23. Bronckers AL. Транспорт ионов амелобластами во время амелогенеза. Джей Дент Рез. 2017;96(3):243–253. [PubMed] [Google Scholar]

          24. Морадян-Олдак Дж. Белково-опосредованная минерализация эмали. Front Biosci (Landmark Ed) 2012; 17:1996–2023. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          25. Boyde A, et al. Основы строения и развития эмали млекопитающих по данным сканирующей электронной микроскопии. Сканирование Микроск. 1988;2(3):1479–90. [PubMed] [Google Scholar]

          26. Lacruz RS, et al. Регуляция рН во время амелогенеза. Кальциф ткани Int. 2010;86(2):91–103. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          27. Robinson C, et al. Белки эмали: от секреции до созревания. Джей Дент Рез. 1982:1490–5. Номер спецификации [PubMed] [Google Scholar]

          28. Wright JT. Молекулярная этиология и связанные с ней фенотипы несовершенного амелогенеза. Am J Med Genet A. 2006;140(23):2547–55. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          29. Wright JT, I, Carrion A, Morris C. Молекулярная основа наследственных дефектов эмали у людей. Джей Дент Рез. 2015;94(1):52–61. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          30. Bonass WA, et al. Молекулярное клонирование и последовательность ДНК крысиного амелогенина и сравнительный анализ расхождения последовательности белка амелогенина млекопитающих. Biochem Biophys Res Commun. 1994;198(2):755–63. [PubMed] [Google Scholar]

          31. Beniash E, Simmer JP, Margolis HC. Структурные изменения амелогенина при самосборке и взаимодействии с минералами. Джей Дент Рез. 2012;91(10):967–72. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          32. Fukumoto S, et al. Амелобластин представляет собой молекулу клеточной адгезии, необходимую для поддержания состояния дифференцировки амелобластов. Джей Селл Биол. 2004;167(5):973–83. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          33. Smith CE, et al. Последствия для развития и минерализации эмали в результате потери функции амелобластина или эмалина. Eur J Oral Sci. 2009 г.;117(5):485–97. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          34. Hu CC, et al. Клонирование и характеристика мРНК эмалилина свиньи. Джей Дент Рез. 1997; 76 (11): 1720–9. [PubMed] [Google Scholar]

          35. Smith CE, et al. Ультраструктура раннего амелогенеза у мышей дикого типа, Amelx-/- и Enam-/-: инициация ленты эмали на минеральном дентине и ориентация ленты амелобластами. Мол Генет Геномик Мед. 2016;4(6):662–683. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          36. Молодой Р.А. Последствия атомных замещений и других структурных деталей в апатитах. Джей Дент Рез. 1974;53(2):193–203. [PubMed] [Google Scholar]

          37. Reith EJ, Boyde A. Эмалевый орган, контрольные ворота для поступления кальция в эмаль. Джей Дент Рез. 1979; 58 (специальный выпуск B): 980. [PubMed] [Google Scholar]

          38. McKee MD, Warshawsky H, Nanci A. Циклическое включение 33P в резцовую эмаль крысы in vivo, визуализируемое с помощью рентгеноаутографии. Arch Oral Biol. 1989;34(12):989–93. [PubMed] [Google Scholar]

          39. Нурбаева М.К., и соавт. Транспорт Ca2+ и передача сигналов в клетках эмали. Дж. Физиол. 2016 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          40. Боуден Дж.В. Транспорт кальция при минерализации. Анат Рек. 1989;224(2):226–33. [PubMed] [Google Scholar]

          41. Нурбаева М.К., и соавт. Клетки зубной эмали экспрессируют функциональные каналы SOCE. Научный доклад 2015; 5:15803. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          42. Putney JW. Емкостный ввод кальция: от концепции к молекулам. Immunol Rev. 2009;231(1):10–22. [PubMed] [Google Scholar]

          43. Консепсьон А.Р., Феске С. Регуляция транспорта эпителиальных ионов в экзокринных железах путем депо-управляемого входа Ca2+. Клеточный кальций. 2016 [Google Академия]

          44. Пракрия М., Льюис Р.С. Депо-управляемые кальциевые каналы. Physiol Rev. 2015; 95 (4): 1383–436. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          45. Feske S. Приток Ca(2+) в Т-клетки: сколько каналов ca(2+)? Фронт Иммунол. 2013; 4:99. [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          46. Нурбаева М.К., и соавт. Депо-управляемый ввод Ca2+ модулирует экспрессию генов эмали. Джей Дент Рез. 2015;94(10):1471–1477. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          47. Picard C, et al. Мутация STIM1 ассоциирована с синдромом иммунодефицита и аутоиммунитета. N Engl J Med. 2009 г.;360(19):1971–80. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          48. McCarl CA, et al. Дефицит ORAI1 и отсутствие депо-управляемого входа Ca2+ вызывают иммунодефицит, миопатию и эктодермальную дисплазию. J Аллергия Клин Иммунол. 2009;124(6):1311–1318 e7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          49. Wang S, et al. STIM1 и SLC24A4 имеют решающее значение для созревания эмали. Джей Дент Рез. 2014;93(7 доб.):94С–100С. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          50. Chen J, et al. Кальций-опосредованная дифференцировка клеток линии амелобластов in vitro. J Exp Zool B Mol Dev Evol. 2009 г.;312B(5):458–64. [PubMed] [Google Scholar]

          51. Clapham DE. Сигнализация кальция. Клетка. 2007;131(6):1047–58. [PubMed] [Google Scholar]

          52. Франклин И.К., Винц Р.А., Хаббард М.Дж. Насос Ca2+-ATPase эндоплазматического ретикулума активируется в клетках зубной эмали, транспортирующих кальций: роль SERCA2b, не связанная с домашним хозяйством. Biochem J. 2001; 358 (Pt 1): 217–24. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          53. Hu P, et al. Экспрессия обменника натрия/кальция/калия, NCKX4, в амелобластах. Клетки Ткани Органы. 2012;196 (6): 501–9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          54. Lacruz RS, et al. Идентификация новых генов-кандидатов, участвующих в минерализации зубной эмали, путем полногеномного профилирования транскриптов. J Cell Physiol. 2012;227(5):2264–75. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          55. Parry DA, et al. Идентификация мутаций в SLC24A4, кодирующем калий-зависимый обменник натрия/кальция, как причины несовершенного амелогенеза. Am J Hum Genet. 2013;92(2):307–12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          56. Бронкерс А.Л., Джалали Р., Литтон Дж. Снижение экспрессии белка Na+/Ca2++K+-обменника (SLC24A4) в апикальных плазматических мембранах созревающих амелобластов мышей Fluorotic. Кальциф ткани Int. 2017;100(1):80–86. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          57. Okumura R, et al. Натрий-кальциевые обменники в амелобластах крысы. J Pharmacol Sci. 2010;112(2):223–30. [PubMed] [Google Scholar]

          58. Takano Y. Минерализация эмали и роль амелобластов в транспорте кальция. Подключить тканевый рез. 1995;33(1–3):127–37. [PubMed] [Google Scholar]

          59. Yin K, et al. Полногеномный анализ транскриптомов микроРНК и мРНК во время амелогенеза. Геномика BMC. 2014;15:998. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          60. McKee MD, et al. Заместительная терапия ферментами предотвращает дефекты зубов на модели гипофосфатазии. Джей Дент Рез. 2011;90(4):470–6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          61. Stockbridge RB, et al. Устойчивость к фторидам и транспорт с помощью антипортеров CLC, контролируемых рибопереключателем. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012;109(38): 15289–94. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          62. Sui W, Boyd C, Wright JT. Измененная регуляция pH во время развития эмали в резце мыши с муковисцидозом. Джей Дент Рез. 2003;82(5):388–92. [PubMed] [Google Scholar]

          63. Bronckers A, et al. Трансмембранный регулятор проводимости при муковисцидозе (CFTR) экспрессируется в амелобластах, одонтобластах и ​​костных клетках на стадии созревания. Кость. 2010;46(4):1188–96. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          64. Ishiguro H, et al. CFTR функционирует как бикарбонатный канал в клетках протоков поджелудочной железы. J Gen Physiol. 2009 г.;133(3):315–26. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          65. Duan X. Ионные каналы, каналопатии и формирование зубов. Джей Дент Рез. 2014;93(2):117–25. [PubMed] [Google Scholar]

          66. Lacruz RS, et al. Комплекс адапторных белков 2-опосредованный, клатрин-зависимый эндоцитоз и связанные с ним генные активности являются характерной особенностью амелогенеза на стадии созревания. Джей Боун Шахтер Рез. 2013;28(3):672–87. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          67. Wen X, et al. Профиль экспрессии генов и локализация Na+/K(+)-АТФазы в клетках эмалевого органа крысы. Eur J Oral Sci. 2014;122(1):21–6. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          68. Бронкерс А.Л., и соавт. Модуляция амелобластов и транспорт Cl(-), Na(+) и K(+) во время амелогенеза. Джей Дент Рез. 2015;94(12):1740–7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          69. Yamaguti PM, et al. Несовершенный амелогенез при семейной гипомагниемии и гиперкальциурии с нефрокальцинозом, вызванным мутациями гена CLDN19. J Med Genet. 2017;54(1):26–37. [PubMed] [Google Scholar]

          70. Luder HU, et al. Зубной фенотип при синдроме Джалили из-за гомозиготной мутации c.1312 dupC в гене CNNM4. ПЛОС Один. 2013;8(10):e78529. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          71. Nakano Y, et al. Критическая роль TRPM7 как белка ионного канала в опосредовании минерализации твердых тканей черепа и лица. Фронт Физиол. 2016;7:258. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          72. Ryu OH, Hu CC, Simmer JP. Биохимическая характеристика рекомбинантных амелогенинов мыши: количественный анализ белков, поглощение протонов и относительное сродство к кристаллам эмали. Подключить тканевый рез. 1998;38(1–4):207–14. обсуждение 241–6. [PubMed] [Академия Google]

          73. Lacruz RS, et al. Котранспортер бикарбоната натрия (NBCe1) необходим для нормального развития зубочелюстной системы мышей. Дж. Биол. Хим. 2010;285(32):24432–8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          74. Bori E, et al. Доказательства секреции бикарбоната амелобластами в новой клеточной модели. Джей Дент Рез. 2016;95(5):588–96. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          75. Bronckers AL, et al. Локализация и функция анионообменника Ae2 в развивающихся зубах и рото-лицевой кости грызунов. J Exp Zool B Mol Dev Evol. 2009 г.;312B(4):375–87. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          76. Bronckers AL, et al. Экспрессия в процессе развития члена 4 семейства 26A переносчиков растворенных веществ (SLC26A4/pendrin) во время амелогенеза в развивающихся зубах грызунов. Eur J Oral Sci. 2011; 119 (Приложение 1): 185–92. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          77. Yin K, et al. Семейство генов SLC26A участвует в регуляции pH во время созревания эмали. ПЛОС Один. 2015;10(12):e0144703. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          78. Бронкерс А.Л. и соавт. Буферизация протонов, высвобождаемых при образовании минералов во время амелогенеза у мышей. Eur J Oral Sci. 2016;124(5):415–425. [PubMed] [Google Scholar]

          79. Lacruz RS, et al. Исследование экспрессии мРНК карбоангидразы в клетках эмали. Biochem Biophys Res Commun. 2010;393(4):883–7. [PMC бесплатная статья] [PubMed] [Google Scholar]

          80. Догтером А.А., Бронкерс А.Л. Карбоангидраза в развивающихся молярах хомяков. Джей Дент Рез. 1983;62(7):789–91. [PubMed] [Академия Google]

          81. Lin HM, et al. Локализация Н(+)-АТФазы и карбоангидразы II в амелобластах при созревании. Кальциф ткани Int. 1994;55(1):38–45. [PubMed] [Google Scholar]

          82. Smith CE, Nanci A, Moffatt P. Доказательства экспрессии карбоангидразы 6 в эмалевых органах резцов крыс с помощью технологии ловушки сигнальных пептидов. Eur J Oral Sci. 2006; 114 (Приложение 1): 147–53. обсуждение 164–5, 380–1. [PubMed] [Google Scholar]

          83. Josephsen K, et al. Транспортеры ионов в секреторных и циклически модулирующих амелобластах: новая гипотеза клеточного контроля созревания эмали перед эрупцией. Am J Physiol Cell Physiol. 2010;299 (6): C1299–307. [PubMed] [Google Scholar]

          84. Sarkar J, et al. Экспрессия протонной помпы АТФазы V-типа во время формирования эмали. Матрица биол. 2016;52–54:234–45. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          85. Lacruz RS, et al. Требования к транспорту ионов и растворенных веществ, а также регулирование pH во время созревания эмали. J Cell Physiol. 2012;227(4):1776–85. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          86. Reibring CG, et al. Паттерны экспрессии и субклеточная локализация карбоангидразы регулируются в процессе развития во время формирования зубов. ПЛОС Один. 2014;9(5): е96007. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

          87. Джозефсен К., Фейерсков О. Модуляция амелобластов в зоне созревания резцового эмалевого органа крысы. Световое и электронно-микроскопическое исследование. Дж Анат. 1977; 124 (часть 1): 45–70. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

          88. Nanci A. Ten Cate’s Oral Histology. 2013 [Google Scholar]

          89. Ferrazzano GF, et al. Дефекты зубной эмали у итальянских детей с муковисцидозом: обсервационное исследование. Сообщество Dent Health. 2012;29(1): 106–9. [PubMed] [Google Scholar]

          Зубная эмаль: почему это важно для гигиены полости рта?: Smile Perfector Dental Group: Стоматологи-косметологи

          Tooth Enamel: Почему это важно для гигиены полости рта?: Smile Perfector Dental Group: Косметологи-стоматологи

          Сейчас принимает назначения телемедицины. Запланируйте виртуальный визит.

          В последнее время все больше и больше людей осознают важность зубной эмали и ее вклад в обеспечение превосходной гигиены полости рта.

          Зубная эмаль является первым и самым прочным слоем зубов. Он служит прочным щитом для зубов и защищает нежные слои зубов и десен от травм, инфекций и потенциальных рисков. Эмаль является самым прочным веществом в организме человека и помогает бороться с вторжением кариеса и кариеса.

          Эмаль полупрозрачна и покрывает непосредственно дентин, который является следующим слоем, придающим зубу его цвет.

          Решающая роль зубной эмали

          Являясь жизненно важным компонентом зубного ряда, эмаль вносит огромный вклад в обеспечение здоровья полости рта. Прочность эмали необходима для защиты зубов от разрушения, растрескивания или разрушения. Каждый раз, когда вы кусаете, чистите, жуете или едите, вы подвергаете свои зубы риску повреждения. Зубная эмаль выдерживает нагрузки и предотвращает разрушение зубов.

          Эмаль содержит кристаллы фторапатита или гидроксиапатита. Кристаллы фтора имеют высокую концентрацию и помогают эмали противостоять налетам, повреждениям, бактериям и кислотам. Эти кристаллы достаточно эффективны, чтобы предотвратить кариес и кариес.

          Эмаль имеет гладкую поверхность, чтобы остатки пищи не прилипали к зубам, что способствует ее способности к самоочищению. Когда эмаль становится шероховатой из-за разрушения или деминерализации, она становится относительно менее стойкой к бактериям и зубному налету.

          Эмаль также отвечает за защиту резцов от чувствительности к температурным изменениям. Физические свойства эмали отвечают за блеск и характер зубов.

          Что делать, если эмаль повреждена?

          Поскольку эмаль служит щитом для всех остальных слоев зубов, повреждение эмали означает, что зубы подвергаются риску бактериального проникновения, инфекции и поломки. Несмотря на свою упругость, эмаль подвержена растрескиванию и сколам. Поскольку в ее структуре нет живых клеток, трещины не могут зажить естественным путем, если эмаль повреждена в результате травмы или поломки.

          Как защитить эмаль

          Защитить эмаль так же просто, как соблюдать элементарные правила гигиены полости рта. В идеале следует избегать продуктов и напитков с высоким содержанием сахара и кислоты. Сладкие и кислые продукты являются основными причинами деградации эмали. Вещества прилипают к зубам и присоединяются к бактериям во рту, образуя кислоту, которая повреждает эмаль.

          Также следует чистить зубы два раза в день и пользоваться зубной нитью, не забывая при этом регулярно записываться на прием к стоматологу-гигиенисту или стоматологу.

          Нижняя строка

          Как правило, защита зубной эмали должна быть вашим первым шагом в предотвращении заболеваний полости рта, таких как зубная боль, кариес, заболевания пародонта, неприятный запах изо рта или гингивит. Ясно, что эмаль необходима для поддержания зубов здоровыми и крепкими, а это означает, что вы должны серьезно относиться к своим гигиене полости рта  привычкам. Если вам нужна помощь, обратитесь к стоматологу для осмотра или оценки.

          Запишитесь на прием здесь: https://smileperfector.com или позвоните в Smile Perfector Dental Group по телефону (323) 639-4243 и запишитесь на прием в наш офис в Лос-Анджелесе.

          Узнайте, что другие говорят о наших услугах на Yelp: прочитайте наши обзоры Yelp.

          Вам также может понравиться…

          Телемедицина: преимущества телемедицины

          Трудно попасть в клинику? Пытаетесь уменьшить воздействие COVID-19, а также других заразных заболеваний, и вам все еще нужно обратиться к врачу? Телемедицина безопасна и проста — получайте качественную помощь из любого места.

          Установка зубного имплантата после травматического удаления зуба

          Удаление зуба никому не нужно, но, к счастью, в этом может помочь зубной имплантат. Часто выпадение зуба происходит из-за травматического повреждения лица или головы. С помощью зубного импланта,…

          Общие советы стоматолога при зубной боли

          Зубная боль часто вызывает дискомфорт, а также трудности с приемом пищи и речью, однако с помощью стоматолога общего профиля зубная боль может быть устранена. Стоматологи общего профиля предлагают рутинную стоматологическую помощь пациентам всех возрастов,…

          Неотложная стоматология и болезнь, вызванная коронавирусом (COVID-19)

          Неотложная стоматология и болезнь, вызванная коронавирусом (COVID-19): когда сломанный зуб является неотложной стоматологической помощью? Ищете дополнительную информацию о том, как можно лечить неотложную стоматологию и коронавирус (COVID-19), пока большая часть Америки…

          Получение пломбы от основного поставщика стоматологических услуг

          Врачи общей стоматологии часто выполняют процедуры пломбирования зубов у пациентов, нуждающихся в восстановлении слегка поврежденных зубов. Пломбы можно использовать для лечения мелких сколов и трещин, но по большей части их делают, чтобы вернуть к жизни инфицированный зуб.

          Эрозия эмали: причины, лечение и профилактика

          Эрозия эмали: причины, лечение и профилактика

          Медицинский обзор Кристин Франк, DDS — Нил Дуггал — Обновлено 24 января 2022 г. , вещество, защищающее от физических и химических повреждений. Зубная эмаль очень прочная. На самом деле, это самая твердая ткань в человеческом теле — даже прочнее, чем кость.

          Эмаль — это первая защита ваших зубов от множества различных химических веществ, которым они подвергаются из пищи и биологических жидкостей. В результате он может быть подвержен износу. Это называется эрозией эмали.

          Эрозия эмали может вызывать такие симптомы, как появление пятен на зубах и повышение чувствительности. Зубная эмаль не может восстановиться. Но вы можете предотвратить ухудшение эрозии с помощью стоматологического лечения и ухода за зубами.

          Симптомы эрозии зубной эмали могут различаться. Они часто включают:

          • повышенную чувствительность к вкусу, текстуре и температуре
          • трещины и сколы
          • обесцвечивание
          • углубления, известные как чашечки на поверхности зубов

          У вас может быть значительная эрозия эмали, если вы испытываете:

          • боль
          • высокую чувствительность при воздействии холодной, горячей, кислой и острой пищи и напитков
          • изменение цвета зубов

          Со временем эрозия эмали может привести к к осложнениям, таким как:

          • желтые, окрашенные зубы
          • чрезмерно чувствительные зубы
          • шероховатые края зубов
          • блестящие пятна на зубах
          • усиление кариеса
          • постепенное изнашивание эмали, приводящее к четким, слегка прозрачным зубам
          • сломанные зубы

          Одной из основных причин эрозии эмали являются кислоты, содержащиеся в пищевых продуктах и ​​жидкостях, которые вы потребляете. Слюна постоянно нейтрализует кислоту во рту, чтобы защитить зубы. Но если вы употребляете слишком много кислой пищи и напитков и не чистите зубы должным образом, внешний слой эмали со временем разрушается.

          Эрозия эмали может быть вызвана тем, что вы едите, в частности:

          • сладкие продукты, такие как мороженое, сиропы и карамель
          • крахмалистые продукты, такие как белый хлеб
          • кислые продукты, такие как яблоки, цитрусовые, ягоды и ревень
          • фруктовые напитки и соки
          • газированные напитки,
          • избыток витамина С, содержащийся в цитрусовых

          Другие причины эрозии эмали включают:

          • скрежетание зубами (ГЭРБ)
          • малое слюноотделение, также известное как ксеростомия, которое является симптомом таких состояний, как диабет
          • регулярное употребление некоторых лекарств, таких как антигистаминные препараты и аспирин
          • расстройства пищевого поведения, такие как булимия, которые нарушают работу пищеварительной системы и подвергают зубы воздействию желудочного сока
          • генетические нарушения, включая несовершенный амелогенез или гипоплазию эмали, влияющие на развитие зубов0010

            Эмаль очень прочная. Однако в нем нет живых клеток, и он не может восстановиться, если подвергнется физическому или химическому повреждению. Это означает, что эрозия эмали необратима, и эмаль не восстановится.

            Однако эрозия эмали занимает много времени. Таким образом, даже если у вас уже есть эрозия эмали, вы можете предотвратить ее ухудшение.

            Если вы столкнулись со значительной эрозией эмали, стоматолог может помочь вам с помощью нескольких методов. Первый называется склеиванием зубов.

            Бондинг – это процедура, при которой материал цвета зуба, известный как смола, наносится на окрашенные или поврежденные зубы. Смола может скрыть обесцвечивание и защитить ваш зуб. Возможно, вы захотите подумать о склеивании зубов, если эрозия эмали вызвала обесцвечивание передних зубов.

            В более тяжелых случаях стоматолог может установить на поврежденные зубы винир или коронку, чтобы предотвратить дальнейшее разрушение.

            Лучший способ лечения эрозии эмали — предотвратить ее появление. Даже если у вас уже есть эрозия эмали, вы все равно можете предотвратить ее ухудшение, соблюдая правила гигиены полости рта.

            Последняя медицинская проверка 24 января 2022 г.

            4 источника свернуты

            Healthline придерживается строгих правил выбора поставщиков и опирается на рецензируемые исследования, академические исследовательские институты и медицинские ассоциации. Мы избегаем использования третичных ссылок. Вы можете узнать больше о том, как мы обеспечиваем точность и актуальность нашего контента, прочитав нашу редакционную политику.

            • Бартлетт Д. и др. (2008). Базовое исследование эрозионного износа (BEWE): новая система оценки для
              научных и клинических нужд.
              ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2238785/
            • Lussi A, et al. (2008). Эрозия — диагностика и факторы риска.
              ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2238777/
            • Uhlen MM, et al. (2016). Генетическая изменчивость может объяснить, почему женщины менее восприимчивы к эрозии зубов.
              ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27666331
            • West NX, et al. (2014). Потеря минералов эмали.
              pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24993851/

            Обратная связь:

            с медицинской точки зрения, рассмотренная Кристиной Фрэнк, DDS — от Нила Даггала — обновлен 24 января 2022 г.

            Прочтите следующее

            • 10 Способы для повторного реминерализации и остановки DeNeralizat Кристин Франк, DDS

              С возрастом вы теряете минералы в зубах. Тем не менее, можно помочь восполнить или остановить потерю этих минералов, изменив образ жизни и дома…

              ПОДРОБНЕЕ

            • Что вызывает прозрачность зубов?

              Медицинское заключение Кристин Франк, DDS

              Прозрачные зубы являются признаком эрозии зубной эмали и могут быть вызваны несколькими факторами. Есть несколько вариантов лечения.

              ПОДРОБНЕЕ

            • Что такое резорбция зубов?

              Медицинское заключение Кристин Франк, DDS

              Резорбция зубов происходит, когда части зуба начинают разрушаться и поглощаются вашим телом. Травмы, скрежетание зубами и кариес могут…

              ПОДРОБНЕЕ

            • Могут ли быть мягкие зубы?

              Медицинское заключение Кристин Франк, DDS

              Если у людей «мягкие» зубы, это может быть связано с недостаточной или ослабленной эмалью. Это может вызвать боль и другие проблемы с зубами…

              ПОДРОБНЕЕ

            • 7 продуктов, которые могут повредить зубы

              Джиллиан Кубала, MS, RD кариес, эрозия и развитие заболеваний полости рта.

              ПОДРОБНЕЕ

            • Кумэйл Нанджиани и его жена Эмили В. Гордон рассказывают о жизни с ослабленным иммунитетом после COVID

              Актер Кумэйл Нанджиани и его жена Эмили В. Гордон, которые прославились, поделившись историей своей жизни в Академии Номинированный на премию фильм «The Big Sick»…

              ПОДРОБНЕЕ

            • Что такое паралич глазодвигательного нерва?

              Медицинское заключение Висенте Диаса, доктора медицинских наук, MBA

              Паралич глазодвигательного нерва может быть вызван различными состояниями и имеет несколько вариантов лечения.

You may also like

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.